吸入イロプロスト編集部
米国では、特にI-Neb AADまたはProdose AADデリバリーシステムを使用してイロプロストを吸入しています。 欧州では、イロプロストはAAD送達システムを備えた2つの圧縮空気ネブライザー（HaloliteおよびProdose）、ならびに2つの超音波ネブライザーVentanebおよびI-Nebでの使用が承認されている。
Ventavis は、10μg/mLまたは20μg/mLのいずれかを含む1mLの使い捨てガラスアンプルで供給される。 20μg/mLは、5μgの用量が維持されている患者さんで、投与時間が長くなり、投与が不完全になることが繰り返されている患者さんを対象としています。
イロプロストの承認された投与方法は、個人の必要性と忍容性に応じて、1日6～9回（2時間ごとを超えない）、起床時間帯に投与されます。 PAH患者を対象とした主要試験で認められた有意な臨床効果は、中央値で1日30μg（範囲：マウスピースで12.5～45μg）、5μgの1日6回吸入に相当する用量で達成されました。 主要評価項目における大多数の患者（80％）は、この中央値またはそれ以上の用量を使用し、12週間後の治療コンプライアンスは良好でした。 この用量で十分な忍容性が得られた場合は、5μgに増量し、その用量で維持すること。 5μgの用量に耐えられない患者は、2.5μgで維持されるべきである。 各単回使用アンプルは、10μg/mLの濃度をI-Neb AADまたはProdose AADシステムのいずれかの投薬チャンバーに供給し、2.5μgまたは5.0μgのいずれかの公称投与量をマウスピースに供給する。 各吸入セッションの後、投薬チャンバーに残っている溶液はすべて廃棄してください。 残りの溶液を使用すると、たとえリザーバーに新しい薬剤が「補充」されたとしても、予測不可能な投与が行われることになる。
特定の集団（例：授乳婦、小児科、肝障害または腎障害のある患者）におけるイロプロストの使用、薬物相互作用、および過量投与に関する完全な情報は、処方情報の完全版に記載されています。
イロプロスト静注用編集
イロプロストはシェーリング社が開発・販売する商品名イロメジンとして静注用も販売されています。 イロプロストの静脈内投与は、通常、末梢静脈または中心静脈カテーテルを介して、希釈して投与される。 希釈されたイロプロストは、シリンジドライバーのような正確な速度で送達される必要があります。 副作用に耐えられる患者さんとそうでない患者さんがいるため、投与量は個人差があります。 治療期間は通常3日間です。 通常、8～12週間ごとに投与を繰り返す＜4584＞。