Este folleto pretende ayudarle a entender qué es la hemivértebra, qué pruebas necesita y las implicaciones de ser diagnosticado con hemivértebra para su bebé y su familia.

¿Qué es la hemivértebra?

La hemivértebra es una anomalía congénita (presente desde el nacimiento) de la columna vertebral en la que sólo se desarrolla una mitad del cuerpo vertebral. Se produce en aproximadamente 3 de cada 10.000 nacimientos. Es una causa común de escoliosis congénita, en la que la columna vertebral se curva lateralmente.

¿Cómo se produce la hemivértebra?

Nuestra columna vertebral suele estar formada por 33 vértebras apiladas en una columna. Alrededor de las 6 semanas de edad gestacional, cada vértebra tiene dos zonas a sus lados donde el hueso se desarrolla y endurece, denominadas centros de osificación lateral. Una hemivértebra es el resultado de la falta de desarrollo de uno de estos centros laterales, por lo que a la vértebra le falta un lado. La vértebra defectuosa repercute en la configuración de la columna vertebral actuando como una cuña en la columna, lo que provoca una curvatura lateral excesiva (escoliosis), o una curvatura demasiado grande en dirección contraria al lado en el que está presente.

¿Debo hacerme más pruebas?

Las pruebas sobre las que se debe preguntar incluyen una amniocentesis para buscar problemas con el número de cromosomas y algunas condiciones genéticas subyacentes. La amniocentesis es una prueba en la que se utiliza una aguja para extraer parte del líquido que rodea al feto en el útero. Pueden ofrecerse otras pruebas genéticas, como el Microarray Cromosómico (CMA, o «chip»), que examina más de cerca la composición genética del feto, si está disponible.

Debido a que la Hemivértebra se ha descrito en asociación con varias otras anomalías (como otras anomalías de los huesos y los músculos, incluidos los de la columna vertebral, las costillas y las extremidades), también debe solicitar un examen ecográfico detallado. La hemivértebra también se asocia a síndromes congénitos como el de Jarcho-Levin, Klippel-Fiel, el síndrome de Aicardi y la asociación VACTERL, por lo que el asesoramiento genético podría ser beneficioso para usted.

¿Qué significa para mi bebé después de nacer?

Si no se trata, el 25% de los pacientes con escoliosis congénita no muestran progresión, el 50% progresa lentamente y el 25% progresa rápidamente durante el crecimiento. El tratamiento para su bebé es la cirugía ortopédica (la fusión espinal es el tratamiento de elección). Esto suele realizarse antes de que se produzca una deformidad significativa.

¿Se repetirá?

Esto es incierto, y depende de si se ha determinado una causa genética. Puede haber un mayor riesgo de defectos del tubo neural en los hermanos, pero el riesgo sería bajo.

Última actualización: Septiembre 2019