Harmina

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Identificación

Nombre Harmina Número de acceso DB07919 Descripción No disponible Tipo Molécula pequeña Grupos Estructura experimental

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Estructura para Harmine (DB07919)

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Peso Medio: 212.2472
Monoisotópico: 212.094963016 Fórmula química C13H12N2O Sinónimos

  • Banisterina
  • Leucoharmina
  • Telepatina
  • Yageina
  • Yajeína

Farmacología

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Más información

Farmacodinámica No disponible Mecanismo de acción

Objetivo Acciones Organismo
Umina oxidasa A No disponible Humanos

Absorción No disponible Volumen de distribución No disponible Unión a proteínas No disponible Metabolismo

Pase el ratón por encima de los productos siguientes para ver los socios de reacción

  • Harmina

    • Harmol

    • 6-OH-harmalina

Vía de eliminación No disponible Vida media No disponible Aclaramiento No disponible Efectos adversos

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Toxicidad No Disponible Organismos afectados No Disponible Vías No Disponible Efectos farmacogenómicos/ADRs

No Disponible

Interacciones

Interacciones con otros medicamentos

Esta información no debe interpretarse sin la ayuda de un profesional sanitario. Si cree que está experimentando una interacción, póngase en contacto con un proveedor de atención médica inmediatamente. La ausencia de una interacción no significa necesariamente que no existan interacciones.

No disponible Interacciones con alimentos No disponible

Categorías

Categorías de medicamentos Taxonomía químicaProporcionada por Classyfire Descripción Este compuesto pertenece a la clase de compuestos orgánicos conocidos como alcaloides de harmala. Se trata de compuestos con una estructura basada en la harmalina, la harmina, el harmalol, el harman o un derivado de estos progenitores. Estos progenitores son beta-carbolinas, que consisten en una pirimidina fusionada con la fracción de pirrol de un indol para formar un piridoindol. Reino Compuestos orgánicos Superclase Alcaloides y derivados Clase Alcaloides Harmala Subclase No disponible Progenitor directo Alcaloides Harmala Progenitores alternativos Beta carbolinas / Indoles / Anisoles / Metilpiridinas / Éteres de alquil arilo / Pirroles / Compuestos heteroaromáticos / Compuestos azocíclicos / Compuestos organopnicógenos / Compuestos organonitrogenados / Derivados de hidrocarburos

mostrar 1 más Sustituyentes Éter de alquil arilo / Anisol / Compuesto heteropolicíclico aromático / Aciclo / Bencenoide / Beta-carbolina / Éter / Harman / Compuesto heteroaromático / Derivado de hidrocarburo / Indol / Indol o derivados / Metilpiridina / Compuesto orgánico nitrogenado / Compuesto orgánico oxigenado / Compuesto organoheterocíclico / Compuesto organonitrogenado / Compuesto organoxigenado / Compuesto organopnicógeno / Piridina / Piridoindol / Pirrol

mostrar 12 más Marco molecular Compuestos heteropolicíclicos aromáticos Descriptores externos alcaloide harmala (CHEBI:28121) / Alcaloides indólicos (C06538) / un alcaloide (CPD-9940)

Identificadores químicos

UNII 4FHH5G48T7 Número CAS 442-51-3 Clave InChI BXNJHAXVSOCGBA-UHFFFAOYSA-N InChI

InChI=1S/C13H12N2O/c1-8-13-11(5-6-14-8)10-4-3-9(16-2)7-12(10)15-13/h3-7,15H,1-2H3

Nombre IUPAC

7-metoxi-1-metil-9H-piridoindol

SMILES

COC1=CC2=C(C=C1)C1=C(N2)C(C)=NC=C1

Referencias generales no disponibles Enlaces externos Base de datos del metaboloma humano HMDB0030311 Compuesto KEGG C06538 Compuesto PubChem 5280953 Sustancia PubChem 99444390 ChemSpider 4444445 BindingDB 100152 ChEBI 28121 ChEMBL CHEMBL269538 ZINC ZINC000018847046 PDBe Ligando HRM Wikipedia Harmine Entradas PDB 2z5x / 2z5y / 3anr / 5y86

Ensayos clínicos

Ensayos clínicos

Fase Estado Finalidad Condiciones Cuento

Farmacoeconomía

Fabricantes

No disponible

Envasadores

No disponible

Formas farmacéuticas No disponible Precios No disponible Patentes No disponible

Propiedades

Estado sólido Propiedades experimentales No disponible Propiedades predichas

Propiedad Valor Fuente
Solubilidad en agua 0.0613 mg/mL ALOGPS
logP 3.05 ALOGPS
logP 1,85 ChemAxon
logS -3.5 ALOGPS
pKa (ácido más fuerte) 13,54 ChemAxon
pKa (básico más fuerte) 6.15 ChemAxon
Carga fisiológica 0 ChemAxon
Cuento de aceptores de hidrógeno 2 ChemAxon
Cuento de donantes de hidrógeno 1 ChemAxon
Superficie polar 37.91 Å2 ChemAxon
Cuento de enlaces giratorios 1 ChemAxon
Refractividad 62.37 m3-mol-1 ChemAxon
Polarizabilidad 23.45 Å3 ChemAxon
Número de anillos 3 ChemAxon
Disponibilidad 1 ChemAxon
Regla de Cinco Sí ChemAxon
Filtro de mangas Sí ChemAxon
Regla de Veber Sí ChemAxon
MDDR-like Rule No ChemAxon

Características ADMET predichas

Propiedad Valor Probabilidad
Absorción intestinal humana + 0.997
Barrera hematoencefálica + 0,9854
Permeabilidad de Caco-2 – 0.8957
Sustrato de glicoproteína P Sin sustrato 0.5688
Inhibidor de la glicoproteína P I No inhibidor 0,7264
Inhibidor de la glicoproteína P II No inhibidor 0.8251
Transportador de cationes orgánicos renales No inhibidor 0.6919
CYP450 2C9 sustrato No sustrato 0,8379
CYP450 2D6 sustrato No sustrato 0.6556
CYP450 3A4 sustrato No sustrato 0,5656
CYP450 1A2 sustrato Inhibidor 0.9629
Inhibidor deCYP450 2C9 No inhibidor 0,9481
Inhibidor deCYP450 2D6 Inhibidor 0.8932
Inhibidor deCYP450 2C19 No inhibidor 0,9026
Inhibidor deCYP450 3A4 Inhibidor 0.6929
Promiscuidad inhibidora de CYP450 Alta promiscuidad inhibidora de CYP 0,6307
Prueba de Ames AMES tóxica 0.9162
Carcinogenicidad No carcinógenos 0,9682
Biodegradación No biodegradable 0.9949
Toxicidad aguda en ratas 2,0878 DL50, mol/kg No aplicable
Inhibición del hERG (predictor I) Inhibidor débil 0.8598
Inhibición del hERG (predictor II) No inhibidor 0,7301
Los datos ADMET se predicen utilizando admetSAR, una herramienta gratuita para evaluar las propiedades químicas ADMET. (23092397)

Espectro

Espectros de masas (NIST) No disponible Espectros

Objetivos

Propiedades de unión

×

21183355

Ki (nM)

Ki (nM)

Propiedad Medida PH Temperatura (°C)
Ki (nM) 16.9 N/A N/A
17 N/A N/A 21726069
5 N/A N/A 19969454

Detalles

Propiedades de unión1. Amina oxidasa A

Tipo de proteína Organismo Humanos Acción farmacológica

Desconocida

Función general Unión a la serotonina Función específica Cataliza la desaminación oxidativa de aminas biógenas y xenobióticas y tiene funciones importantes en el metabolismo de aminas neuroactivas y vasoactivas en el sistema nervioso central y periférico…. Nombre del gen MAOA Uniprot ID P21397 Uniprot Nombre Amina oxidasa A Peso molecular 59681.27 Da

  1. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE: The Protein Data Bank. Nucleic Acids Res. 2000 Jan 1;28(1):235-42.

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Fármaco creado el 15 de septiembre de 2010 15:27 / Actualizado el 12 de junio de 2020 10:52

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