ADVERTENCIAS
No se proporciona información.
PRECAUCIONES
La folacina (ácido fólico) cuando se administra como agente único en dosis superiores a 0,1 mg diarios puede oscurecer la anemia perniciosa en el sentido de que puede producirse una remisión hematológica mientras las manifestaciones neurológicas siguen siendo progresivas. Se ha demostrado que los 2 mg de cianocobalamina contenidos en FOLTX (folacina, cianocobalamina & piridoxina) proporcionan una cantidad adecuada de cianocobalamina para hacer frente a esta precaución5. En un estudio realizado en 105 mujeres posmenopáusicas (50-75 años) se ha demostrado que el ácido fólico no metabolizado puede reducir la citotoxicidad de las células asesinas naturales, lo que puede dar lugar a una respuesta inmunitaria deteriorada6.
La cianocobalamina no debe utilizarse en personas con atrofia óptica de Leber. La disminución de los niveles de B12 se ha asociado con una menor capacidad para desintoxicar el cianuro en los individuos expuestos y la cianocobalamina puede aumentar el riesgo de daños neurológicos irreversibles por atrofia óptica en los afectados por el trastorno.
La hidroxocobalamina puede ayudar a la desintoxicación del cianuro. Esta forma de B12 es una forma aceptable para la administración de suplementos de B12 en los afectados por este trastorno.
Las mujeres embarazadas y las madres lactantes sólo deben utilizar dosis de 12 microgramos de B12 (cianocobalamina) procedentes de suplementos nutricionales. Las dosis superiores a ésta sólo deben ser recomendadas por su médico.
La administración de dosis de vitamina B12 superiores a 10 microgramos diarios puede producir una respuesta hematológica en aquellas personas con anemia secundaria a la deficiencia de folato.
5 Kuzminski AM, Del Giacco EJ, Allen RH, et al: Effective Treatment of Cobalamin Deficiency with Oral Cobalamin. Blood 1998; 92:1191-1198.
6 Troen AM, Mitchell B, Sorensen B, Wener MH, Johnston A, Wood B, Selhub J, McTierman A, Yasui Y, Oral E, Potter JD, y Ulich CM: Unmetabolized Folic Acid in Plasma is Associated with Reduced Natural Killer Cell Cytoxicity among Postmenopausal Women. Journal of Nutrition 2006 Jan; 136(1): 189-194.