Alcance

La Etnofarmacología, como campo de investigación específicamente designado, tiene una historia relativamente corta. El término se describió por primera vez en 1967 como título de un libro sobre alucinógenos. Considera la actividad farmacológica de las plantas, los hongos y otros organismos de la medicina tradicional utilizados local o tradicionalmente como medicina o para mejorar la salud. Aplica un enfoque único en farmacología, ya que también considera el contexto tradicional, y por tanto antropológico, del origen de la droga.

En esta sección se tratan los siguientes temas:

• Estudios clínicos, farmacocinética y salud pública
• Seguridad de los remedios tradicionales y toxicología
• Calidad y composición medicamentos tradicionales, metabolómica y genómica
• Estudios antropológicos e históricos en etnofarmacología
• Tratamiento de afecciones dermatológicas, incluyendo oftalmología y otorrinolaringología
• Etofarmacología del sistema respiratorio, gastrointestinal, cardiovascular, endocrino y nervioso central
• Etofarmacología en obstetricia, ginecología y trastornos del tracto urinario
• Agentes antiinfecciosos
• Agentes antiinflamatorios y etnofarmacología de las enfermedades musculoesqueléticas y articulares
• Enfermedades malignas e inmunosupresión
• Etofarmacología de los trastornos metabólicos
• La interfaz de la alimentación y la medicina, y la nutrición en la etnofarmacología

Las presentaciones deben incluir una breve explicación del uso tradicional del medicamento. Aunque la sección está interesada en todas las enfermedades, son especialmente bienvenidos los estudios centrados en la toxicología o en los estudios clínicos de las plantas medicinales, así como la investigación sobre las «enfermedades de la pobreza» y las que son comunes en los países de «ingresos bajos y medios».

Los artículos de ensayos clínicos serán aceptados para su revisión sólo en el caso de que sean aleatorios, doblemente ciegos y controlados con placebo. También es obligatorio el análisis de la potencia estadística o una justificación del tamaño de la muestra.

Esta Sección también suscribe las normas taxonómicas establecidas principalmente en el portal de Kew MPNS o una fuente alternativa como se indica en esta fuente.

Todos los manuscritos enviados a la sección de especialidad de Etnofarmacología deben seguir los criterios de evaluación de mejores prácticas definidos como «Los cuatro pilares de la Etnofarmacología» para ser considerados para la revisión por pares. Por favor, tenga en cuenta que todos los envíos a la revista Frontiers in Pharmacology que utilicen extractos o preparaciones de plantas también deben adherirse a estos Cuatro Pilares para ser considerados para la revisión por pares, independientemente de la sección de especialidad, como norma de referencia para la caracterización de las muestras. Se pueden aplicar criterios adicionales en otras secciones de especialidad cuando sea apropiado.

Los Cuatro Pilares de la Etnofarmacología

Son un conjunto de directrices obligatorias diseñadas para mantener la integridad científica, cultural y ética de la Revista, y describen lo que las revistas líderes en el campo consideran como los aspectos básicos de una buena investigación (ver aquí). «Los cuatro pilares de la etnofarmacología» se resumen a continuación para mayor comodidad, pero le rogamos que consulte la VERSIÓN COMPLETA de estas directrices antes de enviar un manuscrito a esta sección.

1. Requisitos farmacológicos

a) Contexto tradicional – El enfoque de los experimentos farmacológicos debe estar vinculado al contexto tradicional y debe describirse en la introducción

b) Debe haber una clara evidencia (basada en una revisión de la literatura publicada) de la novedad de este estudio

c) Modelos experimentales creíbles – Los métodos deben ser de última generación, o una alternativa creíble.

En general, los estudios de farmacología de red deben realizarse en combinación con la farmacología experimental (in vitro o in vivo) o estar basados en un cuerpo sólido de farmacología experimental. Los estudios de farmacología en red deben evaluar críticamente las pruebas farmacológicas para valorar los efectos potenciales de un preparado/producto (médico) a base de plantas y las limitaciones de las pruebas.

d) Dosis – los rangos deben ser terapéuticamente relevantes

2. Requisitos específicos de la composición del preparado

La reproducibilidad de los experimentos etnofarmacológicos depende de una descripción suficientemente detallada del preparado o preparados utilizados. Tanto si el material investigado es un extracto crudo de planta, un preparado multiherbal, un único compuesto de una fuente comercial o un extracto de planta, la composición química y botánica debe indicarse explícitamente utilizando las normas establecidas.

3. Requisitos experimentales y éticos básicos

a) El estudio debe contribuir sustancialmente a la bibliografía existente

b) Es esencial el cumplimiento de todas las normas éticas internacionales, incluido el cumplimiento de la normativa sobre biodiversidad

c) El uso de animales debe estar justificado

d) Los efectos de los preparados medicinales tradicionales deben ser comprobables en términos científicos

4. Requisitos específicos del tipo de artículo:

Se aplican requisitos específicos para los diferentes tipos de artículos. Estos son:

• Estudios de campo
• Seguridad de los remedios tradicionales y toxicología
• Revisiones
• Revisiones sistemáticas
• Análisis meta