Popisujeme in vitro test ke studiu komplementové fixace imunitních komplexů protilátka/dsDNA vytvořených ze sér SLE a radioaktivně značené dsDNA. Metoda měří množství radioaktivně značené dsDNA, která je součástí imunitního komplexu vázaného na červené krvinky prostřednictvím receptoru C3b složky komplementu. Test je závislý na aktivním komplementu, červených krvinkách a protilátkách proti dsDNA, ale je nezávislý na dárci červených krvinek (typ O) a stáří červených krvinek (do 10 dnů). Metoda byla podrobně porovnána s Farrovým testem, pokud jde o poměr protilátek a dsDNA v imunitních komplexech a relativní stabilitu komplexů měřenou jejich odolností vůči disociaci přebytkem neznačené dsDNA. Naše výsledky ukazují, že pro fixaci komplementu je nutná vícenásobná vazba protilátek na dsDNA a že významné procento protilátek, které fixují komplement, má vysokou aviditu. A konečně, test dvojitého značení s použitím – a – dsDNA ukazuje, že potenciál protilátek proti dsDNA fixovat komplement v séru SLE je silně ovlivněn pořadím míchání izotopů se sérem. Izotop DNA, který je přidán do séra jako první, je podstatně účinnější při fixaci komplementu než izotop, který je přidán o 1 hodinu později. Jsou diskutovány důsledky těchto výsledků s ohledem na patogenezi SLE.