Hyperkoagulační stav není jednotné onemocnění. Jedná se o komplexní stav s abnormálním sklonem k trombóze, který může, ale nemusí vést k trombóze v závislosti na složitých interakcích genů a genů a prostředí. Prevalence hyperkoagulačního stavu závisí na etnickém původu a klinické anamnéze studované populace. Důsledky hyperkoagulačního stavu v důsledku trombózy žil a tepen jsou v současnosti nejvýznamnější příčinou nemocí a úmrtí ve vyspělých zemích. Primární hyperkoagulační stav je dědičný stav způsobený sníženou hladinou přirozených antikoagulantů v důsledku kvalitativního defektu nebo kvantitativního nedostatku antitrombotického proteinu nebo zvýšené koncentrace či funkce koagulačních faktorů. Většina dosud rozpoznaných dědičných abnormalit má malý nebo žádný vliv na arteriální trombózu a je spojena především s žilním tromboembolismem. Arteriální trombóza se obvykle vyvíjí jako komplikace aterosklerózy a pacienti mají obvykle více než jeden tradiční rizikový faktor. Sekundární hyperkoagulační stavy obvykle vznikají v důsledku velkého množství přechodných nebo trvalých získaných stavů, které zvyšují tendenci k tvorbě krevních sraženin. Nové epidemiologické údaje a klinické studie naznačují, že mnoho získaných rizikových faktorů v patofyziologii arteriální a žilní trombózy se překrývá a koexistuje u obou poruch.