Po akutním předávkování butalbitalem, paracetamolem a kofeinem může dojít k toxicitě barbiturátu nebo paracetamolu. Toxicita způsobená kofeinem je méně pravděpodobná vzhledem k relativně malému množství v tomto přípravku.

Známky a příznaky

Toxicita při otravě barbituráty zahrnuje ospalost, zmatenost a kóma, respirační depresi, hypotenzi a hypovolemický šok.

Při předávkování paracetamolem: nejzávažnějším nežádoucím účinkem je na dávce závislá, potenciálně fatální nekróza jater. Může se také vyskytnout renální tubulární nekróza, hypoglykemické kóma a poruchy koagulace. Časné příznaky po potenciálně hepatotoxickém předávkování mohou zahrnovat: nevolnost, zvracení, diaforézu a celkovou malátnost. Klinické a laboratorní známky jaterní toxicity se mohou projevit až po 48 až 72 hodinách po požití.

Akutní otrava kofeinem může způsobit nespavost, neklid, třes a delirium, tachykardii a extrasystoly.

Léčba

Předávkování tímto kombinovaným přípravkem jedním nebo více léky je potenciálně smrtelné předávkování více léky a doporučuje se konzultace s regionálním toxikologickým centrem. Okamžitá léčba zahrnuje podporu kardiorespirační funkce a opatření ke snížení absorpce léčiva.

Podle indikace je třeba použít kyslík, intravenózní tekutiny, vazopresory a další podpůrná opatření. Měla by být rovněž zvážena asistovaná nebo řízená ventilace.

Dekontaminace žaludku aktivním uhlím by měla být podána těsně před podáním N-acetylcysteinu (NAC) ke snížení systémové absorpce, pokud je známo nebo existuje podezření, že k požití paracetamolu došlo během několika hodin po prezentaci. Hladiny paracetamolu v séru by měly být stanoveny okamžitě, pokud se pacient dostaví 4 hodiny nebo déle po požití, aby bylo možné posoudit potenciální riziko hepatotoxicity; hladiny paracetamolu stanovené méně než 4 hodiny po požití mohou být zavádějící. V případě podezření na hrozící nebo rozvíjející se poškození jater by měl být NAC podán co nejdříve, aby se dosáhlo co nejlepšího výsledku.

Intravenózní NAC lze podat, pokud okolnosti vylučují perorální podání.

Při těžké intoxikaci je nutná důrazná podpůrná léčba. Je třeba pohotově provádět postupy k omezení pokračující absorpce léku, protože jaterní poškození je závislé na dávce a dochází k němu na počátku intoxikace.

1 nebo 2 tobolky každé 4 hodiny podle potřeby. Celková denní dávka by neměla překročit 6 tobolek.

Dlouhodobé a opakované užívání tohoto přípravku se nedoporučuje z důvodu možnosti vzniku fyzické závislosti.

Fioricet 50 mg/300 mg/40 mg

Obsahuje 50 mg butalbitalu, 300 mg paracetamolu a 40 mg kofeinu. Dostupné jako tvrdé želatinové tobolky se světle modrým neprůhledným tělem a světle modrým neprůhledným víčkem. Na víčku je dvakrát černě vytištěno „FIORICET“ a na těle je dvakrát černě vytištěn tříhlavý profil “

„. Tobolky jsou dodávány v lahvičkách po 100 tobolkách (NDC 52544-080-01).

Uchovávejte při teplotě 20o až 25oC (68o až 77oF)

Dávkujte do těsného obalu odolného proti světlu.

Pouze na lékařský předpis

Vyrábí:
LGM Pharma Solutions, LLC
Irvine, CA 92614

Vyrábí pro:
Teva Pharmaceuticals USA, Inc.
Parsippany, NJ 07054

.