Úvod

Klíště dlouhorohé asijské (obr. 1), Haemaphysalis longicornis Neumann, známé také jako klíště dlouhorohé, klíště křovinné (Austrálie) a klíště dobytčí (Nový Zéland), je tříhostitelské klíště pocházející z východní Asie (Rainey et al. 2018). Toto klíště bylo zařazeno do kategorie invazních druhů v Austrálii, na Novém Zélandu a na několika tichomořských ostrovech (Sleeman 2018). V USA bylo na podzim roku 2017 zaznamenáno napadení klíštětem asijským v New Jersey. Toto klíště je poněkud unikátní tím, že samice jsou schopné partenogeneze, což znamená, že samice mohou produkovat potomstvo, aniž by se pářily se samci (Burtis 2018). Klíště asijské se živí širokou škálou hostitelů včetně ptáků a savců, včetně člověka (Rainey et al. 2018). Toto klíště je považováno za lékařský a veterinární vektor kvůli své schopnosti přenášet patogeny, které způsobují onemocnění u lidí a jiných zvířat.

Rozšíření

Klíště dlouhorohé asijské pochází z jihovýchodní Asie, mj: Čína, Japonsko, Korea, Vietnam, Thajsko a bývalý Svaz sovětských socialistických republik (SSSR). Tento druh vytvořil invazní populace ve východní Austrálii (jihozápadní Queensland, pobřežní Nový Jižní Wales a Viktorie), na Novém Zélandu a na několika tichomořských ostrovech (Nová Kaledonie, Fidži, Západní Samoa, Tonga a Vanutu) (Heath et al. 2011).

V srpnu 2017 bylo na zdravotní oddělení Hunterdon County v New Jersey přineseno klíště z islandské ovce. V listopadu 2017 bylo klíště v laboratoři National Veterinary Services Laboratory identifikováno jako asijské klíště dlouhorohé, Haemaphysalis longicornis (Rainey et al. 2018). Začátkem října bylo nalezeno velké množství klíšťat na ovcích i ve výbězích v okrese Hunterdon v New Jersey (Rainey et al. 2018). V této době bylo klíště hlášeno jako nově zavlečené v USA. Po tomto prvním hlášení však bylo při prohledávání archivovaných vzorků klíšťat v Národní laboratoři veterinárních služeb zjištěno, že Haemaphysalis longicornis byl sbírán již v roce 2010 v Západní Virginii. Tyto dřívější exempláře byly původně chybně identifikovány jako původní klíště králičí, Haemaphysalis leporispalustris Packard. Další raný exemplář byl potvrzen ze sběru v roce 2013 v New Jersey. Od těchto prvních sběrů bylo asijské klíště dlouhoprsté nalezeno v mnoha státech, což naznačuje, že klíšťata buď rozšiřují své rozšíření, nebo zůstala ve svém současném rozšíření nepovšimnuta. K dnešnímu dni (6. června 2019) bylo napadení potvrzeno v 11 státech: Arkansas, Connecticut, Kentucky, Maryland, New Jersey, New York, Severní Karolína, Pensylvánie, Tennessee, Virginie a Západní Virginie (obrázek 2).

Počet okresů ve více státech, kde byla provedena pozitivní identifikace klíštěte dlouhorohého asijského, Haemaphysalis longicornis Neumann, ke dni 4. srpna 2019.

Kredit:

Graf: Yuexun Tian; zdroj dat: United State Department of Agriculture

Podle předpovědí z nejlépe odpovídajících modelů existuje v Severní Americe potenciál pro široké rozšíření klíštěte dlouhoprstého asijského, ale jihovýchod USA, pacifický severozápad a střední a jižní Mexiko jsou tři geografické oblasti s největší pravděpodobností budoucího rozšíření klíštěte (Raghavan et al. 2019). Tento model byl však vytvořen na základě rozšíření klíšťat v původním areálu. Vliv vlivu prostředí Severní Ameriky na rozšíření klíštěte dlouhorohého asijského tak není jednoznačný.

Popis

Larvy klíštěte dlouhorohého asijského mají tři páry nohou s velikostí těla přibližně 0,58 až 0,62 mm na délku a 0,47 až 0,51 mm na šířku (Hoogstraal et al. 1968). Scutum (štítovitý útvar na hřbetě) larvy je přibližně 1,6krát širší než její délka (Hoogstraal et al. 1968). Nymfy i dospělci mají čtyři páry nohou. Lze je rozlišit podle přítomnosti genitálních pórů u dospělců a absence u nymf (obr. 3). Nezakrnělá (před krevní moučkou) nymfa je asi 1,76 mm dlouhá a 1 mm široká. Chobot nymfy je přibližně 1,25krát širší než délka a jeho obrys je široce zaoblený (obrázek 1, Hoogstraal et al. 1968). Samice a samci jsou červenožlutě zbarvení, ale mají rozdílnou velikost těla. Samice jsou 2,7 až 3,4 mm dlouhé a 1,4 až 2 mm široké (obr. 4 a obr. 5), zatímco menší samci jsou přibližně 2,51 mm dlouzí a 1,65 mm širocí. Chrupavka samic je menší než u samců, pokrývá pouze přední hřbetní plochu a má hranatý okraj, který se stává zřetelnějším při krmení krví (Hoogstraal et al. 1968). U samců pokrývá scutum celou hřbetní plochu. Podrobnější popis viz Hoogstraal et al. (1968).

Klíšťata rodu Haemaphysalis mají podobnou velikost těla jako klíště černohlavé, Ixodes scapularis Say, které je malé ve srovnání s klíštětem dlouhohlavým, Amblyomma americanum (Linnaeus) Klíšťata rodu Haemaphysalis nemají oči, ale mají festony (vrásky nebo důlky umístěné na zadním okraji klíštěte). Rozlišovacím znakem tohoto rodu klíšťat je, že druhý segment palpi (části po obou stranách ústních částí) přesahuje laterálně (do strany) za obdélníkovou bázi capituli (oblast mezi ústními částmi a hlavním tělem) (obr. 7, Burtis 2018).

Klíště králičí (Haemaphysalis leporispalustris) a klíště ptačí (Haemaphysalis chordeilis) jsou dva druhy klíšťat rodu Haemaphysalis původem z USA a jsou rozšířeny po celé zemi (Burtis 2018). Haemaphysalis longicornis lze od klíštěte králičího odlišit podle přítomnosti hřbetní ostruhy na třetím článku dlaně (obr. 7). Asijská klíšťata dlouhorohá jsou pro neodborníky obtížně identifikovatelná. Vzhledem k významu tohoto nového invazního druhu je třeba v případě podezření na výskyt klíštěte dlouhorohého asijského na Floridě zaslat vzorek Dr. Phillipu Kaufmanovi do veterinární laboratoře Entomologického a nematologického oddělení UF (informace o zasílání vzorků na [email protected]), aby bylo možné provést přesnou identifikaci a umožnit řádné sledování tohoto významného klíštěte.

Životní cyklus a biologie

Klíště asijské je tříhostitelské klíště, což znamená, že po přijetí krevní moučky každé aktivní stadium (larva, nymfa a dospělý jedinec) opustí hostitele, aby strávilo krevní moučku a vyvinulo se a přešlo v další stadium, nebo pokud se jedná o dospělou samici, naklade vajíčka a zemře. Zakrnělá (plně krví živená) samice může během 2 až 3 týdnů vyprodukovat až 2 000 vajíček (Machtinger a Škvarla 2018). Larvy se líhnou asi 25 dní po nakladení vajíček při teplotě 25 °C (Yano et al. 1987). Tyto nově vylíhlé larvy okamžitě vyhledávají hostitele. Po nalezení a přichycení na hostitele se živí 3 až 9 dní (Heath 2016). Jakmile se larvy zakuklí, odpadnou od hostitele a stráví krevní moučku, načež se přemění v nymfy, což může trvat až dva týdny (Yano et al. 1987).

Nymfy poté vyhledají a přichytí se na nového hostitele, krmí se 3 až 8 dní a odpadnou od druhého hostitele, kde jim trvá asi 17 dní, než stráví krevní moučku a vyvinou se v dospělce. Po nalezení vhodného hostitele se dospělci mohou krmit 7 až 14 dní, než z tohoto třetího hostitele odpadnou. Klíště asijské může dokončit svůj životní cyklus za šest měsíců, ale obvykle vzniká jedna generace ročně, přičemž většina nedospělých klíšťat přechází v zimě a v jiných chladných obdobích do klidového stavu, jako je diapauza. Podněty pro vstup klíšťat do diapauzy jsou jak abiotické, jako je teplota, vlhkost a fotoperioda, tak biotické, jako je výživa (Heath 2016). Pro nymfy jsou fotoperioda a teplota jedinými signály pro navození diapauzy vzhledem k jejich odolnosti vůči dehydrataci (Heath 2016).

Rozmnožování asijských dlouhokrček je mezi druhy klíšťat neobvyklé. Mohou produkovat potomstvo jak pohlavním rozmnožováním (potomstvo, které se vyvíjí z vajíček oplozených samcem), tak partenogenetickým rozmnožováním (potomstvo, které se vyvíjí z neoplozených vajíček, z nespářené samice). V invazních populacích, jako jsou populace v Austrálii a na Novém Zélandu, se samci obvykle nevyskytují a zdá se, že je tomu tak i v populacích v USA; to však zatím zůstává ve fázi spekulací. Schopnost samic klíštěte dlouhorohého asijského produkovat potomstvo v nepřítomnosti samců by mohla být důvodem, proč se toto klíště rychle rozšířilo a dosáhlo vysokých početností v Austrálii a na Novém Zélandu.

Roční průběh populací klíštěte dlouhorohého asijského je závislý na teplotě, vlhkosti, délce dne a dostupnosti hostitele. Teplota a délka dne jsou hlavními faktory určujícími dobu dokončení jednotlivých stadií. Při teplotách od 12 °C do 30 °C trvá líhnutí larev 17 až 100 dní, přerod krví živených larev v nymfy 11 až 45 dní a přerod krví živených nymf v dospělce 13 až 63 dní (Yano et al. 1987). Obecně se rychlost vývoje zvyšuje se zvyšující se teplotou, ale zpomaluje se, jakmile teplota dosáhne horního prahu vývoje, který se blíží 40 °C (Heath 2016).

Klíšťata s větší velikostí těla mohou potřebovat delší dobu na krmení a vývoj (dospělci se krmí delší dobu než larvy). Kromě toho se doba krmení prodlužuje, pokud je na stejném hostiteli přítomno větší množství klíšťat (Kang 1981). Dehydratace je nejvíce limitujícím faktorem pro přežití klíšťat, protože klíšťata tráví přibližně 90 % svého života mimo hostitele v potenciálně vysychavém prostředí (Heath 2016). Nenakrmená klíšťata asijských dlouhokrček mají tendenci ztrácet vodu rychleji než přisátá klíšťata stejného druhu. Mají však schopnost odolávat dehydrataci. U nenasycených klíšťat mají největší odolnost vůči dehydrataci nymfy, následované larvami a dospělci. U engorged jedinců mají největší odolnost vůči dehydrataci dospělci následovaní nymfami a larvami (Heath 2016).

Hostitelé

Klíště asijské se živí širokou škálou hostitelů včetně ptáků a savců, přičemž výběr závisí na místní dostupnosti hostitele (Fonseca et al. 2017). Na Novém Zélandu se klíště dlouhorohé asijské nejraději živí skotem, kozami, ovcemi a jeleny, na kterých může docházet k silnému zamoření (obr. 8). Jako hostitelé klíštěte dlouhorohého asijského byli zdokumentováni lidé a další zvířata, například psi, koně, kočky a králíci (Fonseca et al. 2017). V USA se podle výsledků odběrů vzorků v New Yorku mohou nedospělá klíšťata živit především jeleny běloocasými nebo středně velkými zvířaty (Tufts et al. 2019). K dnešnímu dni je v USA potvrzeno několik hostitelů včetně člověka (SCWDS 2019).

Přibližně čtvrtina klíšťat nasbíraných v USA byla získána z odběru vzorků z prostředí, nikoli od hostitele (SCWDS 2019). Tento výsledek může být způsoben tím, že asijská klíšťata tráví 90 % svého života mimo hostitele, obvykle v půdě nebo na bázi rostlin (Fonseca et al. 2017). Stejně jako u mnoha jiných druhů klíšťat může omezený kontakt s hostitelem ve srovnání s dobou mimo hostitele omezovat účinnost lokálních aplikací pesticidů pro hospodářská zvířata (Fonseca et al. 2017).

Medicínský a veterinární význam

Klíště dlouhorohé asijské je prokazatelně přenašečem několika patogenů, které způsobují onemocnění hospodářských a společenských zvířat a lidí v Asii, například Babesia gibsoni, Ehrlichia chaffeensis a Powassan virus. Dosud nebyly zaznamenány žádné zprávy o infekci patogeny u asijských dlouhokřídlých klíšťat odebraných v USA; není však známo, zda toto klíště bude kompetentním přenašečem původních patogenů.

Babesia gibsoni je jedním z patogenů, které způsobují babeziózu psů. Konkrétní vektor Babesia gibsoni v USA není znám, ale předpokládá se, že jím je klíště hnědé, Rhipicephalus sanguineus (Boozer a Macintire 2005). Před rokem 1990 byla infekce Babesia gibsoni v USA hlášena pouze dvakrát (Boozer a Macintire 2005); byla však uznána jako významný patogen, který postihuje psy, zejména americké pitbulteriéry, a nyní je diagnostikována v mnoha oblastech USA.

Ehrlichia chaffeensis je patogen, který způsobuje lidskou ehrlichiózu, přičemž jelenec běloocasý (Odocoileus virginianus Zimmermann) je hlavním rezervoárem volně žijících zvířat a klíště osamělé, Amblyomma americanum, je hlavním přenašečem v jižních, jižních a středoatlantických oblastech USA (Kocan et al. 2000). V letech 2000 až 2017 se roční počet případů ehrlichiózy u lidí způsobené Ehrlichia chaffeensis zvýšil z 200 na 1 642 (CDC 2019). U asijských klíšťat dlouhorohých v Koreji a Číně byla prokázána infekce virem Ehrlichia chaffeensis (Kim et al. 2003, Sun et al. 2008), což naznačuje potenciální roli tohoto klíštěte v cyklu přenosu v USA.

Klíště dlouhorohé asijské je potenciálním přenašečem viru Powassan, který může infikovat člověka a další zvířata, jako jsou svišti a sněžní zajíci v USA a Kanadě (Calisher 1994). Powassan je nově se objevující onemocnění v Kanadě a na severu USA (Cane 2010). Virus obvykle přenášejí Ixodes cookei Packard, Ixodes marxi Banks a Ixodes scapularis Say. V letech 2008 až 2017 bylo v USA hlášeno 114 případů onemocnění virem Powassan (CDC 2018). Virus těžké horečky se syndromem trombocytopenie způsobuje nově se objevující onemocnění, které bylo poprvé rozpoznáno v Číně v roce 2009 (Luo et al. 2015). Tento virus je v Číně, Koreji a Japonsku přenášen asijskými klíšťaty dlouhoprstými, ale doposud nebylo zjištěno, že by se tímto virem infikovala klíšťata v USA.

Management

Management klíšťat může být obtížný, protože klíšťata tráví většinu času mimo hostitele. Stejně jako u původních druhů klíšťat je nejlepší strategií managementu prevence kontaktu klíštěte s hostitelem. Lesní porosty poskytují ideální prostředí pro většinu klíšťat. Odstraňování dřevin z pastvin a okrajů trávníků a udržování devítimetrové vzdálenosti mezi pastvinou nebo trávníkem a stanovištěm na okraji lesa může snížit riziko kontaktu klíštěte s člověkem, společenskými zvířaty a hospodářskými zvířaty (Machtinger a Skvarla 2018). Zabránit samicím v získání krevní moučky je pro účinný management klíšťat zásadní vzhledem k jejich vysoké reprodukční schopnosti. Hospodářská a společenská zvířata by proto měla být pravidelně vyšetřována a přisátá klíšťata by měla být ručně odstraňována. Osobní kontrola klíšťat po pobytu venku v místech výskytu klíšťat je nejjednodušším a nejúčinnějším způsobem prevence napadení klíšťaty. Některé registrované repelentní přípravky lze aplikovat na kůži a oblečení (https://www.epa.gov/insect-repellents/find-repellent-right-you), Skvarla a Machtinger 2018). Pro boj s klíšťaty na zvířatech jsou k dispozici některé pesticidní přípravky a k dnešnímu dni (21. května 2019) neexistuje žádný důkaz, že by si klíšťata asijská vyvinula rezistenci vůči některému z těchto pesticidů (Heath a Levot 2015). Před použitím jakéhokoli ošetření pesticidy se poraďte se svým veterinárním lékařem nebo místní kanceláří UF/IFAS Extension a požádejte o doporučení, která odpovídají vašim potřebám. Ve srovnání s fyzickou kontrolou je při manipulaci s pesticidy nebo jejich aplikaci nutná zvýšená opatrnost, aby se předešlo možnému poškození lidí a jiných zvířat. Všechny pesticidy by měly být používány v souladu s označením přípravku.

Vybraná literatura

Boozer L, Macintire D. 2005. „Babesia gibsoni: An emerging pathogen in dogs.“ Compendium on Continuing Education for the Practicing Veterinarian 27: 33-42.

Burtis J, Egizi A, Occi J, Mader E, Lejeune M, Stafford K, Harrington L. 2018. Intruder alert: Longhorned tick (Upozornění na vetřelce: klíště dlouhorohé). Northeast Regional Center for Excellence in Vector-Borne Diseases (Severovýchodní regionální centrum excelence pro nemoci přenášené vektory). https://www.acq.osd.mil/eie/afpmb/docs/bulletins/Longhorned_Tick_Fact_Sheet.pdf (Poslední přístup 21. května 2019).

Calisher CH. 1994. „Medicínsky významné arboviry Spojených států a Kanady“. Clinical Microbiology Review 7: 89-116.

Cane R. 2010. Profil: Haemaphysalis longicornis Neumann, 1901. https://www.smsl.co.nz/site/southernmonitoring/files/NZB/Ha%20longicornis%20Profile.pdf (21. května 2019).

Centrum pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC). 2016. Ehrlichióza: Epidemiologie a statistiky. https://www.cdc.gov/ehrlichiosis/stats/index.html (21. května 2019)

Centra pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC). 2017. Virus Powassan. https://www.cdc.gov/powassan/index.html (21. května 2019)

Fonseca DM, Egizi A, Occi J. 2017. Přehled biologie a ekologie druhu Haemaphysalis longicornis Neumann, 1901. https://fonseca-lab.com/research/global-health-the-tick-that-binds-us-all/ (21. května 2019)

Heath ACG. 2016. „Biologie, ekologie a rozšíření klíštěte Haemaphysalis longicornis Neumann (Acari: Ixodidae) na Novém Zélandu“. New Zealand Veterinary Journal 64: 10-20.

Heath ACG, Levot GW. 2015. „Paraziticidní rezistence u much, vší a klíšťat na Novém Zélandu a v Austrálii: Mechanismy, prevalence a prevence“. New Zealand Veterinary Journal 63: 199-210.

Heath AC, Occi JL, Robbins RG, Egizi A. 2011. „Checklist of New Zealand ticks (Acari: Ixodidae, Argasidae)“. Zootaxa 2995: 55-63.

Hoogstraal H, Roberts FHS, Kohls GM, Tipton VJ. 1968. „Review of Haemaphysalis (Kaiseriana) longicornis Neumann (Resurrected) of Australia, New Zealand, New Caledonia, Fiji, Japan, Korea, and Northeastern China and USSR and its parthenogenetic and bisexual populations (Ixodoidea: Ixodidae)“. Journal of Parasitology 54: 1197-1213.

Kang YB. 1981. „Ecological and physiological properties of the tick, Haemaphysalis longicornis Neumann (Acarina: Ixodidae) with reference to colonization and water relations“. Research Report of the Office of Rural Development (Livestock and Veterinary, Korea) 23: 1-47.

Kim CM, Kim MS, Park MS, Park JH, Chae JS. 2003. „Identifikace Ehrlichia chaffeensis, Anaplasma phagocytophilum a A. bovis u klíšťat Haemaphysalis longicornis a Ixodes persulcatus z Koreje“. Vector-Borne and Zoonotic Diseases 3: 17-26.

Kocan AA, Levesque GC, Whitworth LC, Murphy GL, Ewing SA, Barker RW. 2000. „Přirozeně se vyskytující infekce Ehrlichia chaffeensis u kojotů z Oklahomy“. Emerging Infectious Diseases 6: 477-480.

Luo LM, Zhao L, Wen HL, Zhang ZT, Liu JW, Fang LZ, Xue ZF, Ma DQ, Zhang XS, Ding SJ, Lei XY, Yu XJ. 2015. „Haemaphysalis longicornis ticks as reservoir and vector of severe fever with thrombocytopenia syndrome virus in China“. Emerging Infectious Diseases 21: 1770-1776.

Machtinger E, Skvarla MJ. 2018. Asijské klíště dlouhorohé, Haemaphysalis longicornis. PennState Extension. https://extension.psu.edu/asian-longhorned-tick-haemaphysalis-longicornis (21. května 2019).

Northeast Regional Center for Excellence in Vector-Borne Diseases (NEVBD). 2018. Klíště dlouhorohé alias klíště dobytčí nebo klíště křovinné, Haemaphysalis longicornis. http://neregionalvectorcenter.com/longhorned-tick (21. května 2019).

Raghavan RK, Barker SC, Cobos ME, Barker D, Teo EJM, Foley DH, Nakao R, Lawrence K, Heath ACG, Peterson AT. 2019. „Potential spatial distribution of the newly introduced long-horned tick, Haemaphysalis longicornis in North America“ (Potenciální prostorové rozšíření nově zavlečeného klíštěte dlouhorohého Haemaphysalis longicornis v Severní Americe). Vědecká zpráva. DOI: 10.1038/s41598-018-37205-2.

Rainey T, Occi JL, Robbins RG, Andrea E. 2018. „Objev Haemaphysalis longicornis (Ixodida: Ixodidae) parazitujícího na ovci v New Jersey, Spojené státy americké“. Journal of Medical Entomology 55: 757-759.

Sleeman J. 2018. Haemaphysalis longicornis zjištěn ve Spojených státech. Národní centrum pro zdraví volně žijících živočichů. https://prd-wret.s3-us-west-2.amazonaws.com/assets/palladium/production/s3fs-public/atoms/files/Haemaphysalis%20longicornis%20Detected%20in%20the%20United%20States%202018.pdf (21. 5. 2019).

Southeastern Cooperative Wildlife Disease Study (SCWDS). 2019. Surveillance for the exotic tick Haemaphysalis longicornis (longhorned tick) in the eastern United States [Dozor nad exotickým klíštětem Haemaphysalis longicornis (klíště dlouhorohé) ve východních Spojených státech]. https://vet.uga.edu/scwds/H-longicornis (21. května 2019).

Sun J, Liu Q, Lu L, Ding G, Guo J, Fu G, Zhang J, Meng F, Wu H, Song X, Ren D, Li D, Guo Y, Wang J, Li G, Liu J, Lin H. 2008. „Koinfekce čtyřmi rody bakterií (Borrelia, Bartonella, Anaplasma a Ehrlichia) u klíšťat Haemaphysalis longicornis a Ixodes sinensis z Číny“. Vector-Borne and Zoonotic Diseases 6: 791-796.

Tufts DM, VanAcker MC, Fernandez MP, DeNicola A, Egizi A, Diuk-Wasser MA. 2019. „Distribution, host-seeking phenology, and host and habitat associations of Haemaphysalis longicornis ticks, Staten Island, New York, USA“. Emerging Infectious Diseases 25: 792-796.

Yano Y, Shiraishi S, Uchida TA. 1987. „Effects of temperature on development and growth in the tick, Haemaphysalis longicornis“ (Vliv teploty na vývoj a růst klíštěte Haemaphysalis longicornis). Experimental and Applied Acarology 3: 73-78.

Ústav potravinářských a zemědělských věd (IFAS) je institucí rovných příležitostí, která je oprávněna poskytovat výzkum, vzdělávací informace a další služby pouze osobám a institucím, které fungují bez diskriminace z hlediska rasy, vyznání, barvy pleti, náboženství, věku, zdravotního postižení, pohlaví, sexuální orientace, rodinného stavu, národnosti, politických názorů nebo příslušnosti. Pro více informací o získání dalších publikací UF/IFAS Extension kontaktujte kancelář UF/IFAS Extension ve vašem kraji.
U.S. Department of Agriculture, UF/IFAS Extension Service, University of Florida, IFAS, Florida A & M University Cooperative Extension Program, and Boards of County Commissioners Cooperating. Nick T. Place, děkan pro UF/IFAS Extension.

.