• Formel: C5H10O2
• Molekylvikt: 102,1317
• IUPAC Standard InChI:
  

  InChI=1S/C5H10O2/c1-4(2)7-5(3)6/h4H,1-3H3 Ladda ner identifieraren i en fil.

IUPAC Standard InChIKey:JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N

• CAS-registreringsnummer: 108-21-4
• Kemisk struktur:
  Denna struktur finns också tillgänglig som en 2d Mol-fil eller som en beräknad3d SD-fil
  Den 3d-strukturen kan ses med hjälp av Java eller Javascript.
• Andra namn:Andra namn: Ättiksyra, 1-metyletylester;Ättiksyra, isopropylester;2-Acetoxypropan;2-Propylacetat;CH3COOCH(CH3)2;Acetat d’isopropyle;Isopropile(acetato di);Isopropyletanoat;Isopropyl(acetat d’);Isopropylacetaat;Isopropylacetat;Isopropylester kyseliny octove;UN 1220;Isopropylester av ättiksyra;sec-propylacetat;ättiksyra, 2-propylester;1-metyletylacetat;NSC 9295
• Permanent länk för denna art. Använd den här länken för att bokmärka den här arten för framtida referens.
• Information på denna sida:
  • Data om termokemi i gasfas
  • Data om termokemi i kondenserad fas
  • Data om fasförändring
  • Data om reaktionstermokemi
  • Data om Henry’s lag

  Data om jonernas energetik i gasfasen

• Data om jonernas gruppering
• IR-spektrum
• Massespektrum (elektronjonisering)
• Anmärkningar

Andra tillgängliga data:

• Gaskromatografi

Data på andra offentliga NIST-webbplatser:

• Gas Phase Kinetics Database

Alternativ:

• Skifta till kaloribaserade enheter

Data på prenumerationssajter hos NIST:

• NIST / TRC Web Thermo Tables, professional edition (termofysiska och termokemiska data)

NIST:s prenumerationswebbplatser tillhandahåller data inom ramen förNIST Standard ReferenceData Program, men kräver en årlig avgift för att få tillgång till dem.Syftet med avgiften är att täcka de kostnader som är förknippade med utvecklingen av de datasamlingar som ingår i dessa webbplatser. Din institution kanske redan är prenumerant.Följ länkarna ovan för att ta reda på mer om data på dessa webbplatser och deras användningsvillkor.

Data om termokemi i gasfas

Gå till: Upp, Data om termokemi i kondenserad fas, Data om fasförändring, Data om reaktionstermokemi, Data om Henrys lag, Data om joner i gasfasen, Data om jonkluster, IR-spektrum, Masspektrum (elektronjonisering), Referenser, Anteckningar

Datasammanställning upphovsrättsligt skyddad av USA:s handelsminister för USA:s räkning.Alla rättigheter förbehållna.

Data sammanställda enligt kommentarerna:
DRB – Donald R. Burgess, Jr.
GT – Glushko Thermocenter, Russian Academy of Sciences, Moskva

Mängd	Värde	Enheter	Metod	Referens	Kommentar
ΔfH°gas	-489.7 ± 3,7	kJ/mol	N/A	Butwill och Rockenfeller, 1970	Värde beräknat med hjälp av ΔfHliquid°-värdet -526,9±3,7 kj/mol från Butwill och Rockenfeller, 1970 och ΔvapH°-värdet 37,2±0,2 kj/mol från saknad citering.; DRB

Gasens värmekapacitet vid konstant tryck

Cp,gas (J/mol*K)	Temperatur (K)	Referens	Kommentar
154.31 ± 0,23	361,35	von Geiseler G., 1973	GT
158.99 ± 0.24	376.91
163.59 ± 0.25	392.36
168.95 ± 0.25	411.00

Data om termokemi i kondenserad fas

Gå till: Upp, Data om termokemi i gasfas, Data om fasförändring, Data om reaktionstermokemi, Data om Henrys lag, Data om jonernas energi i gasfas, Data om jonkluster, IR-spektrum, Masspektrum (elektronjonisering), Referenser, Anteckningar

Datasammanställningen är upphovsrättsligt skyddad av U.US Secretary of Commerce on behalf of the U.S.A.All rights reserved.

Data sammanställda enligt kommentarerna:
ALS – Hussein Y. Afeefy, Joel F. Liebman, and Stephen E. Stein
DH – Eugene S. Domalski and Elizabeth D. Hearing

Mängd	Värde	Enheter	Metod	Referens	Kommentar
ΔfH°flytande	-526,9 ± 3.7	kJ/mol	Ccb	Butwill och Rockenfeller, 1970	ALS
Mängd	Värde	Enheter	Metod	Referens	Kommentar
ΔcH°flytande	-2869.8 ± 4,1	kJ/mol	Ccb	Butwill och Rockenfeller, 1970	Korresponderande ΔfHºliquid = -526.85 kJ/mol (enkel beräkning av NIST; inga Washburn-korrigeringar); ALS
ΔcH°liquid	-2879.	kJ/mol	Ccb	Schjanberg, 1935	Korresponderande ΔfHºliquid = -517.1 kJ/mol (enkel beräkning av NIST; inga Washburn-korrigeringar); ALS

Vätskans värmekapacitet vid konstant tryck

Cp,liquid (J/mol*K)	Temperatur (K)	Referens	Kommentar
196.6	298.15	Fuchs, 1979	DH

Data om fasförändring

Gå till: Upp, Data om termokemi i gasfas, Data om termokemi i kondenserad fas, Data om reaktionstermokemi, Data om Henrys lag, Data om jonernas energi i gasfas, Data om jonkluster, IR-spektrum, Masspektrum (elektronjonisering), Referenser, Anteckningar

Datasammanställning upphovsrättsligt skyddad av USA. Secretary of Commerce on behalf of the U.S.A.All rights reserved.

Data sammanställda enligt kommentarerna:
TRC – Thermodynamics Research Center, NIST Boulder Laboratories, Kenneth Kroenlein director
BS – Robert L. Brown och Stephen E. Stein
AC – William E. Acree, Jr, James S. Chickos
ALS – Hussein Y. Afeefy, Joel F. Liebman och Stephen E. Stein

Mängd	Värde	Enheter	Metod	Referens	Kommentar
Tboil	362. ± 3.	K	AVG	N/A	Genomsnitt av 14 värden; Enskilda datapunkter
Mängd	Värde	Enheter	Metod	Referens	Kommentar
Tfus	203.85	K	N/A	Anonym, 1968	TRC
Tfus	241.85	K	N/A	Timmermans, 1952	Säkerhet enligt TRC = 0,5 K; TRC
Tfus	346.6	K	N/A	Timmermans, 1922	Säkerhet enligt TRC = 0.5 K; TRC
Mängd	Värde	Enheter	Metod	Referens	Kommentar
Tc	532.0	K	N/A	Quadri och Kudchadker, 1991	Säkerhet tilldelad av TRC = 0,6 K; TRC
Tc		K	N/A	Ambrose, Ellender, et al, 1981	Säkerhet enligt TRC = 0,05 K; Visual, PRT, IPTS-68, PP.; TRC
Mängd	Värde	Enheter	Metod	Referens	Kommentar
Pc	32.90	bar	N/A	Quadri och Kudchadker, 1991	Säkerhet enligt TRC = 0.20 bar; TRC
Mängd	Värde	Enheter	Metod	Referens	Kommentar
ΔvapH°	37.0	kJ/mol	CGC	Chickos, Hosseini, et al, 1995	Baserat på data från 313. – 353. K.; AC
ΔvapH°	37,2 ± 0,2	kJ/mol	C	Wadsö, Murto, et al, 1966	AC
ΔvapH°	37,2 ± 0.2	kJ/mol	C	Wadso, 1966	ALS
ΔvapH°		kJ/mol	E	Schjanberg, 1935	ALS

Enthalpy of vaporization

ΔvapH (kJ/mol)	Temperatur (K)	Metod	Referens	Kommentar
38.8		A	Stephenson och Malanowski, 1987	Baserat på uppgifter från 235. – 362. K. Se även Stull, 1947.; AC
35,6		C	Geiseler, Quitzsch, et al, 1973	AC
36.3		A	Haggerty och Weiler, 1929	Baserat på data från 273. – 363. K.; AC

Antoinekvationsparametrar

log10(P) = A – (B / (T + C))
P = ångtryck (bar)
T = temperatur (K)

Visa plotKräver en webbläsare med Javascript/HTML 5 canvas.

Temperatur (K)	A	B	C	Reference	Kommentar
234.9 – 362.	4.55172	1490.877	-34.098	Stull, 1947	Koefficienter beräknade av NIST från författarens data.

Data om reaktionstermokemi

Gå till: Upp, Data om termokemi i gasfas, Data om termokemi i kondenserad fas, Data om fasförändring, Data om Henrys lag, Data om jonernas energi i gasfas, Data om jonkluster, IR-spektrum, Masspektrum (elektronjonisering), Referenser, Anteckningar

Datasammanställning upphovsrättsligt skyddad av USA:s handelsminister på uppdrag av USA:s ministerium för handel och industri.S.A.All rights reserved.

Data sammanställda enligt kommentarerna:
M – Michael M. Meot-Ner (Mautner) och Sharon G. Lias
B – John E. Bartmess
ALS – Hussein Y. Afeefy, Joel F. Liebman och Stephen E. Stein

Anm.: Överväg att använda thereaction search för denna art. Denna sida gör det möjligt att söka efter alla reaktioner som involverar denna art. Ett allmänt sökformulär för reaktioner finns också tillgängligt. Framtida versioner av denna webbplats kan komma att använda sidor för reaktionssökning i stället för de uppräknade reaktionsdisplayer som visas nedan.

Individuella reaktioner

C3H9Si+ + = (C3H9Si+ – )

Enligt formel: C3H9Si+ + C5H10O2 = (C3H9Si+ – C5H10O2)

Mängd	Värde	Enheter	Metod	Referens	Kommentar
ΔrH°		kJ/mol	PHPMS	Wojtyniak och Stone, 1986	gasfas; växlingsreaktion,Termokemisk stege((CH3)3Si+)H2O, Beräknad eller uppskattad entropiförändring; M
Mängd	Värde	Enheter	Metod	Referens	Kommentar
ΔrS°		J/mol*K	N/A	Wojtyniak och Stone, 1986	gasfas; växlingsreaktion,Termokemisk stege((CH3)3Si+)H2O, Beräknad eller uppskattad entropiförändring; M

Fri reaktionsenergi

ΔrG° (kJ/mol)	T (K)	Metod	Referens	Kommentar
		PHPMS	Wojtyniak and Stone, 1986	gasfas; omkopplingsreaktion,Termokemisk stege((CH3)3Si+)H2O, Entropiförändring beräknad eller uppskattad; M

C3H9Sn+ + = (C3H9Sn+ – )

Enligt formel: C3H9Sn+ + C5H10O2 = (C3H9Sn+ – C5H10O2)

Mängd	Värde	Enheter	Metod	Referens	Kommentar
ΔrH°		kJ/mol	PHPMS	Stone and Splinter, 1984	gasfas; Omställningsreaktion((CH3)3Sn+)CH3OH, beräknad eller uppskattad entropiförändring; M
Mängd	Värde	Enheter	Metod	Referens	Kommentar
ΔrS°		J/mol*K	N/A	Stone and Splinter, 1984	gasfas; Omställningsreaktion((CH3)3Sn+)CH3OH, beräknad eller uppskattad entropiförändring; M

Fri reaktionsenergi

ΔrG° (kJ/mol)	T (K)	Metod	Referens	Kommentar
		PHPMS	Stone and Splinter, 1984	gasfas; Omställningsreaktion((CH3)3Sn+)CH3OH, Entropiförändring beräknad eller uppskattad; M

C5H9O2- + =

Enligt formel: C5H9O2- + H+ = C5H10O2

Mängd	Värde	Enheter	Metod	Referens	Kommentar
ΔrH°	1556. ± 17.	kJ/mol	G+TS	Haas, Giblin, et al, 1998	gasfas; Från omförestringsjämvikter; B
Mängd	Värde	Enheter	Metod	Referens	Kommentar
ΔrG°	1528. ± 17.	kJ/mol	IMRE	Haas, Giblin, et al., 1998	gasfas; Från omförestringsjämvikter; B

CH6N+ + = (CH6N+ – )

Enligt formel: CH6N+ + C5H10O2 = (CH6N+ – C5H10O2)

Bindningstyp: Bindningstyp: Vätgasbindningar av typen NH+-O mellan organiska ämnen

Mängd	Värde	Enheter	Metod	Referens	Kommentar
ΔrH°		kJ/mol	PHPMS	Meot-Ner, 1984	gasfas; M
Mängd	Värde	Enheter	Metod	Referens	Kommentar
ΔrS°		J/mol*K	PHPMS	Meot-Ner, 1984	gasfas; M

+ = +

Enligt formel: C5H10O2 + H2O = C2H4O2 + C3H8O

Mängd	Värde	Enheter	Metod	Referens	Kommentar
ΔrH°	2.3 ± 0.2	kJ/mol	Cm	Wadso, 1958	flytandefas; Hydrolysvärme; ALS

+ =

Med formel: C2H2O + C3H8O = C5H10O2

Mängd	Värde	Enheter	Metod	Referens	Kommentar
ΔrH°	-150.2	kJ/mol	Cm	Rice och Greenberg, 1934	flytande fas; ALS

Henry’s Law data

Gå till: Upp, Data om termokemi i gasfas, Data om termokemi i kondenserad fas, Data om fasförändring, Data om reaktionstermokemi, Data om joner i gasfas, Data om jonkluster, IR-spektrum, Masspektrum (elektronjonisering), Referenser, Anteckningar

Datasammanställning upphovsrättsligt skyddad av USA:s handelsminister för USA:s räkning.Alla rättigheter är förbehållna.

Data sammanställd av:

Data sammanställd av:

Rolf Sander

Henry’s Law konstant (vattenlösning)

kH(T) = k°H exp(d(ln(kH))/d(1/T) ((1/T) – 1/(298,15 K)))
k°H = Henrys lagkonstant för löslighet i vatten vid 298.15 K (mol/kg*bar)
d(ln(kH))/d(1/T) = Temperaturberoende konstant (K)

k°H (mol/kg*bar)	d(ln(kH))/d(1/T) (K)	Metod	Referens
2.9		X	N/A
3.6		V	V	N/A

Data om energidata för jonerna i gasfas

Gå till: Upp, Data om termokemi i gasfas, Data om termokemi i kondenserad fas, Data om fasförändring, Data om reaktionstermokemi, Data om Henrys lag, Data om jonkluster, IR-spektrum, Masspektrum (elektronjonisering), Referenser, Anteckningar

Datasammanställningen är upphovsrättsligt skyddad av Förenta staternas handelsminister för Förenta staternas räkning.Alla rättigheter är reserverade.

Data har utvärderats enligt kommentarerna:
HL – Edward P. Hunter och Sharon G. Lias
L – Sharon G. Lias

Data sammanställda enligt kommentarer:
B – John E. Bartmess
LLK – Sharon G. Lias, Rhoda D. Levin och Sherif A. Kafafi
RDSH – Henry M. Rosenstock, Keith Draxl, Bruce W. Steiner och John T. Herron

Mängd	Värde	Enheter	Metod	Referens	Kommentar
IE (utvärderad)	9.99 ± 0.03	eV	N/A	N/A	L
Mängd	Värde	Enheter	Metod	Referens	Kommentar
Protonaffinitet (översyn)	836.6	kJ/mol	N/A	Hunter och Lias, 1998	HL
Mängd	Värde	Enheter	Metod	Referens	Kommentar
Gasbasicitet	805.6	kJ/mol	N/A	Hunter och Lias, 1998	HL

Bestämningar av joniseringsenergi

IE (eV)	Metod	Referens	Kommentar
9.95 ± 0,05	PE	Benoit, Harrison, et al, 1977	LLK
10,08	PE	Sweigart och Turner, 1972	LLK
9,99 ± 0,03	PI	Watanabe, Nakayama, et al, 1962	RDSH

Bestämningar av energiutseende

Ion	AE (eV)	Andra produkter	Metod	Referens	Kommentar
C2H5O2+	9.96 ± 0,05	CH2=CHCHCH2	EI	Benoit, Harrison, et al, 1977	LLK
C2H5O2+	10,4 ± 0,1	?	EI	Harrison och Jones, 1965	RDSH
C3H7+	11.12 ± 0,08	?	EI	Brion och Dunning, 1963	RDSH
C3H7O+	10,65	CH3CO	EI	Harrison, Ivko, et al, 1966	RDSH
C4H7O2+	11.34 ± 0.07	CH3	EI	Brion och Dunning, 1963	RDSH

De-protoneringsreaktioner

C5H9O2- + =

Med formel: C5H9O2- + H+ = C5H10O2

Mängd	Värde	Enheter	Metod	Referens	Kommentar
ΔrH°	1556. ± 17.	kJ/mol	G+TS	Haas, Giblin, et al, 1998	gasfas; Från omförestringsjämvikter; B
Mängd	Värde	Enheter	Metod	Referens	Kommentar
ΔrG°	1528. ± 17.	kJ/mol	IMRE	Haas, Giblin, et al., 1998	gasfas; Från omförestringsjämvikter; B

Ionklusterdata

Gå till: Upp, Data om termokemi i gasfas, Data om termokemi i kondenserad fas, Data om fasförändring, Data om reaktionstermokemi, Data om Henrys lag, Data om jonernas energetik i gasfas, IR-spektrum, Masspektrum (elektronjonisering), Referenser, Anteckningar

Datasammanställning upphovsrättsligt skyddad av USA:s handelsminister för USA:s räkning.Alla rättigheter är förbehållna.

Data sammanställd av:

Data sammanställd av: Michael M. Meot-Ner (Mautner) och Sharon G. Lias

Note: Please consider using thereaction search for this species. På denna sida kan man söka efter alla reaktioner som involverar denna art. Sökningarna kan begränsas till reaktioner med jonklustering. Ett formulär för allmän reaktionssökning finns också tillgängligt.

Klusterreaktioner

CH6N+ + = (CH6N+ – )

Med formel: CH6N+ + C5H10O2 = (CH6N+ – C5H10O2)

Bindningstyp: Bindningstyp: Vätgasbindningar av typen NH+-O mellan organiska ämnen

Mängd	Värde	Enheter	Metod	Referens	Kommentar
ΔrH°		kJ/mol	PHPMS	Meot-Ner, 1984	gasfas
Mängd	Värde	Enheter	Metod	Referens	Kommentar
ΔrS°		J/mol*K	PHPMS	Meot-Ner, 1984	gasfas

C3H9Si+ + = (C3H9Si+ – )

Enligt formel: C3H9Si+ + C5H10O2 = (C3H9Si+ – C5H10O2)

Mängd	Värde	Enheter	Metod	Referens	Kommentar
ΔrH°		kJ/mol	PHPMS	Wojtyniak och Stone, 1986	gasfas; växlingsreaktion,Termokemisk stege((CH3)3Si+)H2O, Entropiförändring beräknad eller uppskattad
Mängd	Värde	Enheter	Metod	Referens	Kommentar
ΔrS°		J/mol*K	N/A	Wojtyniak och Stone, 1986	gasfas; växlingsreaktion,Termokemisk stege((CH3)3Si+)H2O, Beräknad eller uppskattad entropiförändring

Reaktionens fria energi

ΔrG° (kJ/mol)	T (K)	Metod	Referens	Kommentar
		PHPMS	Wojtyniak och Stone, 1986	gasfas; växlingsreaktion,Termokemisk stege((CH3)3Si+)H2O, Entropiförändring beräknad eller uppskattad

C3H9Sn+ + = (C3H9Sn+ – )

Enligt formel: C3H9Sn+ + C5H10O2 = (C3H9Sn+ – C5H10O2)

Mängd	Värde	Enheter	Metod	Referens	Kommentar
ΔrH°		kJ/mol	PHPMS	Stone and Splinter, 1984	gasfas; Omställningsreaktion((CH3)3Sn+)CH3OH, Entropiförändring beräknad eller uppskattad
Mängd	Värde	Enheter	Metod	Referens	Kommentar
ΔrS°		J/mol*K	N/A	sten och splitter, 1984	gasfas; Omställningsreaktion((CH3)3Sn+)CH3OH, Beräknad eller uppskattad entropiförändring

Reaktionens fria energi

ΔrG° (kJ/mol)	T (K)	Metod	Referens	Kommentar
		PHPMS	Stone and Splinter, 1984	gasfas; Omställningsreaktion((CH3)3Sn+)CH3OH, Entropiförändring beräknad eller uppskattad

IR-spektrum

Gå till: Upp, Data om termokemi i gasfas, Data om termokemi i kondenserad fas, Data om fasförändring, Data om reaktionstermokemi, Data om Henrys lag, Data om jonenergetik i gasfas, Data om jonkluster, Masspektrum (elektronjonisering), Referenser, Anteckningar

Data sammanställda av:

• SOLUTION (2% I CCl4 FÖR 3800-1333, 2% I CS2 FÖR 1333-400 CM-1); DOW KBr FOREPRISM-GRATING; DIGITALISERAD AV NIST FRÅN HÅRDKOPI (FRÅN TVÅ SEGMENTER); 4 cm-1 upplösning

Data sammanställd av: Coblentz Society, Inc: NIST Mass Spectrometry Data Center, William E. Wallace, director

• Gas

Massespektrum (elektronjonisering)

Gå till: Upp, Data om termokemi i gasfas, Data om termokemi i kondenserad fas, Data om fasförändring, Data om reaktionstermokemi, Data om Henrys lag, Data om jonernas energetik i gasfas, Data om jonernas gruppering, IR-spektrum, Referenser, Anteckningar

Datasammanställning upphovsrättsligt skyddad av USA:s handelsminister för USA:s räkning Alla rättigheter förbehållna.

Data sammanställd av:

NIST Mass Spectrometry Data Center, William E. Wallace, director

Spectrum

Tilläggsdata

Gå till: Upp, Data om termokemi i gasfas, Data om termokemi i kondenserad fas, Data om fasförändring, Data om reaktionstermokemi, Data om Henrys lag, Data om jonernas energetik i gasfasen, Data om jonkluster, IR-spektrum, Masspektrum (elektronjonisering), Anteckningar

Datasammanställning copyrightby the U.USA:s handelsminister för USA:s räkning.Alla rättigheter förbehållna.

Butwill och Rockenfeller, 1970
Butwill, M.E.; Rockenfeller, J.D.,Förbränningsvärme och bildning av etylacetat och isopropylacetat,Thermochim. Acta, 1970, 1, 289-295.

von Geiseler G., 1973
von Geiseler G.,Värmekapacitet och förångningsvärme för isomeriska butylmetylketoner och propylacetater,Z. Phys. Chem. (Leipzig), 1973, 252, 170-176.

Schjanberg, 1935
Schjanberg, E.,Die Verbrennungswarmen und die Refraktionsdaten einiger chlorsubstituierter Fettsauren und Ester.,Z. Phys. Chem. Abt. A, 1935, 172, 197-233.

Fuchs, 1979
Fuchs, R.,Heat capacities of some liquid aliphatic, alicyclic, and aromatic esters at 298.15 K,J. Chem. Thermodyn. 1979, 11, 959-961.

Anonym, 1968
Anonym, X., Chemicals and Plastics Physical Properties, 1968, Union Carbide Corp., produktbulletin, 1968.

Timmermans, 1952
Timmermans, J.,Fryspunkter för organiska föreningar. VVI New determinations.,Bull. Soc. Chim. Belg., 1952, 61, 393.

Timmermans, 1922
Timmermans, J.,Investigation of the Freezing Point of Organic Substances VII,Bull. Soc. Chim. Belg., 1922, 31, 389.

Quadri and Kudchadker, 1991
Quadri, S.K.; Kudchadker, A.P.,Measurement of the critical temperatures and critical pressures of some thermally stable or mildly unstable esters, ketones, and ethers,J. Chem. Thermodyn. 1991, 23, 129-34.

Ambrose, Ellender, et al., 1981
Ambrose, D.; Ellender, J.H.; Gundry, H.A.; Lee, D.A.; Townsend, R.,Termodynamiska egenskaper hos organiska syreföreningar. LI. Ångtrycket hos vissa estrar och fettsyror,J. Chem. Thermodyn. 1981, 13, 795.

Chickos, Hosseini, et al., 1995
Chickos, James S.; Hosseini, Sarah; Hesse, Donald G.,Determination of vaporization enthalpies of simple organic molecules by correlations of changes in gas chromatographic net retention times,Thermochimica Acta, 1995, 249, 41-62, https://doi.org/10.1016/0040-6031(95)90670-3.

Wadsö, Murto, et al., 1966
Wadsö, Ingemar; Murto, Maija-Leena; Bergson, Göran; Ehrenberg, L.; Brunvoll, J.; Bunnenberg, E.; Djerassi, Carl; Records, Ruth,Heats of Vaporization for a Number of Organic Compounds at 25 degrees C.,Acta Chem. Scand., 1966, 20, 544-552, https://doi.org/10.3891/acta.chem.scand.20-0544.

Wadso, 1966
Wadso, I.,Acta Chem. Scand. 1966, 20, 544.

Stephenson and Malanowski, 1987
Stephenson, Richard M.; Malanowski, Stanislaw,Handbook of the Thermodynamics of Organic Compounds, 1987, https://doi.org/10.1007/978-94-009-3173-2.

Stull, 1947
Stull, Daniel R.,Vapor Pressure of Pure Substances. Organic and Inorganic Compounds,Ind. Eng. Chem., 1947, 39, 4, 517-540, https://doi.org/10.1021/ie50448a022.

Geiseler, Quitzsch, et al., 1973
Geiseler, G.; Quitzsch, K.; Hofmann, H.-P.; Pfestorf, R.Z.,Z. Phys. Chem. (Leipzig), 1973, 252, 170.

Haggerty och Weiler, 1929
Haggerty, Cecil J.; Weiler, Joseph F.,THE VAPOR PRESSURE OF ISOPROPYL ACETATE 1,J. Am. Chem. Soc., 1929, 51, 6, 1623-1626, https://doi.org/10.1021/ja01381a001.

Wojtyniak and Stone, 1986
Wojtyniak, A.C.M.; Stone, A.J.,A High-Pressure Mass Spectrometric Study of the Bonding of Trimethylsilylium to Oxygen and Aromatic Bases,Can. J. Chem., 1986, 74, 59.

Stone and Splinter, 1984
Stone, J.A.; Splinter, D.E.,A high-pressure mass spectrometric study of the binding of (CH3)3Sn+ to lewis bases in the gas phase,Int. J. Mass Spectrom. Ion Processes, 1984, 59, 169.

Haas, Giblin, et al., 1998
Haas, G.W.; Giblin, D.E.; Gross, M.L.,The Mechanism and Thermodynamics of Transesterification of Acetate-Ester Enolates in the Gas Phase,Int. J. Mass Spectrom. Ion Proc., 1998, 172, 1-2, 25, https://doi.org/10.1016/S0168-1176(97)83245-4.

Meot-Ner, 1984
Meot-Ner, (Mautner)M.,The Ionic Hydrogen Bond and Ion Solvation. 1. -NH+ O-, -NH+ N- och -OH+ O- bindningar. Korrelationer med protonaffinitet. Avvikelser på grund av strukturella effekter,J. Am. Chem. Soc., 1984, 106, 5, 1257, https://doi.org/10.1021/ja00317a015.

Wadso, 1958
Wadso, I.,The heats of hydrolysis of some alkyl acetates,Acta Chem. Scand. 1958, 12, 630-633.

Rice och Greenberg, 1934
Rice, F.O.; Greenberg, J.,Ketene. III. Bildningsvärme och reaktionsvärme med alkoholer,J. Am. Chem. Soc., 1934, 38, 2268-2270.

Hunter och Lias, 1998
Hunter, E.P.; Lias, S.G.,Evaluated Gas Phase Basicities and Proton Affinities of Molecules: An Update,J. Phys. Chem. Ref. Data, 1998, 27, 3, 413-656, https://doi.org/10.1063/1.556018.

Benoit, Harrison, et al., 1977
Benoit, F.M.; Harrison, A.G.; Lossing, F.P.,Hydrogen migrations in mass spectrometry III-Energetics of formation of + in the mass spectra of R’CO2R,Org. Mass Spectrom., 1977, 12, 78.

Sweigart och Turner, 1972
Sweigart, D.A.; Turner, D.W.,Lone pair orbitals and their interactions studied by photoelectron spectroscopy. I. Karboxylsyror och deras derivat,J. Am. Chem. Soc., 1972, 94, 5592.

Watanabe, Nakayama, et al., 1962
Watanabe, K.; Nakayama, T.; Mottl, J.,Ioniseringspotentialer för vissa molekyler,J. Quant. Spectry. Radiative Transfer, 1962, 2, 369.

Harrison and Jones, 1965
Harrison, A.G.; Jones, E.G.,Rearrangemangsreaktioner efter elektronpåverkan på etyl- och isopropylestrar,Can. J. Chem., 1965, 43, 960.

Brion and Dunning, 1963
Brion, C.E.; Dunning, W.J.,Electron impact studies of simple carboxylic estters,J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1963, 59, 647.

Harrison, Ivko, et al., 1966
Harrison, A.G.; Ivko, A.; Van Raalte, D.,Energetics of formation of some oxygenated ions and the proton affinities of carbonyl compounds,Can. J. Chem., 1966, 44, 1625.

Anteckningar

Gå till: Upp, Data om termokemi i gasfas, Data om termokemi i kondenserad fas, Data om fasförändring, Data om reaktionstermokemi, Data om Henrys lag, Data om jonernas energetik i gasfas, Data om jonkluster, IR-spektrum, Masspektrum (elektronjonisering), Referenser

• Symboler som används i detta dokument:
  

  AE	Uppenbarhetsenergi
  Cp,gas	Värmekapacitet vid konstant tryck för gas
  Cp,vätska	Vätska har värmekapacitet vid konstant tryck
  IE (utvärderad)	Rekommenderad joniseringsenergi
  Pc	Kritiskt tryck
  T	Temperatur
  Tboil	Boiling
  Tc	Kritisk temperatur
  Tfus	Fusionspunkt	Smältpunkt
  d(ln(kH))/d(1/T)	Temperaturberoende parameter för Henrys lagkonstant
  k°H	Henrys lagkonstant vid 298.15K
  ΔcH°vätska	Förbränningsenergi för vätska vid standardförhållanden
  ΔfH°gas	Förbränningsenergi för gas vid standardförhållanden. villkor
  ΔfH°vätska	Enthalpy för bildning av vätska vid standardförhållanden
  ΔrG°	Reaktionens fria energi vid standardförhållanden
  ΔrH°	Reaktionens entalpi vid standardförhållanden
  ΔrS°	Reaktionens entropi vid standardförhållanden
  ΔvapH	Förångningens entalpi
  ΔvapH°	Förångningens entalpi vid standardförhållanden

• Data från NIST Standard Reference Database 69:NIST Chemistry WebBook
• The National Institute of Standards and Technology (NIST)gör sitt bästa för att leverera en kopia av databasen av hög kvalitet och för att verifiera att de data som ingår i databasen har valts ut på grundval av en sund vetenskaplig bedömning.NIST lämnar dock inga garantier för detta, och NIST kan inte hållas ansvarigt för skador som kan uppstå till följd av fel eller brister i databasen.
• Kundsupport för NIST:s standardreferensdataprodukter.