Fortsatt

Tänk ofta på att din älskade person är attraktiv för dig. Fråga vad de skulle vilja göra så att ni kan känna er nära varandra. Om du har förslag, kom med dem, men håll dem lätta och lågtryckande.

Ingen äggskal behövs. Kom ihåg att det inte är du som har Crohns sjukdom, det är din partner som har det. Förlora inte dig själv i denna sjukdom. Crohns är en del av ert förhållande, men inte den enda eller viktigaste delen. Du måste också leva ditt liv fullt ut, även om din partner känner bitterhet.

Att vara känslig är viktigt, men det är okej att säga ifrån och ha egna behov. Om din partner inte kan uppfylla dessa behov ska du ta ansvar för dem. Självvård är en stor del av detta, liksom att göra saker även när din partner inte vill eller kan göra det. Gå på den där festen. Boka en weekendresa. Crohns sjukdom ger dig troligen extra ansvar, så om du har möjlighet att ha roligt, ta den.

Den utomstående personens gåva. Att vara med i detta tillsammans med din partner är en gåva. När du går igenom ett svårt skede med Crohns kan det vara svårt att föreställa sig att du någonsin kommer att må bättre.

Från utsidan kan du se att det kommer att bli bättre – och att ni båda kommer att lära er något nytt med varje fas i sjukdomscykeln. Om du känner dig optimistisk och säker på att Crohns sjukdom inte alltid kommer att styra din partners liv, dela med dig av det. Säg att jag är med dig i detta. Det kommer att bli bra för du behöver inte göra det ensam.