BETHESDA, Maryland — Arméläkare som arbetar på sjukhus inom Defense Health Agency har tagit fram en prototyp av en isoleringskammare som kan placeras över huvudet och bröstkorgen på patienter som diagnostiserats med COVID-19.

Myndigheten har bett FDA om ett tillstånd för användning i nödsituationer, vilket banar väg för ett snabbt genomförande för att hjälpa till att skydda vårdpersonal i pandemins frontlinjer.

”COVID-19 Airway Management Isolation Chamber” är en barriäranordning som konstrueras genom att drapera genomskinlig plastfolie över en lådliknande ram av vanliga PVC-rör.

Kammaren fångar upp och avlägsnar viruspartiklar som släpps ut från patientens näsa och mun med hjälp av ett flöde av luft eller syre, som kommer in genom hål i rören på ena sidan, och sugs ut av ett vakuum på den andra. Vakuumledningar är vanliga inslag på sjukhus, men även om en sådan inte finns tillgänglig kan en vakuumpump och ett HEPA-filter enkelt anslutas till apparaten.

Kammaren uppfanns för att komplettera den vanliga personliga skyddsutrustningen som används av läkare och sjuksköterskor genom att skapa en säkrare miljö för att utföra luftvägshantering från undersökning till intubation. Intermediär luftvägshantering representerar de alternativ som en vårdgivare kan använda före intubation. Genom att göra dessa mellanliggande alternativ säkrare och mer tillgängliga kan användningen av CAMIC göra det möjligt för patienter att undvika behovet av intubation helt och hållet.

Bland uppfinnarna finns major Steven Hong, kapten Timothy Blood och kapten Jonathan Perkins vid Walter Reed National Military Medical Center, major Douglas Ruhl vid Madigan Army Medical Center, Mr. Nathan Fisher vid arméns Telemedicine & Advanced Technology Research Center, major Charles Riley vid Fort Belvoir Community Hospital och 2nd Lt. Joseph Krivda vid Uniformed Services University of the Health Sciences.

”Kliniker vid båda sjukhusen tillbringade många sömnlösa nätter och helger med att leka med konstruktioner och testa modeller”, säger dr Ruhl. ”Anordningen kan också innehålla infektiösa partiklar under andra luftvägsbehandlingar, som syrgas med högt flöde, en nebulisator eller CPAP, och förhoppningsvis minska behovet av respiratorer.”

Anordningen modellerades och testades på Walter Reed och Madigan med datormodellering på TATRC. För att mäta uppfinningens effektivitet användes rök som en proxy för luftburna viruspartiklar och en partikelräknare användes för att mäta fördelningen inom och runt prototypen. Studien lämnades in för publicering i New England Journal of Medicine.

Förutom det akuta FDA-godkännandet har armén lämnat in två provisoriska patentansökningar till U.S. Patent and Trademark Office.

”Det var imponerande att se att flera avdelningar inom försvarsdepartementet förstod betydelsen av det här konceptet och att de prioriterade det för att hjälpa till att påskynda granskningar och godkännanden”, säger dr. Ruhl.

TechLink, försvarsdepartementets nationella partnerskapsförmedlare för tekniköverföring, söker amerikanska företag och entreprenörer som vill granska och licensiera uppfinningen för tillverkning från den amerikanska armén.

Quinton King, senior technology manager på TechLink, underlättar licensieringsprocessen till direkt stöd för armén. En licens för användning i nödsituationer kommer att erbjudas för att påskynda användningen av denna teknik mot COVID-19.

”Den här uppfinningen gör det möjligt att hantera intermediära luftvägar före intubation och förhoppningsvis undvika intubation samtidigt som den medicinska personalen hålls säker”, säger King. ”Eftersom den här anordningen kan tillverkas relativt billigt och snabbt hoppas vi att den här tekniken snabbt kan levereras till dem som kämpar mot COVID-19 på medicinska inrättningar runt om i landet och runt om i världen. Den här tekniken kan bidra till att rädda livet på patienter och de läkare och sjuksköterskor som behandlar dem.”

Licensförfrågningar kan skickas till Quinton King på [email protected]

.