Scope

Etnofarmakologi, som ett specifikt forskningsområde, har en relativt kort historia. Termen beskrevs för första gången 1967 som titeln på en bok om hallucinogener. Det behandlar den farmakologiska aktiviteten hos växter, svampar och andra organismer som används inom traditionell medicin som används lokalt eller traditionellt som läkemedel eller för att förbättra hälsan. Den tillämpar ett unikt tillvägagångssätt inom farmakologin, eftersom den också tar hänsyn till det traditionella, och därmed antropologiska, sammanhanget för läkemedlets ursprung.

Följande ämnen behandlas i detta avsnitt:

• Kliniska studier, farmakokinetik och folkhälsa
• Säkerhet hos traditionella läkemedel och toxikologi
• Kvalitet och sammansättning traditionella läkemedel, metabolomik och genomik
• Anthropologiska och historiska studier inom etnofarmakologi
• Behandling av dermatologiska tillstånd, inklusive oftalmologi och otorhinolaryngologi
• Etnofarmakologi för andningsorganen, mag- och tarmkanalen, hjärt- och kärlsystemet och andra sjukdomar, endokrina och centrala nervsystem
• Etnofarmakologi inom obstetrik, gynekologi och urinvägsbesvär
• Antiinfektionsmedel
• Antiinflammatoriska medel, och etnofarmakologi vid muskuloskeletala sjukdomar och ledsjukdomar
• Maligna sjukdomar och immunosuppression
• Etnofarmakologi vid metaboliska störningar
• Kopplingen mellan mat och medicin och näring inom etnofarmakologin

Insändningarna måste innehålla en kort förklaring av den traditionella användningen av läkemedlet. Även om sektionen är intresserad av alla sjukdomar är studier som fokuserar på toxikologi eller kliniska studier av medicinalväxter samt forskning om ”fattigdomsrelaterade sjukdomar” och sådana som är vanliga i ”låg- och medelinkomstländer” särskilt välkomna.

Artiklar om kliniska prövningar kommer att godkännas för granskning endast i de fall de är randomiserade, dubbelblindade och placebokontrollerade. En statistisk effektanalys eller en motivering av urvalsstorleken är också obligatorisk.

Denna sektion ansluter sig också till de taxonomiska standarder som fastställs främst på Kew MPNS portal eller en alternativ källa som anges i denna källa.

Alla manuskript som lämnas in till specialitetssektionen Ethnopharmacology måste följa bedömningskriterierna för bästa praxis som definieras som ”The Four Pillars of Ethnopharmacology” för att kunna bli föremål för expertgranskning. Observera att alla bidrag till tidskriften Frontiers in Pharmacology som använder växtextrakt eller växtpreparat också måste följa dessa fyra pelare för att kunna bli föremål för expertgranskning, oavsett specialitetssektion, som en grundstandard för provkarakterisering. Ytterligare kriterier kan tillämpas i andra specialitetssektioner där så är lämpligt.

De fyra pelarna i etnofarmakakologi

Dessa är en uppsättning obligatoriska riktlinjer som är utformade för att upprätthålla tidskriftens vetenskapliga, kulturella och etiska integritet och beskriver vad de ledande tidskrifterna inom området anser vara de grundläggande aspekterna av god forskning (se här). ”The Four Pillars of Ethnopharmacology” sammanfattas nedan för enkelhetens skull, men se den fullständiga versionen av dessa riktlinjer innan du skickar in ett manuskript till denna sektion.

1. Farmakologiska krav

a) Traditionell kontext – Fokus för de farmakologiska experimenten måste kopplas till den traditionella kontexten och måste beskrivas i inledningen

b) Det måste finnas tydliga bevis (baserade på en genomgång av den publicerade litteraturen) för att studien är ny

c) Trovärdiga experimentella modeller – Metoderna måste vara toppmoderna, eller ett trovärdigt alternativ.

I allmänhet måste nätverksfarmakologiska studier utföras i kombination med experimentell farmakologi (in vitro eller in vivo) eller baseras på en gedigen samling experimentell farmakologi. Nätverksfarmakologiska studier måste kritiskt bedöma de farmakologiska bevisen för att utvärdera de potentiella effekterna av ett preparat / en växtbaserad (medicinsk) produkt och bevisens begränsningar.

d) Dos – intervall måste vara terapeutiskt relevanta

2. Krav som är specifika för preparatets sammansättning

Reproducerbarheten av etnofarmakologiska experiment bygger på en tillräckligt detaljerad beskrivning av det eller de preparat som används. Oavsett om det material som undersöks är ett rått växtextrakt, ett preparat med flera örter, en enskild förening från en kommersiell källa eller extraherat från en växt, måste den kemiska och botaniska sammansättningen uttryckligen anges med hjälp av etablerade standarder.

3. Grundläggande experimentella och etiska krav

a) Studien måste väsentligt bidra till den befintliga litteraturen

b) Överensstämmelse med alla internationella etiska normer, inklusive efterlevnad av förordningen om biologisk mångfald, är väsentlig

c) Användning av djur måste motiveras

d) Effekterna av traditionella läkemedelspreparat måste kunna testas vetenskapligt

4. Specifika krav för olika artikeltyper:

Specifika krav gäller för olika artikeltyper. Dessa är:

• Fältstudier
• Säkerhet hos traditionella läkemedel och toxikologi
• Översyner
• Systematiska översikter
• Metaanalyser

.