De flesta får reda på könet på sitt växande barn med hjälp av en av två metoder.

Noninvasivt prenataltest

Noninvasivt prenataltest (NIPT) använder sig av blodprov för att bedöma risken för ett flertal genetiska sjukdomar. NIPT kan också identifiera könet eftersom testet söker efter förekomsten av en Y-kromosom, den kromosom som vanligtvis resulterar i ett manligt barn.

Enligt en artikel varierar testets noggrannhet men ligger i allmänhet runt 98-99 procent eller högre. Typiskt sett brukar läkare utföra testet mot mitten eller slutet av den första trimestern, vid cirka 10 veckor eller senare.

Anatomisk undersökning i andra trimestern

En anatomisk undersökning i andra trimestern är ett detaljerat ultraljud som hjälper en läkare eller ultraljudstekniker att se fostrets organ, placeringen av moderkakan och fastställa hälsan hos det växande barnet och graviditeten.

Hälsovårdspersonal bokar vanligtvis in detta test inom vecka 18-22 av graviditeten.

Vid denna tidpunkt är barnet som håller på att utvecklas vanligtvis tillräckligt stort för att vårdpersonalen ska kunna se könsorganen. En skicklig tekniker kan ofta identifiera könet utifrån utseendet.

En studie från 2012 av tvådimensionella ultraljud visade att tekniker var något bättre på att förutsäga manliga foster än kvinnliga, med 100 % framgång för män jämfört med 97,9 % för kvinnor.

En vårdgivare kan inte alltid upptäcka könet med ett ultraljud eftersom barnet under utveckling kan vara för litet. Deras position kanske inte är idealisk för att se könsorganen, eller så kan något hindra teknikerns syn på könsorganen.

När detta händer kan vårdpersonalen rekommendera att man kommer tillbaka för en ny undersökning om några veckor.

Mer invasiva tester

Om en anatomisk skanning visar på potentiella problem med fostret kan en läkare rekommendera ytterligare, mer invasiva tester.

Enligt Planned Parenthood innebär både fostervattenprov och CVS att man tar prover av genetiskt material. Även om dessa tester kan förutsäga det framväxande barnets kön med precision, utför läkarna dessa tester för att identifiera kromosomala avvikelser, såsom Downs syndrom. De utför inte rutinmässigt dessa tester för att fastställa kön.

Båda testerna kan orsaka allvarliga komplikationer, så en person bör inte välja någon av metoderna om det inte finns ett medicinskt skäl till det.