Carmol HC (hydrokortisonacetat) Cream USP, 1 % är indicerad för lindring av inflammatoriska och pruritiska (klåda) manifestationer av kortikosteroidresponsiva dermatoser. Carmol HC finns i den generiska formen som heter hydrokortisonacetat. Biverkningar av Carmol HC är sällsynta och förekommer mer med ocklusiva förband. Biverkningar av Carmol HC inkluderar:

• Hudreaktioner där läkemedlet appliceras (sveda, irritation, klåda, rodnad, torrhet)
• Hudförtunning
• Blåsor på huden eller
• Sträckmärken.

Svåra biverkningar av Carmol HC inkluderar allergiska reaktioner och astmaproblem (på grund av sulfit i gräddbasen) och undertryckande av hypotalamus-hypofys-binjureaxeln (HPA-axeln).

Varje gram grädde innehåller 10 mg hydrokortisonacetat, i en vattentvättbar försvinnande gräddbas i 1 och 3 oz tuber. Carmol HC appliceras i allmänhet på det drabbade området som en tunn film två till fyra gånger dagligen, beroende på tillståndets svårighetsgrad. Ocklusiva förband kan användas för behandling av psoriasis eller recalcitrant tillstånd. Om en infektion utvecklas ska användningen av ocklusiva förband avbrytas och lämplig antimikrobiell behandling sättas in. Carmol HC kan interagera med andra läkemedel. Berätta för din läkare om alla mediciner och kosttillskott du använder. Carmol HC ska användas under graviditet endast om den potentiella nyttan motiverar den potentiella risken för fostret; försiktighet bör iakttas när topiska kortikosteroider administreras till en ammande kvinna. Administrering av topiska kortikosteroider som Carmol HC till barn bör begränsas till den minsta mängd som är förenlig med en effektiv terapeutisk regim eftersom kronisk kortikosteroidbehandling kan störa barns tillväxt och utveckling.

Vårt läkemedelscenter för biverkningar av Carmol HC ger en heltäckande bild av tillgänglig läkemedelsinformation om de potentiella biverkningarna när man tar detta läkemedel.

Detta är inte en fullständig lista över biverkningar och andra kan förekomma. Kontakta din läkare för medicinsk rådgivning om biverkningar. Du kan rapportera biverkningar till FDA på 1-800-FDA-1088.