Descriem un test in vitro pentru a studia fixarea complementului complexelor imune anticorp/ADN-ADNd formate din seruri de LES și ADNd radiomarcat. Metoda măsoară cantitatea de dsADN radiomarcat care face parte dintr-un complex imunitar legat de globulele roșii prin intermediul receptorului componentei C3b a complementului. Testul depinde de complementul activ, de globulele roșii și de anticorpii anti-dsDNA, dar este independent de donatorul de globule roșii (tip O) și de vârsta globulelor roșii (până la 10 zile). Metoda a fost comparată în detaliu cu testul Farr în ceea ce privește raportul anticorp/ADNdS din complexele imune și stabilitatea relativă a complexelor, măsurată prin rezistența lor la disociere prin exces de ADNd nesemnalizat. Rezultatele noastre indică faptul că pentru fixarea complementului este necesară o legare multiplă a anticorpilor la dsADN și că un procent semnificativ din anticorpii care fixează complementul sunt de mare aviditate. În cele din urmă, un test de dublă marcare care utilizează atât – cât și -dsDNA indică faptul că potențialul de fixare a complementului de către anticorpii anti-dsDNA într-un ser SLE este puternic influențat de ordinea de amestecare a izotopilor cu serul. Izotopul de ADN care este adăugat primul în ser este considerabil mai eficient în fixarea complementului decât izotopul care este adăugat o oră mai târziu. Sunt discutate implicațiile acestor rezultate în ceea ce privește patogeneza LES.