BETHESDA, Maryland – Medicii din armată care lucrează în spitalele din cadrul Agenției de Sănătate a Apărării au realizat un prototip al unei camere de izolare care poate fi plasată peste capul și pieptul pacienților diagnosticați cu COVID-19.

Agenția a cerut FDA o autorizație de utilizare de urgență, deschizând calea pentru o implementare rapidă pentru a ajuta la protejarea furnizorilor de servicii medicale aflați în prima linie a pandemiei.

„Camera de izolare pentru gestionarea căilor respiratorii COVID-19” este un dispozitiv de barieră construit prin înfășurarea unei folii de plastic transparent peste un cadru asemănător unei cutii confecționat din țevi obișnuite din PVC.

Camera captează și îndepărtează particulele virale emise de nasul și gura pacientului cu ajutorul unui flux de aer sau de oxigen, care intră prin găuri în țevi pe o parte și este aspirat de un vacuum pe cealaltă parte. Conductele de vid sunt caracteristici comune în spitale, dar chiar dacă nu este disponibilă una, o pompă de vid și un filtru HEPA pot fi conectate cu ușurință la dispozitiv.

Camera a fost inventată pentru a completa echipamentul standard de protecție personală folosit de medici și asistente, creând un mediu mai sigur pentru efectuarea managementului căilor respiratorii, de la examinare la intubație. Managementul intermediar al căilor aeriene reprezintă acele opțiuni pe care un furnizor de asistență medicală le-ar putea folosi înainte de intubație. Făcând ca aceste opțiuni intermediare să fie mai sigure și mai disponibile, utilizarea CAMIC poate permite pacienților să evite complet necesitatea intubației.

Printre inventatori, se numără maiorul Steven Hong, cpt. Timothy Blood și cpt. Jonathan Perkins de la Walter Reed National Military Medical Center; maiorul Douglas Ruhl, de la Madigan Army Medical Center; dl. Nathan Fisher, de la Centrul de Cercetare a Tehnologiei Avansate de Telemedicină & al Armatei; maiorul Charles Riley, de la Spitalul Comunitar Fort Belvoir; și sublocotenentul Joseph Krivda, de la Universitatea Uniformă de Științe ale Sănătății a Serviciilor Unificate.

„Clinicienii din ambele spitale au petrecut multe nopți nedormite și weekend-uri jucându-se cu proiecte și testând modele”, a declarat Dr. Ruhl. „Dispozitivul poate, de asemenea, să conțină particule infecțioase în timpul altor tratamente ale căilor respiratorii, cum ar fi oxigenul cu debit ridicat, un nebulizator sau un CPAP, și să sperăm că va scădea nevoia de ventilatoare.”

Dispozitivul a fost modelat și testat la Walter Reed și Madigan cu modelare computerizată la TATRC. Pentru a măsura eficacitatea invenției, fumul a fost folosit ca indicator pentru particulele virale din aer și un contor de particule a fost folosit pentru a măsura distribuția în interiorul și în jurul prototipului. Studiul a fost trimis spre publicare în New England Journal of Medicine.

În plus față de autorizația de urgență a FDA, armata a depus două cereri provizorii de brevet la Biroul de brevete și mărci comerciale al SUA.

„A fost impresionant să vedem că mai multe departamente ale Departamentului Apărării înțeleg importanța acestui concept și îl consideră o prioritate pentru a ajuta la accelerarea examinărilor și aprobărilor”, a declarat dr. Ruhl a declarat.

TechLink, intermediarul parteneriatului național al Departamentului Apărării pentru transferul de tehnologie, caută companii și antreprenori americani care să revizuiască și să licențieze invenția în vederea fabricării de către armata americană.

Quinton King, manager principal de tehnologie la TechLink, facilitează procesul de licențiere în sprijinul direct al armatei. Se va oferi o licență de utilizare de urgență pentru a accelera utilizarea acestei tehnologii împotriva COVID-19.

„Această invenție permite gestionarea intermediară a căilor respiratorii înainte de intubație și, sperăm, evitarea intubației, menținând în același timp siguranța personalului medical”, a declarat King. „Deoarece acest dispozitiv poate fi produs relativ ieftin și rapid, sperăm că această tehnologie poate fi livrată rapid celor care se luptă cu COVID-19 în unitățile medicale din întreaga țară și din întreaga lume. Această tehnologie ar putea ajuta la salvarea vieților pacienților, precum și a medicilor și asistentelor care îi tratează.”

Întrebările de licențiere pot fi trimise lui Quinton King la adresa [email protected]

.