Denumire generică: ruxolitinib (RUX oh LI ti nib)
Nume de marcă: Jakafi

Revizuit medical de Judith Stewart, BPharm. Ultima actualizare la 11 mai 2020.

• Utilizări
• Atenționări
• Dosare
• Ce trebuie evitat
• Efecte secundare
• Interacțiuni

Ce este Jakafi?

Jakafi (ruxolitinib) acționează prin blocarea anumitor enzime din organism care afectează producția de celule sanguine.

Jakafi este utilizat la adulți pentru a trata mielofibroza sau policitemia vera, care sunt afecțiuni ale măduvei osoase care afectează capacitatea organismului dumneavoastră de a produce celule sanguine.

Jakafi este utilizat, de asemenea, pentru a trata boala acută de grefă versus gazdă (GVHD) la adulți și copii cu vârsta de 12 ani și peste care au luat corticosteroizi și care nu au funcționat suficient de bine.

Jakafi se administrează de obicei după ce alte tratamente au eșuat.

Atenționări

Nu trebuie să utilizați Jakafi dacă sunteți alergic la ruxolitinib sau dacă aveți o boală renală severă.

Înainte de a lua acest medicament, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți afecțiuni hepatice sau renale, dacă faceți dializă sau dacă sunteți gravidă.

Nu trebuie să alăptați în timp ce utilizați acest medicament.

Pentru a vă asigura că Jakafi vă ajută la afecțiunea dumneavoastră și nu provoacă efecte nocive, sângele dumneavoastră va trebui să fie analizat des. Acest lucru îl va ajuta pe medicul dumneavoastră să determine cea mai bună doză pe care o puteți utiliza. Când începeți să luați acest medicament, sângele dumneavoastră va trebui să fie testat la fiecare 2 până la 4 săptămâni. Nu ratați nicio vizită de control la medicul dumneavoastră.

Grapefruitul și sucul de grapefruit pot interacționa cu Jakafi și pot afecta cantitatea de medicament din sângele dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră despre utilizarea produselor pe bază de grapefruit.

Să urmați toate instrucțiunile de pe eticheta și ambalajul medicamentului dumneavoastră. Spuneți fiecărui furnizor de servicii medicale despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale, alergiile și toate medicamentele pe care le utilizați.

Înainte de a lua acest medicament

Nu trebuie să utilizați Jakafi dacă sunteți alergic la ruxolitinib.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată tuberculoză sau dacă cineva din familia dumneavoastră are tuberculoză. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați călătorit recent. Tuberculoza și unele infecții fungice sunt mai frecvente în anumite părți ale lumii și este posibil să fi fost expus în timpul călătoriei.

Pentru a vă asigura că Jakafi este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

• orice tip de infecție cronică;

• o boală de rinichi (sau dacă sunteți sub dializă);

• o boală hepatică (în special hepatita B);

• cancer de piele; sau

• colesterol sau trigliceride (tipuri de grăsimi din sânge) ridicate.

Utilizarea Jakafi vă poate crește riscul de apariție a cancerului de piele. Discutați cu medicul dumneavoastră despre acest risc și ce simptome ale pielii trebuie să urmăriți.

Nu se știe dacă ruxolitinib va dăuna unui copil nenăscut. Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă.

Nu trebuie să alăptați în timp ce utilizați Jakafi și timp de cel puțin 2 săptămâni după ultima doză.

Jakafi nu este aprobat pentru tratamentul mielofibrozei sau al policitemiei vera la persoane cu vârsta mai mică de 18 ani.

Cum trebuie să iau Jakafi?

Tomatizați Jakafi exact așa cum v-a prescris medicul dumneavoastră. Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta rețetei dumneavoastră și citiți toate ghidurile de medicamente sau foile de instrucțiuni.

Medicul dumneavoastră poate modifica ocazional doza. Veți avea nevoie de teste medicale frecvente pentru a-l ajuta pe medicul dumneavoastră să determine cea mai bună doză. Când începeți să luați Jakafi pentru prima dată, sângele dumneavoastră va trebui să fie testat la fiecare 2 până la 4 săptămâni.

Puteți lua Jakafi cu sau fără alimente. Tableta Jakafi poate fi administrată și prin intermediul unui tub de alimentare nazogastrică (NG).

Citiți și urmați cu atenție orice Instrucțiuni de utilizare furnizate împreună cu medicamentul dumneavoastră. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu înțelegeți aceste instrucțiuni.

Conservați la temperatura camerei, departe de umiditate și căldură.

Nu trebuie să întrerupeți brusc utilizarea Jakafi. Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră privind reducerea dozei.

Vă pot fi administrate și alte medicamente pentru a ajuta la prevenirea infecției. Continuați să utilizați aceste medicamente atât timp cât v-a prescris medicul dumneavoastră.

Informații privind dozajul

Doza uzuală la adulți pentru tulburarea mieloproliferativă:

Doza inițială:
-Plachete mai mari de 200 x 10(9)/L: 20 mg pe cale orală de două ori pe zi
-Plachete între 100 și 200 x 10(9)/L: 15 mg pe cale orală de două ori pe zi
-Plachete între 50 și mai puțin de 100 x 10(9)/L: 5 mg pe cale orală de două ori pe zi
Doza maximă:
-Plachete inițiale de 100 x 10(9)/L sau mai mari: 25 mg de două ori pe zi
-Plachete inițiale de 50 până la mai puțin de 100 x 10(9)/L: 10 mg de două ori pe zi
Durata tratamentului: 6 luni dacă nu se înregistrează o reducere a splinei sau o ameliorare a simptomelor

Dosarele pot fi titrate în funcție de siguranță și eficacitate.
-Dacă eficacitatea este considerată insuficientă și numărul trombocitelor și al neutrofilelor este adecvat, dozele pot fi crescute cu maximum 5 mg de două ori pe zi.
Doza inițială nu trebuie crescută în primele patru săptămâni de tratament și, ulterior, nu mai frecvent decât la intervale de 2 săptămâni.
Utilizări: Mielofibroza intermediară sau cu risc înalt, inclusiv mielofibroza primară, mielofibroza post-polichitemie vera și mielofibroza post- trombocitemie esențială

Ce se întâmplă dacă uit o doză?

Tomatizați medicamentul de îndată ce puteți, dar săriți peste doza uitată dacă este aproape timpul pentru următoarea doză. Nu luați două doze în același timp.

Ce se întâmplă dacă iau o supradoză?

Cercetați asistență medicală de urgență sau sunați la linia de ajutor pentru otrăviri la 1-800-222-1222.

Ce trebuie evitat

Grapefruitul poate interacționa cu ruxolitinib și poate duce la reacții adverse nedorite. Evitați utilizarea produselor pe bază de grapefruit.

Efecte secundare ale Jakafi

Căutați ajutor medical de urgență dacă prezentați semne de reacție alergică la Jakafi: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Câteva reacții adverse pot fi similare cu simptomele mielofibrozei. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

• blistere sau erupții cutanate dureroase;

• modificări ale mărimii, formei sau culorii unei alunițe sau leziuni cutanate;

• probleme cu vorbirea, gândirea, vederea sau mișcarea mușchilor (aceste simptome pot începe treptat și se pot agrava rapid);

• greață, vărsături, slăbiciune, stare generală de rău;

• durere sau arsură când urinați;

• număr scăzut de celule sanguine – febră, frisoane, oboseală, răni în gură, răni pe piele, vânătăi ușoare, sângerări neobișnuite, piele palidă, mâini și picioare reci, senzație de amețeală sau lipsă de aer; sau

• semne de tuberculoză: febră, tuse, transpirații nocturne, pierderea poftei de mâncare, scădere în greutate și senzație de oboseală accentuată.

Efectele adverse frecvente ale Jakafi includ:

• număr scăzut de celule sanguine;

• reținere de lichide;

• diaree;

• amețeli; sau

• dureri de cap.

Aceasta nu este o listă completă de reacții adverse și pot apărea și altele. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfaturi medicale cu privire la reacțiile adverse. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la numărul de telefon 1-800-FDA-1088.

Ce alte medicamente vor afecta Jakafi?

Cîteodată nu este sigur să utilizați anumite medicamente în același timp. Unele medicamente pot afecta nivelul de sânge al altor medicamente pe care le luați, ceea ce poate crește reacțiile adverse sau poate face ca medicamentele să fie mai puțin eficace.

Aflați medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente, în special fluconazol.

Această listă nu este completă și multe alte medicamente pot interacționa cu ruxolitinib. Aceasta include medicamente eliberate pe bază de prescripție medicală și fără prescripție medicală, vitamine și produse pe bază de plante. Nu toate interacțiunile medicamentoase posibile sunt enumerate aici.

Informații suplimentare

Rețineți, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente în afara razei de acțiune a copiilor, nu împărțiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați Jakafi numai pentru indicația prescrisă.

Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de servicii medicale pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.

Denunțare medicală

.