Iloprost inhalatEdit
În SUA, iloprostul este inhalat în mod specific cu ajutorul sistemelor de administrare I-Neb AAD sau Prodose AAD. În Europa, iloprost a fost aprobat pentru utilizarea cu două nebulizatoare cu aer comprimat cu sisteme de administrare AAD (Halolite și Prodose), precum și cu două nebulizatoare cu ultrasunete Ventaneb și I-Neb.
Ventavis este furnizat în fiole de sticlă de unică folosință de 1 ml care conțin fie 10 μg/mL, fie 20 μg/mL. Concentrația de 20 μg/mL este destinată pacienților care sunt menținuți la doza de 5 μg și care s-au confruntat în mod repetat cu perioade de tratament prelungite care ar putea duce la o dozare incompletă. Tranziția pacienților la concentrația de 20 μg/mL utilizând sistemul I-neb AAD va reduce timpii de tratament pentru a ajuta la menținerea complianței pacienților.
Regimul de dozare aprobat pentru iloprost este de 6 până la 9 ori pe zi (nu mai mult de la fiecare 2 ore) în timpul orelor de veghe, în funcție de nevoile individuale și de tolerabilitate. Efectele clinice semnificative observate în studiul pivot al pacienților cu HAP au fost obținute cu o doză mediană de 30 μg pe zi (interval: 12,5 până la 45 μg administrate la nivelul piesei bucale), ceea ce corespunde la 6 inhalații zilnice de 5 μg. Majoritatea pacienților (> 80%) din studiul pivotal au utilizat această doză mediană sau o doză mai mare, cu o complianță excelentă la tratament după 12 săptămâni.
Prima doză inhalată de iloprost trebuie să fie de 2,5 μg (așa cum este administrată la piesa bucală). Dacă această doză este bine tolerată, doza trebuie crescută la 5 μg și menținută la această doză. Orice pacient care nu poate tolera doza de 5 μg trebuie să fie menținut la 2,5 μg.
Care tratament prin inhalare necesită o fiolă întreagă de unică folosință. Fiecare fiolă de unică folosință livrează o concentrație de 10 μg/mL în camera de medicație a sistemului I-Neb AAD sau Prodose AAD și livrează o doză nominală de 2,5 μg sau 5,0 μg în piesa bucală. După fiecare sesiune de inhalare, orice soluție rămasă în camera de medicație trebuie aruncată. Utilizarea soluției rămase, chiar dacă rezervorul este „completat” cu medicație proaspătă, va duce la o dozare imprevizibilă. Pacienții trebuie să urmeze instrucțiunile producătorului pentru curățarea componentelor sistemului I-Neb AAD sau Prodose AAD după fiecare administrare de doză.
Informații complete privind utilizarea iloprostului la populații specifice (de exemplu, mame care alăptează, pediatrie, pacienți cu insuficiență hepatică sau renală), interacțiuni medicamentoase și supradozaj pot fi găsite în informațiile complete pentru prescriere.
Iloprost intravenosEdit
Iloprostul este disponibil și sub formă intravenoasă, dezvoltat și comercializat de Schering AG sub denumirea comercială Ilomedine. Iloprostul intravenos se administrează de obicei diluat, prin intermediul unei vene periferice sau al unui cateter venos central. Iloprostul diluat trebuie administrat cu ajutorul unui sistem de administrare cu debit precis, cum ar fi un conducător de seringă. Dozele variază în funcție de persoane, deoarece efectele secundare sunt mai bine tolerate de unii pacienți decât de alții. Durata tratamentului este de obicei de 3 zile. Acesta se repetă de obicei la fiecare 8 până la 12 săptămâni
.