Hidrazonele sunt compuși organici cu formula, R1R2C=NNH2. În general, acești compuși se formează prin reacția hidrazinei cu cetone sau aldehide. Legătura C=N a dialchilhidrazonelor poate fi hidrolizată, oxidată și redusă. În mod similar, legătura N-N poate fi redusă la amină liberă. Derivații de hidrazonă sunt utilizați pentru a măsura concentrația cetonelor și aldehidelor cu greutate moleculară mică. Hidrazona se formează în reacția de alchilare a hidrazonei Enders SAMP/RAMP, care este o reacție asimetrică de formare a legăturilor carbon-carbon, accelerată de auxiliari chirali de pirrolidină. O altă reacție familiară care implică formarea hidrazonei este reducerea WolffKishner, în care cetona sau aldehida reacționează cu hidrazina pentru a forma un derivat de hidrazonă, care este în final transformat în hidrocarbura corespunzătoare.

Hidrazonele cu o grupare azometină -NHN=CH- sunt raportate ca având o gamă largă de proprietăți biologice/farmaceutice. Hidrazonele posedă diverse activități biologice, cum ar fi proprietăți anticonvulsivante, antidepresive, analgezice, antiinflamatorii, antimicrobiene și antiplachetare. Hidrazonele sunt utilizate ca agenți de transport al găurilor în fotoconductori cu strat organic și ca reactivi analitici cantitativi. Unii derivați de N-arylsulfonil hidrazonă sunt raportați ca noi inhibitori ai IMP-1, o metalo-beta-lactamază. În plus, metodele de cuplare pe bază de hidrazone sunt utilizate în biotehnologia medicală pentru cuplarea medicamentelor la anticorpi țintiți.

.