- Hexanal Proprietăți chimice, utilizări, producție
- Descriere
- Proprietăți chimice
- Proprietăți chimice
- Proprietăți chimice
- Occesiune
- Utilizări
- Utilizări
- Definiție
- Preparare
- Valori de prag aromatic
- Valori de prag gustativ
- Referințe de sinteză
- Descriere generală
- Aer & Reacții cu apa
- Profil de reactivitate
- Pericol
- Pericol pentru sănătate
- Pericol de incendiu
- Reactivitate chimică
Hexanal Proprietăți chimice, utilizări, producție
Descriere
Hexanal are un miros și un gust fructat caracteristic (la diluție).Poate fi preparat din sarea de calciu a acidului caproic și a acidului formic.
Proprietăți chimice
Hexanal are un miros și un gust caracteristic de fructe, gras, verde, ierbos, puternic, pătrunzător (la diluție).
Proprietăți chimice
Lichid incolor; miros puternic de aldehidă. nemiscibil cu apa.
Proprietăți chimice
Hexanal apare, de exemplu,în aromele de mere și căpșuni, precum și în uleiul de portocale și lămâie. Este unlichid incolor cu un miros gras, verde și, în concentrație scăzută, amintește de fructul nemăcinat.
Hexanal este utilizat în aromele de fructe și, atunci când este foarte diluat, în parfumerie pentruobținerea unor note fructate.
Occesiune
Raportat se găsește în unele arome naturale de măr, căpșuni, ulei de camfor, extracte de ceai, frunze de tutun,Eucalyptus globulus, pin pitic, portocală amară și cafea. De asemenea, s-a raportat că se găsește în aproape 300 de surse naturale, inclusiv în mere, caise,banane, cireșe dulci și acrișoare, uleiuri și sucuri din coji de citrice, fructe de pădure, guava, pepene galben, stafide, piersici, pere, papaya, ananas, sparanghel, varză, țelină, morcov, salată verde, eșalotă, ceapă, praz, ghimbir, pătrunjel, pâine, brânzeturi, unt, lapte, pește, carne, cacao, cafea, ceai, nuci, popcorn, chipsuri de cartofi, produse din ovăz, miere, soia, prune, conopidă, sfeclă roșie, rădăcină de țelină, smochine, cardamom, semințe și frunze de coriandru, varză de Bruxelles, orez, gutui, ridichi, ridiche, leuștean, ulei de porumb, laur și malț
Utilizări
Hexanal se găsește în mod natural înmai multe alimente, cum ar fi în fructele care se coc, sau datorită adăugării ca aromatizant; are un gust de măr. De asemenea, poate fi produs în alimente din cauza lipidelorperoxidate în timpul gătitului. Este utilizat în principal ca aromatizant alimentar, în parfumuri și la fabricarea de coloranți, plastifianți, rășini sintetice și pesticide. Se eliberează în aer și în apă în timpul producției sau utilizării pentru fabricarea altor produse sau în timpul utilizării acestor produse în sine. Este supus cu ușurință oxidării și polimerizării.
Feron et al. au identificat hexanal în aproximativ 80 de tipuri diferite de alimente.
Utilizări
Analgezic; antidepresiv.
Definiție
ChEBI: O aldehidă grasă care este hexan în care una dintre grupările metil terminale a fost mono-oxigenată pentru a forma aldehida corespunzătoare.
Preparare
Se prepară din sarea de calciu a acidului caproic și a acidului formic
Valori de prag aromatic
Detecție: 4,1 până la 22,8 ppb; recunoaștere: 400 ppb; caracteristici ale aromei la 2,0%: verde, grasă, cu frunze, vegetală, fructată și curată cu o nuanță lemnoasă
Valori de prag gustativ
Caracteristici gustative la 2.5 ppm: verde, lemnos, vegetativ, măr, ierbos, citric și portocaliu cu un postgust proaspăt și persistent
Referințe de sinteză
Journal of the American Chemical Society, 93, p. 1693, 1971 DOI: 10.1021/ja00736a021
Descriere generală
Lichid limpede și incolor cu un miros înțepător. Punct de inflamabilitate 90°F. Mai puțin dens decât apa și insolubil în apă. Vapori mai grei decât aerul.
Aer & Reacții cu apa
Foarte inflamabil. Insolubil în apă.
Profil de reactivitate
Caproaldehida este o aldehidă. Aldehidele sunt frecvent implicate în reacții de autocondensare sau de polimerizare. Aceste reacții sunt exotermice; ele sunt adesea catalizate de un acid. Aldehidele sunt ușor de oxidat pentru a da acizi carboxilici. Gazele inflamabile și/sau toxice sunt generate de combinarea aldehidelor cu compuși azoici, diazoici, ditiocarbamați, nitruri și agenți reducători puternici. Aldehidele pot reacționa cu aerul pentru a da mai întâi acizi peroxo și, în final, acizi carboxilici. Aceste reacții de autoxidare sunt activate de lumină, catalizate de săruri ale metalelor de tranziție și sunt autocatalitice (catalizate de produsele reacției). Adăugarea de stabilizatori (antioxidanți) la transporturile de aldehide întârzie autoxidarea. Pot ataca unele forme de materiale plastice .
Pericol
Inflamabil, risc moderat de incendiu.
Pericol pentru sănătate
Ingestia provoacă iritații ale gurii și stomacului. Contactul cu vaporii sau lichidul irită ochii. Lichidul irită pielea.
Pericol de incendiu
Comportament în caz de incendiu: Vaporii sunt mai grei decât aerul și se pot deplasa spre o sursă de aprindere și pot reizbucni.
Reactivitate chimică
Reactivitate cu apa Nici o reacție; Reactivitate cu materiale comune: Poate ataca unele materiale plastice; Stabilitate în timpul transportului: Stabil; Agenți de neutralizare pentru acizi și substanțe caustice: Nu este relevant; Polimerizare: Nu este relevant; Inhibitor al polimerizării: Nu este relevant.