Supradozaj
În urma unui supradozaj acut de butalbital, paracetamol și cafeină, se poate produce toxicitate din cauza barbituricului sau a paracetamolului. Toxicitatea datorată cofeinei este mai puțin probabilă, datorită cantităților relativ mici din această formulare.
Semne și simptome
Toxicitatea datorată intoxicației cu barbiturice include somnolență, confuzie și comă; depresie respiratorie; hipotensiune arterială; și șoc hipovolemic.
În cazul supradozajului cu paracetamol: necroza hepatică dependentă de doză, potențial fatală, este cel mai grav efect advers. Pot apărea, de asemenea, necroză tubulară renală, comă hipoglicemică și defecte de coagulare. Simptomele precoce în urma unui supradozaj cu potențial hepatotoxic pot include: greață, vărsături, diaforeză și stare generală de rău. Este posibil ca dovezile clinice și de laborator ale toxicității hepatice să nu fie evidente decât după 48 până la 72 de ore de la ingestie.
O intoxicație acută cu cafeină poate provoca insomnie, neliniște, tremor și delir, tahicardie și extrasistole.
Tratament
Un supradozaj cu un singur medicament sau cu mai multe medicamente cu acest produs combinat este un supradozaj polifarmaceutic potențial letal și se recomandă consultarea unui centru regional de control toxicologic. Tratamentul imediat include susținerea funcției cardiorespiratorii și măsuri de reducere a absorbției medicamentului.
Oxigen, lichide intravenoase, vasopresoare și alte măsuri de susținere trebuie utilizate după cum este indicat. De asemenea, trebuie avută în vedere ventilația asistată sau controlată.
Decontaminarea gastrică cu cărbune activat trebuie administrată chiar înainte de N-acetilcisteină (NAC) pentru a diminua absorbția sistemică dacă se știe sau se suspectează că ingestia de paracetamol a avut loc la câteva ore de la prezentare. Nivelurile serice de paracetamol trebuie obținute imediat dacă pacientul se prezintă la 4 ore sau mai mult de la ingestie pentru a evalua riscul potențial de hepatotoxicitate; nivelurile de paracetamol prelevate la mai puțin de 4 ore după ingestie pot fi înșelătoare. Pentru a obține cel mai bun rezultat posibil, NAC trebuie administrată cât mai curând posibil în cazul în care se suspectează o leziune hepatică iminentă sau în evoluție.
NAC intravenos poate fi administrat atunci când circumstanțele împiedică administrarea orală.
Terapia de susținere viguroasă este necesară în intoxicația severă. Procedurile de limitare a absorbției continue a medicamentului trebuie efectuate cu promptitudine deoarece leziunea hepatică este dependentă de doză și apare devreme în cursul intoxicației.
Dosare & Administrare
1 sau 2 capsule la fiecare 4 ore, după cum este necesar. Doza zilnică totală nu trebuie să depășească 6 capsule.
Nu se recomandă utilizarea prelungită și repetată a acestui produs din cauza potențialului de dependență fizică.
Cum se administrează
Fioricet 50 mg/300 mg/40 mg
Contine 50 mg de butalbital, 300 mg de paracetamol și 40 mg de cafeină. Disponibil sub formă de capsule de gelatină tare cu un corp opac albastru deschis și un capac opac albastru deschis. Capacul este imprimat de două ori cu „FIORICET” în negru, iar corpul este imprimat de două ori cu un profil cu trei capete ”
” în negru. Capsulele se livrează în flacoane a câte 100 de capsule (NDC 52544-080-01).
Stocați la o temperatură cuprinsă între 20o și 25oC (68o și 77oF)
Dispuneți într-un recipient etanș, rezistent la lumină.
Numai pentru prescripție medicală
Fabricat de:
LGM Pharma Solutions, LLC
Irvine, CA 92614
Fabricat pentru:
Teva Pharmaceuticals USA, Inc.
Parsippany, NJ 07054
.