Stimați colegi,
În urmă cu mai mult de douăzeci și cinci de ani, Adezivul focal kinază (FAK) a fost descris ca un substrat al produsului oncogen al virusului sarcomului Rous, v-Src, și ca o proteină puternic fosforilată la gruparea integrinelor la nivelul aderențelor focale. În consecință, s-a demonstrat că FAK este implicată în primul rând în reglarea semnalelor inițiate la locurile de adeziune celulară mediată de integrine, precum și a semnalelor declanșate la activarea receptorilor factorilor de creștere.
Studiile ulterioare au arătat că FAK joacă roluri fundamentale în supraviețuirea, creșterea, motilitatea și invazia celulelor. Astfel, FAK este implicată în multe aspecte ale procesului metastatic, precum și supraexpresia, hiperfosforilarea și/sau activitatea crescută a FAK, au fost raportate într-o varietate de cancere umane, inclusiv sarcoame și carcinoame asociate cu creșterea tumorală, neoangiogeneza și diseminarea metastatică. În plus față de localizarea sa la nivelul aderențelor focale, FAK a fost recent descoperită în locuri neașteptate, inclusiv endosomi și joncțiuni aderente. A fost recunoscut, de asemenea, noul rol al FAK nuclear și au fost făcute noi precizări privind mecanismul de dimerizare a FAK și rolul său în activitatea FAK.
Dezvoltarea antagoniștilor FAK, ca terapie anticanceroasă, a dus la apariția mai multor mici inhibitori ai funcției FAK kinazei FAK care sunt în prezent în curs de testare clinică. În plus față de funcția sa de kinază, FAK posedă funcții de eșafodaj care sunt foarte relevante în semnalizarea cancerului. Cercetări noi și recente au arătat, de asemenea, că antagoniștii FAK pot prezenta beneficii terapeutice la pacienții cu cancer, acționând asupra sistemului imunitar, declanșând răspunsul imunitar mediat de celulele T. Antagoniștii FAK pot fi, de asemenea, utilizați pentru a reduce rezistența la cancer, în special atunci când sunt asociați cu inhibitori BRAF la pacienții cu melanom.
Acest număr special va evidenția stadiul actual al biologiei FAK și perspectivele viitoare pentru îmbunătățirea terapiilor.
Dr. Philippe Rondé
Dr. Laurence Choulier
Editori invitați
Informații privind trimiterea manuscriselor
Manuscrisele trebuie trimise online la www.mdpi.com prin înregistrarea și autentificarea pe acest site. După ce v-ați înregistrat, faceți clic aici pentru a merge la formularul de trimitere. Manuscrisele pot fi trimise până la data limită. Toate lucrările vor fi evaluate de către colegi. Lucrările acceptate vor fi publicate în mod continuu în revistă (de îndată ce vor fi acceptate) și vor fi listate împreună pe site-ul web al ediției speciale. Sunt invitate articole de cercetare, articole de recenzie, precum și comunicări scurte. Pentru lucrările planificate, un titlu și un scurt rezumat (aproximativ 100 de cuvinte) pot fi trimise la redacție pentru a fi anunțate pe acest site web.
Manuscrisele trimise nu trebuie să fi fost publicate anterior și nici nu trebuie să fie luate în considerare pentru a fi publicate în altă parte (cu excepția lucrărilor de la conferințe). Toate manuscrisele sunt examinate cu atenție printr-un proces de peer-review cu un singur orb. Un ghid pentru autori și alte informații relevante pentru trimiterea manuscriselor sunt disponibile pe pagina Instrucțiuni pentru autori. Cancers este o revistă semestrială internațională cu acces liber, evaluată de colegi, publicată de MDPI.
Vă rugăm să vizitați pagina Instrucțiuni pentru autori înainte de a trimite un manuscris. 2.200 CHF (franci elvețieni) Taxa de procesare a articolului (APC) pentru publicarea în această revistă cu acces liber este de 2.200 CHF (franci elvețieni).Lucrările trimise trebuie să fie bine formatate și să folosească o engleză bună. Autorii pot utiliza serviciul de editare în limba engleză al MDPI înainte de publicare sau în timpul revizuirilor autorului.
.