Denumire generică: ivabradină (eye VAB ra deen)
Nume de marcă: Corlanor

Revizuit medical de Philip Thornton, DipPharm. Ultima actualizare la 1 mai 2020.

• Utilizări
• Atenționări
• Dosare
• Ce trebuie evitat
• Efecte secundare
• Interacțiuni

Ce este Corlanor?

Corlanor (ivabradină) acționează prin afectarea activității electrice a inimii dumneavoastră pentru a încetini ritmul cardiac.

Corlanor se utilizează la adulții cu insuficiență cardiacă cronică, pentru a ajuta la scăderea riscului de a fi nevoie de spitalizare atunci când simptomele se agravează.

Corlanor se utilizează, de asemenea, la copiii cu vârsta de cel puțin 6 luni care au insuficiență cardiacă stabilă cauzată de o inimă mărită.

Corlanor nu se utilizează dacă aveți deja simptome de insuficiență cardiacă care s-au agravat recent înainte de a începe acest medicament.

Atenționări

Nu trebuie să utilizați Corlanor dacă aveți o boală hepatică severă, tensiune arterială foarte scăzută, o frecvență cardiacă lentă în repaus, o afecțiune cardiacă gravă, cum ar fi „sindromul sinusal bolnav” sau „blocaj AV” de gradul 3 (cu excepția cazului în care aveți un stimulator cardiac) sau dacă depindeți de un stimulator cardiac pentru a vă controla frecvența cardiacă.

Informați medicul dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați în prezent și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați. Multe medicamente pot interacționa, iar unele medicamente nu trebuie utilizate împreună.

Ivabradina poate dăuna unui copil nenăscut. Utilizați metode contraceptive eficiente pentru a preveni sarcina și spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă.

Ivabradina poate provoca probleme grave de ritm cardiac. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți presiune în piept, bătăi cardiace rapide sau puternice, bătăi cardiace foarte lente, slăbiciune, oboseală, amețeli severe sau dificultăți de respirație mai mari decât de obicei.

Dacă bebelușul dumneavoastră ia Corlanor, urmăriți simptomele de probleme de hrănire, probleme de respirație sau învinețire.

Înainte de a lua acest medicament

Nu trebuie să utilizați Corlanor dacă sunteți alergic la ivabradină sau dacă aveți:

• o afecțiune cardiacă gravă, cum ar fi „sindromul sinusal bolnav” sau „bloc AV” de gradul 3 (cu excepția cazului în care aveți un stimulator cardiac);

• simptome de insuficiență cardiacă care s-au agravat recent;

• o tensiune arterială foarte scăzută;

• un ritm cardiac lent în repaus;

• o boală hepatică severă; sau

• dacă depindeți de un stimulator cardiac pentru a vă controla ritmul cardiac.

Câteva medicamente pot provoca efecte nedorite sau periculoase atunci când sunt utilizate împreună cu ivabradina. Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă modifice planul de tratament dacă utilizați oricare dintre următoarele medicamente:

• un antibiotic sau un medicament antifungic;

• un antidepresiv;

• un medicament antiviral pentru tratarea hepatitei C sau a HIV/SIDA; sau

• alte medicamente pentru inimă sau medicamente pentru tensiunea arterială (cum ar fi amiodarona, digoxină, diltiazem sau verapamil).

Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți orice alte probleme cardiace care nu sunt tratate cu Corlanor.

Insumarea Corlanor în timpul sarcinii poate afecta copilul nenăscut sau poate duce la naștere prematură. Folosiți metode contraceptive eficiente pentru a preveni sarcina și spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă.

Nu trebuie să alăptați în timp ce utilizați acest medicament.

Cum trebuie să iau Corlanor?

Tomatizați Corlanor exact așa cum v-a prescris medicul dumneavoastră. Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta rețetei dumneavoastră și citiți toate ghidurile de medicamente sau foile de instrucțiuni. Medicul dumneavoastră vă poate modifica ocazional doza.

Corlanor se administrează de obicei de 2 ori pe zi cu alimente. Evitați grapefruit sau sucul de grapefruit.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți probleme la înghițirea unui comprimat de Corlanor.

Măsurați cu atenție medicamentele lichide. Utilizați seringa de dozare furnizată sau utilizați un dispozitiv de măsurare a dozei de medicament (nu o lingură de bucătărie). Fiecare fiolă de plastic este destinată unei singure utilizări. Aruncați-o după o singură utilizare, chiar dacă a mai rămas medicament în interior.

Dacă un copil care ia Corlanor scuipă medicamentul la scurt timp după ce l-a luat, nu-i administrați o altă doză. Așteptați până la următoarea oră programată de administrare a dozei pentru a administra din nou medicamentul.

Poate fi necesar să luați și un alt medicament numit beta-blocant. Utilizați toate medicamentele conform instrucțiunilor și citiți toate ghidurile de medicamente pe care le primiți. Nu întrerupeți administrarea medicamentelor și nu vă modificați dozele fără sfatul medicului dumneavoastră.

Funcția dumneavoastră cardiacă poate fi verificată cu ajutorul unui electrocardiograf sau ECG (uneori numit EKG).

Să păstrați la temperatura camerei, ferit de umiditate, căldură și lumină. Păstrați fiolele de Corlanor lichid în punga de folie și utilizați medicamentul imediat după deschidere.

Informații privind dozajul

Doza uzuală la adulți pentru insuficiența cardiacă congestivă:

Doza inițială: 5 mg oral de două ori pe zi, de două ori pe zi, la mese
Doza maximă: 7.5 mg oral de două ori pe zi

La pacienții cu antecedente de defecte de conducere sau la pacienții la care bradicardia ar putea duce la compromitere hemodinamică, se începe cu 2.5 mg pe cale orală de două ori pe zi.
-Evaluați după 2 săptămâni și ajustați doza pentru a menține tolerabilitatea și pentru a obține o frecvență cardiacă în repaus între 50 și 60 bătăi pe minut (bpm); dacă frecvența cardiacă în repaus este mai mare de 60 bpm, creșteți cu 2,5 mg de două ori pe zi până la un maxim de 7,5 mg de două ori pe zi; dacă frecvența cardiacă în repaus este mai mică de 50 bpm sau dacă apar semne și simptome de bradicardie, reduceți cu 2,5 mg de două ori pe zi (întrerupeți dacă doza curentă este de 2.5 mg pe cale orală de două ori pe zi).
Utilizare: Pentru a reduce riscul de agravare a riscului de spitalizare pentru insuficiență cardiacă la pacienții cu insuficiență cardiacă cronică stabilă, simptomatică și fracție de ejecție ventriculară stângă (FEVS) egală sau mai mică de 35%, care sunt în ritm sinusal cu frecvența cardiacă în repaus egală sau mai mare de 70 bpm și care fie nu pot tolera, fie au o contraindicație la beta-blocante.

Doza pediatrică uzuală pentru insuficiența cardiacă congestivă:

6 luni sau mai mult:
Mai puțin de 40 kg (soluție orală):
Doza inițială: 0,05 mg/kg pe cale orală de două ori pe zi, cu alimente; se evaluează pacientul la intervale de 2 săptămâni și se ajustează doza cu 0,05 mg/kg.05 mg/kg pentru a viza o reducere a frecvenței cardiace cu cel puțin 20%, pe baza tolerabilității.
-Dosă maximă: de la 6 luni până la mai puțin de 1 an: 0,2 mg/kg pe cale orală de două ori pe zi, până la un total de 7,5 mg pe cale orală de două ori pe zi; 1 an sau mai mult: 0,3 mg/kg pe cale orală de două ori pe zi, până la un total de 7,5 mg pe cale orală de două ori pe zi.
40 kg sau mai mult (comprimate):
-Dosă inițială: 2,5 mg pe cale orală de două ori pe zi, cu alimente; evaluați pacientul la intervale de 2 săptămâni și ajustați doza cu 2,5 mg pentru a viza o reducere a frecvenței cardiace de cel puțin 20%, pe baza tolerabilității.
-Dosă maximă: 7,5 mg.5 mg pe cale orală de două ori pe zi
Utilizare: Tratamentul insuficienței cardiace simptomatice stabile datorate cardiomiopatiei dilatate (DCM) la pacienții pediatrici cu vârsta de 6 luni sau mai mari care se află în ritm sinusal cu o frecvență cardiacă crescută.

Ce se întâmplă dacă uit o doză?

Săriți doza uitată și utilizați următoarea doză la ora obișnuită. Nu utilizați două doze în același timp.

Ce se întâmplă dacă iau o supradoză?

Cercetați asistență medicală de urgență sau sunați la linia telefonică Poison Help la 1-800-222-1222.

Ce trebuie evitat

Grapefruitul poate interacționa cu ivabradina și poate duce la reacții adverse nedorite. Evitați utilizarea produselor pe bază de grapefruit.

Evitați să luați un supliment pe bază de plante care conține sunătoare.

Evitați să conduceți vehicule sau să desfășurați activități periculoase până când știți cum vă va afecta acest medicament. Reacțiile dumneavoastră ar putea fi afectate.

Evitați schimbările bruște ale intensității luminii din jurul dumneavoastră, cum ar fi ieșirea la lumina soarelui după ce ați stat într-un loc întunecat. Acordați timp ochilor dumneavoastră să se adapteze încet la lumină.

Efecte secundare ale Corlanor

Căutați ajutor medical de urgență dacă prezentați semne de reacție alergică la Corlanor: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Sunctați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

• bătăi rapide sau puternice ale inimii, frământări în piept, dificultăți de respirație și amețeli bruște (ca și cum ați putea leșina);

• bătăi foarte lente ale inimii;

• dureri de cap puternice, vedere încețoșată, bătăi în gât sau în urechi;

• bătăi accelerate ale inimii cu amețeli, oboseală sau lipsă de energie;

• îngustare a pieptului; sau

• sforța de respirație care este mai mare decât de obicei.

Dacă bebelușul dumneavoastră ia Corlanor, urmăriți simptomele de probleme de hrănire, probleme de respirație sau devenire albastră.

Corlanor poate provoca o luminozitate temporară a vederii, în special în primele 2 luni de tratament. Acest lucru vă poate face să vedeți halouri în jurul luminilor, să vedeți culori în interiorul luminilor sau să vedeți imagini multiple în timp ce priviți un obiect. De asemenea, este posibil să vedeți culori caleidoscopice sau flash-uri de mișcare în anumite părți ale vederii dumneavoastră. Lumina puternică și bruscă poate face ca aceste modificări ale vederii să fie mai vizibile. Aceste efecte dispar de obicei pe măsură ce continuați să luați Corlanor sau după ce încetați să îl luați.

Efectele adverse frecvente ale Corlanor pot include:

• bătăi cardiace lente sau neregulate;

• tensiune arterială crescută; sau

• ochii dumneavoastră pot fi mai sensibili la lumină.

Aceasta nu este o listă completă de reacții adverse și pot apărea și altele. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfaturi medicale cu privire la reacțiile adverse. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la numărul de telefon 1-800-FDA-1088.

Ce alte medicamente vor afecta Corlanor?

Corlanor poate provoca o problemă cardiacă gravă. Riscul dumneavoastră poate fi mai mare dacă utilizați și anumite alte medicamente pentru infecții, astm, probleme cardiace, hipertensiune arterială, depresie, boli mintale, cancer, malarie sau HIV.

Multe medicamente pot interacționa cu ivabradina, iar unele medicamente nu trebuie utilizate în același timp. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați în prezent și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați. Acest lucru include medicamente eliberate pe bază de prescripție medicală și fără prescripție medicală, vitamine și produse pe bază de plante. Nu toate interacțiunile posibile sunt enumerate aici.

Informații suplimentare

Rețineți, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente în afara razei de acțiune a copiilor, nu împărțiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați Corlanor numai pentru indicația prescrisă.

Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de servicii medicale pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.

Denunțare medicală

.