Dr Judith Bek, phD, împărtășește opiniile experților despre hipomimie sau mascarea facială la persoanele cu Parkinson
Hipomimia – cunoscută și sub numele de „mascare facială” – se referă la pierderea sau reducerea expresiilor faciale. Un simptom comun al bolii Parkinson, aceasta se caracterizează prin mișcări faciale mai lente și mai puțin pronunțate.
Dr Judith Bek, cercetător postdoctoral la Universitatea din Manchester, Marea Britanie, dezvăluie mai multe despre aceasta. „Se crede că hipomimia este cauzată de o pierdere a controlului motor care afectează mișcarea mușchilor din față, precum și din alte părți ale corpului. Expresiile faciale pot fi încetinite sau reduse în dimensiune, într-un mod similar cu modul în care sunt afectate mișcările generale în Parkinson”, spune ea.
Hipomimia poate fi foarte vizibilă la unele persoane cu Parkinson (PwP), dar mai puțin vizibilă la altele. Ea poate avea un efect devastator.
„Pierderea expresivității faciale poate avea un impact negativ asupra interacțiunilor și relațiilor sociale, în special atunci când este combinată cu alte simptome, cum ar fi dificultățile de vorbire și schimbările în limbajul corporal sau în gestică”, spune Dr. Bek. „Capacitatea persoanei de a-și exprima fizic gândurile și sentimentele este redusă, iar ceilalți pot avea dificultăți în a le înțelege sau le pot interpreta greșit”.
„Pe lângă o reducere a propriilor expresii faciale, persoanele cu PPW pot avea, de asemenea, dificultăți în a recunoaște emoțiile din expresiile altor persoane”, adaugă ea.
Deși medicația poate îmbunătăți mișcările faciale la persoanele cu Parkinson, activitățile, inclusiv dansul, cântatul sau teatrul, pot ajuta, de asemenea, persoanele cu Parkinson să își îmbunătățească expresiile faciale.
Citește întreaga poveste la Parkinson’s Life.
Citește mai departe:
- Parkinson’s Life – Cum afectează mascarea facială persoanele cu Parkinson?
Dacă aveți hipomimie sau mascare facială, cum v-a afectat acest lucru relațiile cu ceilalți? Trimiteți un e-mail la [email protected] și spuneți-ne poveștile voastre.
Epada împărtășește acest articol doar în scop informativ; acesta nu reprezintă opiniile EPDA și nu reprezintă o aprobare din partea EPDA a unor tratamente, terapii sau produse anume.
.