Cele mai multe persoane află sexul bebelușului lor în curs de dezvoltare folosind una dintre cele două metode.
Testarea prenatală neinvazivă
Testarea prenatală neinvazivă (NIPT) folosește analize de sânge pentru a evalua riscul mai multor tulburări genetice. NIPT poate, de asemenea, să identifice sexul, deoarece testul scanează prezența unui cromozom Y, cromozomul care, în general, duce la un copil de sex masculin.
Potrivit unui articol, acuratețea testului variază, dar în general se situează în jurul valorii de 98-99% sau mai mult. De obicei, medicii efectuează testul spre mijlocul sau sfârșitul primului trimestru, la aproximativ 10 săptămâni sau mai târziu.
Scanarea anatomică din al doilea trimestru
O scanare anatomică din al doilea trimestru este o ecografie detaliată care ajută medicul sau tehnicianul de ecografie să vadă organele fătului, locația placentei și să determine starea de sănătate a bebelușului în curs de dezvoltare și a sarcinii.
Furnizorii de servicii medicale o programează de obicei în săptămânile 18-22 ale sarcinii.
În acest moment, bebelușul în curs de dezvoltare este, de obicei, suficient de mare pentru ca profesionistul din domeniul sănătății să vadă organele genitale. Un tehnician calificat poate adesea să identifice sexul pe baza aspectului lor.
Un studiu din 2012 privind ecografiile bidimensionale a constatat că tehnicienii au fost puțin mai buni la prezicerea fetușilor de sex masculin decât a celor de sex feminin, cu o rată de succes de 100% pentru bărbați, comparativ cu 97,9% pentru femei.
Un furnizor de asistență medicală nu poate întotdeauna să detecteze sexul cu ajutorul unei ecografii, deoarece copilul în curs de dezvoltare poate fi prea mic. Poziția lor ar putea să nu fie ideală pentru vizualizarea organelor genitale sau ceva ar putea obstrucționa vederea tehnicianului asupra organelor genitale.
Când se întâmplă acest lucru, un profesionist din domeniul sănătății ar putea recomanda să revină pentru o altă scanare peste câteva săptămâni.
Teste mai invazive
Dacă o scanare anatomică arată potențiale probleme cu fătul, un medic poate recomanda teste suplimentare, mai invazive.
Potrivit Planned Parenthood, amniocenteza și CVS implică ambele prelevarea de probe de material genetic. Deși aceste teste pot prezice cu exactitate sexul copilului în curs de dezvoltare, medicii efectuează aceste teste pentru a identifica anomalii cromozomiale, cum ar fi sindromul Down. Ei nu efectuează în mod obișnuit aceste teste pentru a determina sexul.
Ambele teste pot provoca complicații grave, astfel încât o persoană nu ar trebui să aleagă niciuna dintre aceste metode decât dacă există un motiv medical pentru a face acest lucru.