Scop

Etnofarmacologia, ca domeniu specific de cercetare, are o istorie relativ scurtă. Termenul a fost descris pentru prima dată în 1967 ca titlu al unei cărți despre halucinogene. Acesta ia în considerare activitatea farmacologică a plantelor, ciupercilor și a altor organisme utilizate în medicina tradițională folosite la nivel local sau tradițional ca medicament sau pentru îmbunătățirea sănătății. Ea aplică o abordare unică în farmacologie, în sensul că ia în considerare și contextul tradițional și, prin urmare, antropologic al originii medicamentului.

În această secțiune sunt abordate următoarele subiecte:

• Studii clinice, farmacocinetică și sănătate publică
• Siguranța remediilor tradiționale și toxicologie
• Calitatea și compoziția medicamentelor tradiționale, metabolomică și genomică

Studii antropologice și istorice în etnofarmacologie

• Tratamentul afecțiunilor dermatologice, inclusiv oftalmologie și otorinolaringologie
• Etnofarmacologie respiratorie, gastro-intestinală, cardiovasculară, endocrine și ale sistemului nervos central
• Etnofarmacologie în obstetrică, ginecologie și afecțiuni ale tractului urinar
• Agenți antiinfecțioși
• Agenți antiinflamatori, și etnofarmacologia afecțiunilor musculo-scheletice și articulare
• Boala malignă și imunosupresia
• Etnofarmacologia tulburărilor metabolice
• Interfața dintre alimentație și medicină, și nutriția în etnofarmacologie

Celelalte propuneri trebuie să includă o scurtă explicație a utilizării tradiționale a medicamentului. Deși secțiunea este interesată de toate bolile, sunt binevenite în special studiile care se concentrează pe toxicologia sau studiile clinice ale plantelor medicinale, precum și cercetările privind „bolile sărăciei” și cele comune în țările cu „venituri mici și mijlocii”.

Articolele privind studiile clinice vor fi acceptate pentru analiză numai în cazul în care sunt randomizate, dublu-orbite și controlate cu placebo. Analiza puterii statistice sau o justificare a mărimii eșantionului este, de asemenea, obligatorie.

Această secțiune subscrie, de asemenea, la standardele taxonomice stabilite cel mai important la portalul Kew MPNS sau la o sursă alternativă, așa cum se menționează în această sursă.

Toate manuscrisele trimise la secțiunea de specialitate Etnofarmacologie trebuie să respecte criteriile de evaluare a celor mai bune practici definite ca „Cei patru piloni ai etnofarmacologiei” pentru a fi luate în considerare pentru evaluarea colegială. Vă rugăm să rețineți că toate lucrările trimise la revista Frontiers in Pharmacology care utilizează extracte sau preparate din plante trebuie, de asemenea, să respecte acești Patru piloni pentru a fi luate în considerare pentru evaluarea colegială, indiferent de secțiunea de specialitate, ca standard de bază pentru caracterizarea eșantioanelor. Alte criterii suplimentare pot fi aplicate în alte secțiuni de specialitate, dacă este cazul.

Cei patru piloni ai ETNOFARMACOLOGIEI

Cele patru piloni sunt un set de orientări obligatorii concepute pentru a menține integritatea științifică, culturală și etică a revistei și descriu ceea ce revistele de top din domeniu consideră a fi aspectele de bază ale unei cercetări bune (a se vedea aici). „Cei patru piloni ai etnofarmacologiei” sunt rezumați mai jos pentru comoditate, dar vă rugăm să consultați VERSIUNEA COMPLETĂ a acestor orientări înainte de a trimite un manuscris la această secțiune.

1. Cerințe farmacologice

a) Contextul tradițional – Obiectivul experimentelor farmacologice trebuie să fie legat de contextul tradițional și trebuie să fie descris în introducere

b) Trebuie să existe dovezi clare (pe baza unei revizuiri a literaturii publicate) pentru noutatea acestui studiu

c) Modele experimentale credibile – Metodele trebuie să fie de ultimă oră sau o alternativă credibilă.

În general, studiile farmacologice de rețea trebuie să fie efectuate în combinație cu farmacologia experimentală (in vitro sau in vivo) sau să se bazeze pe un corpus solid de farmacologie experimentală. Studiile de farmacologie în rețea trebuie să evalueze în mod critic dovezile farmacologice pentru a evalua efectele potențiale ale unui preparat/produs vegetal (medical) și limitele dovezilor.

d) Doza – intervalele trebuie să fie relevante din punct de vedere terapeutic

2. Cerințe specifice compoziției preparatului

Reproductibilitatea experimentelor etnofarmacologice se bazează pe o descriere suficient de detaliată a preparatului (preparatelor) utilizat(e). Indiferent dacă materialul care face obiectul investigației este un extract vegetal brut, un preparat din mai multe plante, un singur compus dintr-o sursă comercială sau extras din plantă, compoziția chimică și botanică trebuie să fie precizată în mod explicit folosind standarde stabilite.

3. Cerințe experimentale și etice de bază

a) Studiul trebuie să contribuie substanțial la literatura de specialitate existentă

b) Respectarea tuturor standardelor etice internaționale, inclusiv respectarea reglementărilor privind biodiversitatea, este esențială

c) Utilizarea animalelor trebuie să fie justificată

d) Efectele preparatelor medicinale tradiționale trebuie să poată fi testate în termeni științifici

4. Cerințe specifice tipului de articol:

Se aplică cerințe specifice pentru diferite tipuri de articole. Acestea sunt:

• Studii de teren
• Siguranța remediilor tradiționale și toxicologie
• Revizii
• Revizii sistematice
• Meta analize

.