Com o aparecimento de novas drogas opióides no mercado de drogas anestésicas, podemos pensar que temos moléculas capazes de substituir o lendário fentanil. No entanto, o estudo das suas propriedades farmacocinéticas e farmacodinâmicas permite-nos utilizá-la de forma adequada, aproveitando a sua potência, a sua excelente analgesia e a sua segurança, esta última comparável a outros opiáceos quando administrada sob a orientação de modelos farmacocinéticos.

Para isso, é necessário ter em conta que vários dos fármacos frequentemente utilizados durante o acto anestésico (midazolam, dexametasona, prednisolona, cetamina, etc.), podem influenciar o seu metabolismo na anestesia.O conhecimento e a aplicação criteriosa de modelos farmacocinéticos permitem-nos estimar as concentrações plasmáticas de modo a proporcionar as melhores condições analgésicas, associadas a uma sinergia excepcional com hipnóticos frequentemente utilizados, como o propofol e o defluorano. Sua utilização é maximizada quando é utilizada para uma indicação específica, como cirurgia prolongada (superior a 120 minutos) ou quando representa um estímulo significativo para a percepção da dor do paciente.