A maioria das pessoas descobre o sexo do seu bebé em desenvolvimento usando um de dois métodos.
Testes pré-natais não-invasivos
Testes pré-natais não-invasivos (NIPT) usam o trabalho de sangue para avaliar o risco de várias doenças genéticas. A TNIPT também pode identificar o sexo porque o teste examina a presença de um cromossoma Y, o cromossoma que geralmente resulta em um bebê do sexo masculino.
De acordo com um artigo, a precisão do teste varia, mas geralmente paira em torno de 98-99% ou mais. Normalmente, os médicos geralmente realizam o teste no meio ou no final do primeiro trimestre, cerca de 10 semanas ou mais tarde.
Anatomia do segundo trimestre de gravidez
Um exame de anatomia do segundo trimestre de gravidez é uma ecografia detalhada que ajuda o médico ou o técnico de ecografia a ver os órgãos do feto, a localização da placenta e a determinar a saúde do bebé em desenvolvimento e da gravidez.
Os prestadores de cuidados de saúde costumam programá-lo dentro das semanas 18-22 após a gravidez.
Neste momento, o bebé em desenvolvimento é normalmente suficientemente grande para que o profissional de saúde veja os órgãos genitais. Um técnico especializado pode muitas vezes identificar o sexo com base na sua aparência.
Um estudo de ecografias bidimensionais de 2012 revelou que os técnicos eram ligeiramente melhores na previsão de fetos masculinos do que femininos, com uma taxa de sucesso de 100% para os machos em comparação com 97,9% para as fêmeas.
Um profissional de saúde nem sempre consegue detectar o sexo com um ultra-som porque o bebé em desenvolvimento pode ser demasiado pequeno. Sua posição pode não ser ideal para visualizar os genitais, ou algo pode obstruir a visão dos genitais por parte do técnico.
Quando isto acontece, um profissional de saúde pode recomendar que volte para outra ecografia dentro de algumas semanas.
Testes mais invasivos
Se um exame de anatomia mostrar potenciais problemas com o feto, um médico pode recomendar testes adicionais, mais invasivos.
De acordo com o Planned Parenthood, amniocentese e CVS, ambos envolvem a coleta de amostras de material genético. Embora estes testes possam prever com precisão o sexo do bebé em desenvolvimento, os médicos realizam estes testes para identificar anomalias cromossómicas, tais como a síndrome de Down. Eles não realizam rotineiramente estes testes para determinar o sexo.
Bambos os testes podem causar sérias complicações, portanto uma pessoa não deve escolher nenhum dos métodos, a menos que haja uma razão médica para fazê-lo.