Dr Judith Bek, phD, compartilha insights sobre hipomimia ou máscara facial em pessoas com Parkinson
Hypomimia – também conhecida como ‘máscara facial’ – refere-se a uma perda ou redução das expressões faciais. Um sintoma comum da doença de Parkinson, caracteriza-se por movimentos faciais mais lentos e menos pronunciados.
Dr Judith Bek, pesquisadora de pós-doutorado na Universidade de Manchester, Reino Unido, revela mais sobre isso. “Pensa-se que a hipomimia é causada por uma perda de controle motor que afeta o movimento dos músculos do rosto, bem como de outras partes do corpo. As expressões faciais podem ser abrandadas ou reduzidas em tamanho, de forma semelhante a como os movimentos gerais são afectados na Parkinson”, diz ela.
Hypomimia pode ser muito perceptível em algumas pessoas com Parkinson (PwPs), mas menos em outras. Pode ter um efeito devastador.
“A perda de expressividade facial pode impactar negativamente as interações e relacionamentos sociais, particularmente quando combinada com outros sintomas como dificuldades de fala e mudanças na linguagem corporal ou gestos”, diz a Dra. Bek. “A capacidade da pessoa de expressar fisicamente pensamentos e sentimentos é reduzida, e outros podem ter dificuldade em compreendê-los ou podem interpretá-los mal”.
“Juntamente com a redução das suas próprias expressões faciais, as Pessoas com Deficiência Facial também podem ter dificuldade em reconhecer as emoções das expressões de outras pessoas”, acrescenta ela.
Embora a medicação possa melhorar os movimentos faciais das Pessoas com Deficiência, as actividades incluindo dança, canto ou drama também podem ajudar as Pessoas com Deficiência a melhorar as suas expressões faciais.
Ler a história completa na Parkinson’s Life.
Outra leitura:
- Parkinson’s Life – Como é que o mascaramento facial afecta as pessoas com Parkinson?
Se você tem hipomimia ou máscara facial, como isso tem afetado seu relacionamento com os outros? Envie um e-mail para [email protected] e conte-nos as suas histórias.
A EPDA está a partilhar este artigo apenas para fins informativos; não representa a opinião da EPDA e não é um endosso da EPDA a nenhum tratamento, terapia ou produto em particular.