Nome genérico: ruxolitinib (RUX oh LI ti nib)
Nome da marca: Jakafi

Medicamente revisto por Judith Stewart, BPharm. Última atualização em 11 de maio de 2020.

• Usos
• Avencimentos
• Dosagem
• O que evitar
• Efeitos colaterais
• Interações

O que é Jakafi?

Jakafi (ruxolitinibe) funciona bloqueando certas enzimas no corpo que afectam a produção de células sanguíneas.

Jakafi é usado em adultos para tratar mielofibrose ou policitemia vera, que são desordens da medula óssea que afectam a capacidade do seu corpo em produzir células sanguíneas.

Jakafi também é usado para tratar a doença aguda do enxerto contra a doença do hospedeiro (GVHD) em adultos e crianças com 12 anos de idade ou mais que tomaram corticosteróides e que não funcionaram suficientemente bem.

Jakafi é normalmente administrado após outros tratamentos terem falhado.

Avisos

Você não deve usar Jakafi se for alérgico a ruxolitinibe, ou se você tiver doença renal grave.

Não deve amamentar enquanto estiver a usar este medicamento.

Para ter a certeza que o Jakafi está a ajudar a sua condição e não causa efeitos nocivos, o seu sangue terá de ser testado frequentemente. Isto irá ajudar o seu médico a determinar a melhor dose para o seu uso. Quando começar a tomar este medicamento, o seu sangue precisará de ser testado a cada 2 a 4 semanas. Não falhe nenhuma consulta de seguimento ao seu médico.

Grapefruit e sumo de toranja podem interagir com Jakafi e podem afectar a quantidade de medicamento no seu sangue. Discuta o uso de produtos de toranja com o seu médico.

Sigam todas as indicações na etiqueta e embalagem do medicamento. Informe cada um dos seus médicos sobre todas as suas condições médicas, alergias, e todos os medicamentos que usa.

Antes de tomar este medicamento

Não deve usar Jakafi se for alérgico ao ruxolitinib.

Diga ao seu médico se alguma vez teve tuberculose ou se alguém na sua casa tiver tuberculose. Informe também o seu médico se tiver viajado recentemente. Tuberculose e algumas infecções fúngicas são mais comuns em certas partes do mundo, e você pode ter sido exposto durante a viagem.

Para ter certeza de que Jakafi é seguro para você, diga ao seu médico se você já teve:

• qualquer tipo de infecção crónica;

• doença renal (ou se estiver a fazer diálise);

• doença hepática (especialmente hepatite B);

• câncer de pele; ou

• colesterol alto ou triglicéridos (tipos de gordura no sangue).

Usar Jakafi pode aumentar o seu risco de desenvolver cancro da pele. Fale com o seu médico sobre este risco e quais os sintomas de pele a observar.

Não se sabe se o ruxolitinibe irá prejudicar um feto em gestação. Informe o seu médico se está grávida ou planeia engravidar.

Não deve amamentar enquanto estiver a usar Jakafi, e pelo menos 2 semanas após a sua última dose.

Jakafi não está aprovado para tratar a mielofibrose ou policitemia vera em alguém com menos de 18 anos.

Como devo tomar Jakafi?

Take Jakafi exactamente como prescrito pelo seu médico. Siga todas as indicações na etiqueta da prescrição e leia todos os guias de medicamentos ou folhas de instruções.

O seu médico pode ocasionalmente alterar a sua dose. Se for quase altura da sua próxima dose, use apenas essa. Quando começar a tomar Jakafi, o seu sangue terá de ser testado a cada 2 a 4 semanas.

Pode tomar Jakafi com ou sem alimentos. O Jakafi em comprimidos também pode ser administrado através de uma sonda nasogástrica (NG).

Leia e siga cuidadosamente quaisquer instruções de utilização fornecidas com o seu medicamento. Pergunte ao seu médico ou farmacêutico se não compreender estas instruções.

Loje à temperatura ambiente longe da humidade e do calor.

Não deve parar de tomar Jakafi de repente. Siga as instruções do seu médico ou médica sobre como reduzir a sua dose.

Pode tomar outros medicamentos para ajudar a prevenir infecções. Continue a tomar estes medicamentos enquanto o seu médico lhe tiver prescrito.

Informação de dosagem

Dose oral adulta para o distúrbio mieloproliferativo:

Dose inicial:
-Platelets maiores que 200 x 10(9)/L: 20 mg oralmente duas vezes por dia
-Platelets 100 a 200 x 10(9)/L: 15 mg oralmente duas vezes por dia
-Platelets 50 a menos de 100 x 10(9)/L: 5 mg por via oral duas vezes ao dia
-Dose máxima:
-Dose inicial de plaquetas 100 x 10(9)/L ou superior: 25 mg duas vezes ao dia
-Dose inicial de plaquetas 50 a menos de 100 x 10(9)/L: 10 mg duas vezes ao dia
Duração da terapia: 6 meses se não houver redução do baço ou melhora dos sintomas

-Dose inicial pode ser titulada com base na segurança e eficácia.
– Se a eficácia for considerada insuficiente e a contagem de plaquetas e neutrófilos for adequada, as doses podem ser aumentadas até um máximo de 5 mg duas vezes ao dia.
-A dose inicial não deve ser aumentada nas primeiras quatro semanas de tratamento e, a partir daí, não deve ser aumentada com mais frequência do que em intervalos de 2 semanas.
Usos: mielofibrose intermédia ou de alto risco, incluindo mielofibrose primária, pós-policitemia vera mielofibrose, e trombocitmia mielofibrose pós-essencial

O que acontece se falhar uma dose?

Toma o medicamento o mais rapidamente possível, mas salta a dose esquecida se estiver quase na hora da próxima dose. Não tome duas doses de uma vez.

O que pode interferir com este medicamento?

Semana de emergência médica ou telefone para a linha de ajuda ao veneno 1-800-222-1222.

O que evitar

Grapefruit pode interagir com ruxolitinibe e provocar efeitos secundários indesejados. Evite o uso de produtos à base de toranja.

Efeitos secundários do jakafi

Ponha ajuda médica de emergência se tiver sinais de uma reacção alérgica ao jakafi: urticária; respiração difícil; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.

alguns efeitos secundários podem ser semelhantes aos sintomas de mielofibrose. Se tiver, consulte o seu médico de imediato:

• bolhas ou erupção cutânea dolorosa;

• alterações no tamanho, forma ou cor de uma toupeira ou lesão cutânea;

• problemas com a fala, pensamento, visão ou movimento muscular (estes sintomas podem começar gradualmente e piorar rapidamente);

• náuseas, vómitos, fraqueza, mal-estar geral;

• dor ou ardor ao urinar;

• baixas contagens de células sanguíneas – febre, calafrios, cansaço, feridas na boca, feridas na pele, hematomas fáceis, sangramento incomum, pele pálida, mãos e pés frios, sensação de cabeça leve ou falta de ar; ou

• sinais de tuberculose: febre, tosse, suores nocturnos, perda de apetite, perda de peso, e sensação de muito cansaço.

Efeitos colaterais comuns do Jakafi incluem:

• baixa contagem de células sanguíneas;

• retenção de líquidos;

• diarréia;

• tensão; ou

• dores de cabeça.

Esta não é uma lista completa de efeitos secundários e outros podem ocorrer. Consulte o seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos secundários. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA em 1-800-FDA-1088.

Que outros medicamentos irão afetar Jakafi?

Por vezes não é seguro usar certos medicamentos ao mesmo tempo. Alguns medicamentos podem afectar os níveis sanguíneos de outros medicamentos que toma, o que pode aumentar os efeitos secundários ou tornar os medicamentos menos eficazes.

Informe o seu médico sobre todos os outros medicamentos, especialmente fluconazol.

Esta lista não está completa e muitos outros medicamentos podem interagir com ruxolitinibe. Isto inclui medicamentos de venda livre e de prescrição médica, vitaminas e produtos ervanários. Nem todas as possíveis interacções medicamentosas estão listadas aqui.

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Outras informações

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Relmbrar, Mantenha este e todos os outros medicamentos fora do alcance das crianças, nunca partilhe os seus medicamentos com outros, e use o Jakafi apenas para a indicação prescrita.

Consulte sempre o seu profissional de saúde para garantir que as informações apresentadas nesta página se aplicam às suas circunstâncias pessoais.

Relatação de responsabilidade médica