Efeitos secundários
Prolongamento do intervalo QT, torsade de pointes, parada cardíaca e taquicardia ventricular têm sido relatados em pacientes tratados com INAPSINE (droperidol) . Alguns destes casos foram associados à morte. Alguns casos ocorreram em pacientes sem fatores de risco conhecidos, e alguns foram associados com doses de droperidol nas doses recomendadas ou abaixo delas. Os médicos devem estar atentos às palpitações, síncope ou outros sintomas sugestivos de episódios de ritmo cardíaco irregular em pacientes em uso de INAPSINE (droperidol) e avaliar prontamente tais casos (ver AVISOS, Efeitos na Condução Cardíaca).
As reações adversas somáticas mais comuns relatadas a ocorrer com INAPSINE (droperidol) são de hipotensão leve a moderada e taquicardia, mas esses efeitos geralmente diminuem sem tratamento. Se a hipotensão ocorrer e for grave ou persistir, a possibilidade de hipovolemia deve ser considerada e manejada com terapia adequada de fluido parentérico.
Os efeitos adversos comportamentais mais comuns do INAPSINE (droperidol) incluem disforia, sonolência pós-operatória, inquietude, hiperatividade e ansiedade, que pode ser o resultado de uma dosagem inadequada (falta de efeito de tratamento adequado) ou de uma reação adversa a drogas (parte do complexo de sintomas da acatisia). Deve-se ter o cuidado de procurar sinais e sintomas extrapiramidais (distonia, acatisia, crise oculogírica) para diferenciar estas diferentes condições clínicas. Quando os sintomas extrapiramidais são a causa, eles geralmente podem ser controlados com agentes anticolinérgicos.
Episódios alucinógenos pós-operatórios (às vezes associados a períodos transitórios de depressão mental) também têm sido relatados.
Outras reacções adversas menos comuns relatadas incluem anafilaxia, tonturas, calafrios e/ou tremores, larina-espasmo e broncoespasmo.
Tensão arterial elevada, com ou sem hipertensão pré-existente, tem sido relatada após a administração de INAPSINE (droperidol) combinado com SUBLIMAZE (citrato de fentanil) ou outros analgésicos parenterais. Isso pode ser devido a alterações inexplicáveis na atividade simpática após grandes doses: entretanto, também é freqüentemente atribuído à estimulação anestésica ou cirúrgica durante anestesia leve.
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