ICU Medical

Terapia de infusãoEditar

Superior a 90% dos pacientes hospitalizados recebem alguma forma de terapia intravenosa durante a sua estadia. Como resultado, os dispositivos de infusão devem ser seguros, confiáveis e econômicos. Os produtos de terapia de infusão da UTI Medical incluem uma linha de conectores IV sem agulhas que oferecem vantagem clínica significativa sobre outros dispositivos, juntamente com uma gama de conjuntos e kits de infusão personalizados e em estoque para aplicações adultas, pediátricas e neonatais.

ICU Medical A linha de conectores sem agulhas da UTI Medical são sistemas mecanicamente e microbiologicamente fechados que ajudam a proteger o cateter do paciente da contaminação que, de outra forma, pode levar a infecções da corrente sanguínea. Eles apresentam uma tecnologia passiva única que não pode aceitar uma agulha, garantindo a conformidade com as políticas de ausência de agulhas. Esses conectores podem ser usados em todos os cateteres periféricos, arteriais e venosos centrais para a administração de fluidos intravenosos ou medicamentos, e podem ser usados com produtos sanguíneos. Não são necessários componentes ou adaptadores adicionais para acessar o dispositivo, e não são necessárias tampas finais para a esterilidade. Apresentando um percurso de fluido interno dedicado, em nenhum momento o percurso de fluido interno entra em contato com o exterior ou a carcaça externa dos dispositivos. Além disso, os recursos exclusivos de design dos dispositivos podem ajudar a reduzir o risco de contaminação bacteriana:

A empresa lançou o dispositivo de patência do cateter Neutron, um dispositivo de acesso à infusão sem agulha que é o primeiro e único dispositivo que a U.S. Food and Drug Administration (FDA) liberou para reivindicar a capacidade de eliminar todos os tipos de refluxo em um cateter. O refluxo sanguíneo, ou refluxo de sangue para dentro do cateter, demonstrou causar a oclusão do cateter. O refluxo sanguíneo pode levar a um trombo intraluminal, que pode resultar na incapacidade de infundir fluidos/medicações EV, na incapacidade de retirar sangue e no aumento do risco de infecção O dispositivo Neutron elimina o refluxo causado por factores externos, como ligar e desligar um luer, e é o único dispositivo que pode eliminar o refluxo causado por alterações na pressão vascular de um doente causadas por tosse, espirros, choro ou vómitos. No uso clínico, o Neutron demonstrou reduzir a instância de oclusão do cateter em 50%.

Em 2015, a ICU Medical adquiriu a Excelsior Medical Corporation, um fabricante de dispositivos de saúde usados para desinfectar e proteger o acesso à corrente sanguínea de um paciente. Os produtos adquiridos incluíam o SwabCap e o SwabFlush, bem como seringas de descarga de soro e heparina pré-cheias. O preço total de compra do Excelsior foi de US$ 59,5 milhões, porém a UTI vendeu imediatamente os ativos operacionais do SwabFlush e dos negócios de seringas pré-cheias para a Medline Industries, Inc. por US$ 27 milhões.

OncologyEdit

Cancer reclamou a vida de cerca de 7,9 milhões de pessoas somente em 2007. Os especialistas esperam que estes números dupliquem antes de 2030. O manuseio inseguro de drogas perigosas usadas para tratar muitas formas de câncer tem sido reconhecido desde os anos 70 como um risco significativo para a saúde dos trabalhadores. Estudos têm mostrado que os trabalhadores podem estar em risco de exposição a esses medicamentos durante todo o seu ciclo de vida – da fabricação à distribuição, passando pela utilização no ambiente clínico ou de cuidados domiciliares, até a eliminação de resíduos. Os profissionais de saúde que manuseiam esses medicamentos podem ser expostos por inalação de aerossóis ou poeira gerada durante a preparação da farmácia e administração de enfermagem, ou por contato direto com a pele durante agulhas acidentais, derramamentos ou limpeza de derramamentos.

ICU Medical’s oncology product line is designed specifically to keep healthcare workers and patients safe from exposure to hazardous drugs. A linha inclui o dispositivo de transferência de sistema fechado ChemoClave (CSTD) que permite a mistura e administração segura de drogas perigosas. Estudos recentes descobriram que o sistema ChemoClave protege os clínicos da exposição a drogas perigosas, aumenta as taxas de satisfação dos clínicos, custa menos e gera menos resíduos bio-perigosos do que outros CSTDs disponíveis comercialmente. Em 2012, a empresa introduziu o sistema Diana Hazardous drug compounding system, um sistema automatizado controlado pelo usuário que ajuda a proteger os clínicos da exposição a drogas perigosas e agulhas acidentais, enquanto protege a preparação do paciente da exposição a contaminantes ambientais.

Critical careEdit

ICU Medical oferece monitoramento hemodinâmico em tempo real, soluções de conservação de sangue, tecnologia de cateter de oximetria que ajuda a otimizar a oferta e demanda de oxigênio, cateteres de cuidados críticos sem componentes de látex de borracha natural e kits de transdutores hemodinâmicos precisos e confiáveis. O portfólio de cuidados críticos fornece aos clínicos acesso preciso, confiável e em tempo real ao estado cardiovascular e hemodinâmico de seus pacientes em ambientes cirúrgicos e de cuidados intensivos. Além disso, a linha de cateteres sensores avançados da ICU Medical, sem componentes de látex de borracha natural, ajuda a manter os pacientes a salvo de reações alérgicas potencialmente letais. Anteriormente a unidade de negócios de cuidados críticos da Abbott, a ICU Medical adquiriu o negócio de Cuidados Críticos da Hospira (ela própria uma spin-off da Abbott) em 2009. Desde então, a empresa tem focado na racionalização e modernização dos processos de fabricação desses produtos e no desenvolvimento ativo de novas soluções para levar ao mercado.

Em 2016, a UTI Medical Critical Care recebeu a autorização 510(k) da United States Food and Drug Administration (FDA) para seu novo sistema de monitoramento hemodinâmico Cogent 2 em 1, o primeiro e único sistema de monitoramento hemodinâmico a aceitar tanto entradas minimamente invasivas quanto invasivas, permitindo que os médicos usem um único monitor, independentemente das flutuações na acuidade do paciente e dos requisitos de monitoramento.

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