Hidrazonas são compostos orgânicos com a fórmula, R1R2C=NNNH2. Geralmente estes compostos são formados pela reação de hidrazina com cetonas ou aldeídos. A ligação C=N de hidrazonas dialquílicas pode ser hidrolisada, oxidada e reduzida. Da mesma forma, a ligação N-N pode ser reduzida à amina livre. Os derivados de hidrazona são utilizados para medir a concentração de cetonas e aldeídos de baixo peso molecular. A hidrazona é formada na reação de alquilação da hidrazona SAMP/RAMP que é uma reação de formação de ligação assimétrica de carbono-carbono acelerada por auxiliares pirrolidínicos quirais. Outra reação familiar que envolve a formação de hidrazona é a redução WolffKishner onde cetona ou aldeído é reagido com hidrazina para formar um derivado de hidrazona que é finalmente convertido para o hidrocarboneto correspondente.

Hidrazonas com um grupo de azometina -NHN=CH- são relatadas como possuindo uma ampla gama de propriedades biológicas/farmacêuticas. As hidrazonas possuem várias actividades biológicas, tais como propriedades anticonvulsivantes, antidepressivas, analgésicas, anti-inflamatórias, antimicrobianas e antiplaquetárias. As hidrazonas são utilizadas como agentes de transporte de furos em fotocondutores de camada orgânica, e como reagentes analíticos quantitativos. Alguns derivados de N-arilsulfonil hidrazona são relatados como novos inibidores da IMP-1, uma metallo-beta-lactamase. Além disso, métodos de acoplamento baseados em hidrazona são usados na biotecnologia médica para acoplar medicamentos a anticorpos alvo.