Segundo uma superdosagem aguda de butalbital, acetaminofeno e cafeína, a toxicidade pode resultar do barbitúrico ou do acetaminofeno. A toxicidade devida à cafeína é menos provável, devido às quantidades relativamente pequenas nesta formulação.

Sinais e Sintomas

Toxicidade por envenenamento por barbiturato inclui sonolência, confusão e coma; depressão respiratória; hipotensão; e choque hipovolêmico.

Em sobredosagem de acetaminofeno: a necrose hepática dose-dependente, potencialmente fatal, é o efeito adverso mais grave. Necrose tubular renal, coma hipoglicêmico, e defeitos de coagulação também podem ocorrer. Os sintomas precoces após uma overdose potencialmente hepatotóxica podem incluir: náuseas, vómitos, diaforese e mal-estar geral. As evidências clínicas e laboratoriais de toxicidade hepática podem não ser aparentes até 48 a 72 horas após a dobra.

A intoxicação aguda com cafeína pode causar insônia, agitação, tremor, e delírio, taquicardia e extra-sístoles.

Tratamento

Uma overdose única ou múltipla de drogas com este produto combinado é uma overdose potencialmente letal de poliquimioterapia, e é recomendada a consulta a um centro regional de controle de venenos. O tratamento imediato inclui suporte da função cardiorrespiratória e medidas para reduzir a absorção do medicamento.

Oxigénio, fluidos intravenosos, vasopressores, e outras medidas de suporte devem ser empregadas como indicado. A ventilação assistida ou controlada também deve ser considerada.

Descontaminação gástrica com carvão ativado deve ser administrada imediatamente antes da N-acetilcisteína (NAC) para diminuir a absorção sistêmica se a ingestão de acetaminofen é conhecida ou suspeita de ter ocorrido dentro de poucas horas da apresentação. Os níveis séricos de acetaminofen devem ser obtidos imediatamente se o paciente apresentar 4 horas ou mais após a ingestão para avaliar o risco potencial de hepatotoxicidade; os níveis de acetaminofen retirados menos de 4 horas após a ingestão podem ser enganosos. Para obter o melhor resultado possível, a CNA deve ser administrada o mais rápido possível quando houver suspeita de lesão hepática iminente ou evolutiva.

ANA intravenosa pode ser administrada quando as circunstâncias impedem a administração oral.

Terapia de suporte vigorosa é necessária em intoxicação grave. Procedimentos para limitar a absorção contínua da droga devem ser prontamente realizados, uma vez que a lesão hepática é dependente da dose e ocorre precocemente no curso da intoxicação.

1 ou 2 cápsulas a cada 4 horas, conforme necessário. A dose diária total não deve exceder 6 cápsulas.

Não é recomendado o uso prolongado e repetido deste produto devido ao potencial de dependência física.

Fioricet 50 mg/300 mg/40 mg

Contendo 50 mg de butalbital, 300 mg de acetaminofeno, e 40 mg de cafeína. Disponível em cápsulas de gelatina dura com um corpo opaco azul claro e uma tampa opaca azul claro. A tampa é impressa duas vezes com “FIORICET” em preto e o corpo é impresso duas vezes com um perfil de três cabeças ”

” em preto. As cápsulas são fornecidas em frascos de 100 cápsulas (NDC 52544-080-01).

C (68o a 77oF)

Dispense em um recipiente hermético e resistente à luz.

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