Difenidramina

Protocolos de Indicação Farmacêutica e Critérios de Referência para o Médico em Sintomas Menores: (semFYC, Sefac, grupo PA da Universidade de Granada e Fundação Abbott: Difenidramina. Acesse o documento completo

  1. 1. INDICAÇÕES
  • Allergy. Alívio sintomático de processos alérgicos como urticária, rinite, conjuntivite e em afecções cutâneas pruriginosas.
  • Insónia. Tratamento a curto prazo da insónia, particularmente quando há dificuldade em adormecer.
  1. POSOLOGIA Alergia:
  • Adultos 50 mg/6 horas ou 10-20 mL/6 horas, até um máximo de 300 mg/24 horas ou 120 mL/24 horas.
  • Crianças, oral:

– Crianças maiores de 12 anos: 50 mg/6 horas ou 10-20 mL/6 horas, até um máximo de

300 mg/24 horas ou 120 mL/24 horas.

– Crianças de 6-12 anos: 5-10 mL/6 horas até um máximo de 60 mL/24 horas. Formas sólidas de difenidramina não devem ser usadas em crianças menores de 6 anos.

Insónia:

  • Adultos: 50 mg/24 horas.
  • Crianças, oral:

– Crianças 12-18 anos: 25-50 mg/24 horas.

– Crianças menores de 12 anos: A segurança e eficácia deste medicamento não foram avaliadas em crianças menores de 12 anos.

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  1. DISADVANTAGENS
  • Pode causar sonolência e efeitos anticolinérgicos incómodos, especialmente em crianças e idosos. Neste grupo de doentes, podem ocorrer perturbações gastrointestinais (náuseas, vómitos, obstipação, diarreia e boca seca), neurológicas (sonolência e desorientação), respiratórias (aumento da viscosidade das secreções brônquicas), g-niturinárias (retenção urinária), oculares (visão turva ou diplopia). Os problemas gastrintestinais são reduzidos se o medicamento for administrado com alimentos.
  1. PRECAUÇÕES E RECOMENDAÇÕES
  • Pode causar sonolência, por isso é recomendável ter cuidado ao con- ductá-lo, e não combiná-lo com drogas ou outras substâncias sedativas, como o álcool.
  • Em pacientes em tratamento por vómitos de origem desconhecida ou em tratamento com sedativos, a avaliação do risco/benefício do uso deste medicamento deve ser feita por um médico.
  • Se após uma semana o problema de saúde continuar ou piorar, o paciente deve consultar um médico.
  • As pacientes devem evitar a exposição ao sol e/ou exposição a temperaturas extremas durante o tratamento com este medicamento (manter em ambiente fresco e hidratar adequadamente).
  • Devido aos efeitos antialérgicos, a difenidramina pode mascarar os resultados dos testes dérmicos para hipersensibilidade aos extractos antigénicos. Recomenda-se que a administração deste medicamento seja interrompida pelo menos 72 horas antes dos testes.
  • Interacções clinicamente relevantes:

– Medicamentos com efeitos anticolinérgicos (antiparkinsonianos, antidepressivos tricíclicos e neurolépticos): A co-administração de difenidramina com este grupo de medicamentos pode potenciar preocupações com a segurança anticolinérgica, especialmente o íleo catalítico, a retenção urinária ou o glaucoma crónico. Estes efeitos podem ser mais significativos em pacientes mais idosos ou mais sensíveis aos efeitos anticolinérgicos. Portanto, em pacientes em que os efeitos anticolinérgicos adicionais devem ser evitados e em pacientes idosos, o uso desta combinação deve ser evitado.

– Depressores do sistema nervoso central (analgésicos opióides, barbitúricos, benzodiazepínicos, antipsicóticos): A co-administração de difenidramina com este grupo de drogas favorece o aparecimento de efeitos depressivos, especialmente o efeito hipnótico; portanto, recomenda-se extremo cuidado.

– Álcool etílico: A co-administração de álcool e difenidramina pode potencializar os efeitos sedativos de ambas as substâncias. Recomenda-se evitar o consumo de álcool durante o tratamento.

– Aminoglicosídeos e outras drogas ototóxicas: A difenidramina pode mascarar os efeitos ototóxicos dessas drogas.

  1. UTILIZAÇÃO DE PATIENTES DE PROPRIEDADE
  • Deve ser administrado com alimentos ou leite, meia hora antes de dormir.
  • O consumo de álcool e a exposição solar devem ser evitados durante o tratamento com este medicamento.
  1. MEDICAMENTOS DISPONÍVEIS APENAS DA SUBSTÂNCIA ACTIVA E SEM RECEITA MÉDICA

QUANTIDADE DE DIFENIDRAMINA

FORMA

FARMACÊUTICA

FORMA

FARMACEU-

EXCIPIENTE E QUANTIDADE

ESPECIALIDADE

QUANTIDADE

50 mg

cápsulas

Benadryl®

20 cápsulas

Tablets

Lactose 255 mg

Soñodor®

10 comprimidos
16 comprimidos

25 mg

Comprimidos

Lactosa 204,14 mg

Nytol®

20 comprimidos

12,5 mg/5 mL

Jarabe solución

Alcohol etílico

0,763 mL/5 mL

Benadryl®

120 mL

Sacarosa 1,5 g/5 mL

20 mg/1 g

Crema

Neosayomol®

30 g

BIBLIOGRAFÍA

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  • Sweetman SC. Martindale: Guía completa de consulta farmacoterapéutica… Pharma Editores S.L. 2007 . Disponível em: www.emartindale.com/paradigma/
  • Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos. BOT tradicional: Bases de datos del medicamento y parafarmacia. . Madrid: Consejo General de Colegios Oficia- les de Farmacéuticos; abril de 2007.

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