Identificação
Nome Número de Adesão de Danos DB07919 Descrição Não Disponível Tipo Pequenos Grupos Moléculas Estrutura Experimental
3D
Estruturas semelhantes
Estrutura para danos (DB07919)
×
Média de peso: 212.2472
Monoisotopic: 212.094963016 Fórmula Química C13H12N2O Sinónimos
- Banisterina
- Leucoharmina
- Telepatina
- Yageine
- Yajeine
Farmacologia
Indicação Não Disponível Contra-indicações &Avisos Blackbox
Farmacodinâmica Não disponível Mecanismo de acção
| Alvo | Acções | Organismo |
|---|---|---|
| UAmine oxidase A | Não disponível | Humans |
Absorção Não disponível Volume de distribuição Não disponível Ligação de proteínas Não disponível Metabolismo
Passar sobre os produtos abaixo para ver os parceiros de reacção
- Nocivo
-
Nocivo
-
6-OH-harmalina
-
>
Rota de eliminação Não Disponível Não Disponível Não Disponível Desobstrução Não Disponível Efeitos adversos
>Toxicidade Não Disponível Organismos afectados Não Vias disponíveis Não Disponível Efeitos farmacogenómicos/ADRs
Não Disponível
Interacções
Interacções medicamentosas
Não Disponível Interações Alimentares Não Disponível
Categorias
Categorias de Drogas Taxonomia QuímicaProcedida pela Classyfire Descrição Este composto pertence à classe dos compostos orgânicos conhecidos como harmala alcalóides. São compostos com uma estrutura baseada em harmalina, harmina, harmalol, harman ou um derivado desses pais. Estes pais são beta-carbolinas, consistindo de uma pirimidina fundida à pirâmide de um indole para formar uma piridolindol. Reino Compostos orgânicos Super Classe Alcalóides e derivados Classe Harmala Sub Classe Não Disponível Directos Pais Alcalóides Harmala Pais Alternativos Beta carbolinas / Indoles / Anisoles / Metilpiridinas / Alquil éteres arilídeos / Pirrolos / Compostos heteroaromáticos / Compostos azacíclicos / Compostos organopnictogénicos / Compostos organonitrogénicos / Derivados de hidrocarbonetos
mostrar mais 1 Substituintes Éter alquil arilo / Anisole / Composto heteropolíclico aromático / Ciclo azacico / Benzenoide / Beta-carbolina / Éter / Harman / Composto heteroaromático / Derivado de hidrocarbonetos / Indol / Indole ou derivados / Metilpiridina / Composto orgânico de nitrogênio / Composto orgânico de oxigênio / Composto organoheterocíclico / Composto organoheterocíclico / Composto organo-heroaromático / Composto organo-oxigênio / Composto organopnictogênico / Piridina / Pyridoindole / Pyrrole
mostrar mais 12 Quadro Molecular Compostos aromáticos heteropolíclicos Descritores externos harmala alcalóide (CHEBI:28121) / Alcalóides Indolares (C06538) / um alcalóide (CPD-9940)
Identificadores Químicos
UNII 4FHH5G48T7 CAS número 442-51-3 Chave InChI BXNJHAXVSOCGBA-UHFFFAOYSA-N InChI
Nome IUPAC
SMILES
Referências Gerais Não Disponíveis Links Externos Base de Dados do Metabolome Humano HMDB0030311 KEGG Compound C06538 PubChem Compound 5280953 PubChem Substance 99444390 ChemSpider 4444445 BindingDB 100152 ChEBI 28121 ChEMBL CHEMBL269538 ZINC ZINC000018847046 PDBe Ligand HRM Wikipedia Harmine Entradas PDB 2z5x / 2z5y / 3anr / 5y86
Testes Clínicos
Testes Clínicos
Farmacoeconomia
Fabricantes
Empacotadores
Formulários de dosagem Não Disponível Preços Não Disponível Patentes Não Disponível
Propriedades
Propriedades Experimentais Sólidas do Estado Não Disponível Propriedades Preditas
| Propriedade | Valor | Fonte |
|---|---|---|
| Solubilidade da Água | 0.0613 mg/mL | ALOGPS |
| logP | 3.05 | ALOGPS |
| logP | 1,85 | ChemAxon |
| logS | -3.5 | ALOGPS |
| pKa (Strongestest Acidic) | 13.54 | ChemAxon |
| pKa (Strongestest Basic) | 6.15 | ChemAxon |
| Carga Fisiológica | 0 | ChemAxon | 2 | ChemAxon |
| Contagem de Doadores de Hidrogénio | 1 | ChemAxon |
| Área de Superfície Polar | 37.91 Å2 | ChemAxon |
| Contagem de Ligações Rotativas | 1 | ChemAxon |
| Refractividade | 62.37 m3-mol-1 | ChemAxon |
| Polaridade | 23.45 Å3 | ChemAxon |
| Número de Anéis | 3 | ChemAxon | 1 | ChemAxon | Regra de Cinco | Sim | ChemAxon |
| Filtro de mangueira | Sim | ChemAxon |
| Regra de Veber | Sim | ChemAxon |
| MDDR-como Regra | Não | ChemAxon |
Características do ADMET previsto
| Propriedade | Valor | Probabilidade |
|---|---|---|
| Absorção Intestinal Humana | + | 0.997 |
| Barreira Cerebral de Inflamação | + | 0.9854 |
| Caco-2 permeável | – | 0.8957 |
| P- substrato de glicoproteína | Não-substrato | 0.5688 |
| Inibidor de glicoproteína P I | Não-inibidor | 0,7264> |
| Inibidor de glicoproteína P II | Não-inibidor | 0.8251 |
| Transportador catiônico orgânico renal | Não-inibidor | 0.6919 |
| CYP450 2C9 substrato | Não-substrato | 0.8379 |
| CYP450 2D6 substrato | Não-substrato | 0.6556 |
| CYP450 3A4 substrato | Não-substrato | 0,5656 |
| CYP450 1A2 substrato | Inibidor | 0.9629 |
| CYP450 2C9 inibidor | Não-inibidor | 0.9481 |
| CYP450 2D6 inibidor | Inibidor | 0.8932 |
| CYP450 2C19 inibidor | Não-inibidor | 0.9026 |
| CYP450 3A4 inibidor | Inibidor | 0.6929 |
| CYP450 Promiscuidade inibitória | Inibidor de CYP elevado | 0.6307 | Teste de temas | AMES tóxico | 0.9162 |
| Carcinogenicidade | Não carcinogénico | 0.9682 |
| Biodegradação | Não biodegradável pronto | 0.9949 |
| Toxicidade aguda do rato | 2,0878 LD50, mol/kg | Não aplicável |
| Inibição do HERG (preditor I) | Inibidor de fraqueza | 0.8598 |
| Inibição de Hergis (preditor II) | Não-inibidor | 0.7301 |
Spectra
Espectros de massa (NIST) Não disponível Espectros
Metas
Propriedades de encadernação
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| Propriedade | Medição | pH | Temperatura (°C) | |
|---|---|---|---|---|
| Ki (nM) | 16.9 | N/A | N/A | 21183355 |
| Ki (nM) | 17 | N/A | N/A | 21726069 |
| Ki (nM) | 5 | N/A | N/A | 19969454 |
Detalhes
Propriedades de encadernação1. Amina oxidase A
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE: The Protein Data Bank. Ácidos Nucleicos Res. 2000 Jan 1;28(1):235-42.
Saiba mais
Drug criado em 15 de setembro de 2010 15:27 / Atualizado em 12 de junho de 2020 10:52