Opisujemy test in vitro do badania wiązania dopełniacza kompleksów immunologicznych przeciwciało/dsDNA utworzonych z surowic SLE i radioznakowanego dsDNA. Metoda mierzy ilość znakowanego radioaktywnie dsDNA, który jest częścią kompleksu immunologicznego związanego z czerwonymi krwinkami poprzez receptor składnika dopełniacza C3b. Badanie jest zależne od aktywnego dopełniacza, krwinek czerwonych i przeciwciał anty-dsDNA, ale jest niezależne od dawcy krwinek czerwonych (grupa O) i wieku krwinek czerwonych (do 10 dni). Metoda ta została szczegółowo porównana z testem Farra w odniesieniu do stosunku przeciwciał/dsDNA w kompleksach immunologicznych i względnej stabilności kompleksów mierzonej ich odpornością na dysocjację przez nadmiar nieznakowanego dsDNA. Nasze wyniki wskazują, że wielokrotne wiązanie przeciwciał do dsDNA jest wymagane do wiązania dopełniacza i że znaczny procent tych przeciwciał, które wiążą dopełniacz, ma wysoką awidność. Wreszcie, test podwójnego znakowania wykorzystujący zarówno – jak i -dsDNA wskazuje, że potencjał wiązania dopełniacza przeciwciał anty-dsDNA w surowicy SLE jest silnie uzależniony od kolejności mieszania izotopów z surowicą. Izotop DNA, który jest dodawany do surowicy jako pierwszy jest znacznie bardziej skuteczny w wiązaniu dopełniacza niż izotop, który jest dodawany 1 h później. Implikacje tych wyników w odniesieniu do patogenezy SLE są dyskutowane.