Drogie Koleżanki i Koledzy,
Ponad dwadzieścia pięć lat temu, kinaza FAK (Focal Adhesion Kinase) została opisana jako substrat produktu onkogenu wirusa mięsaka Rous, v-Src, oraz jako białko silnie fosforylowane w miejscach grupowania się integryn w połączeniach ogniskowych. W konsekwencji wykazano, że FAK jest przede wszystkim zaangażowany w regulację sygnałów inicjowanych w miejscach adhezji komórek z udziałem integryn, jak również sygnałów wyzwalanych po aktywacji receptorów czynników wzrostu.
Późniejsze badania ujawniły, że FAK odgrywa fundamentalne role w przeżyciu komórek, wzroście, ruchliwości i inwazji. Tak więc, FAK jest zaangażowany w wiele aspektów procesu przerzutowego, jak również nadekspresja, hiperfosforylacja, i/lub podwyższona aktywność FAK, zostały zgłoszone w różnych ludzkich nowotworach, w tym mięsaków i raków związanych ze wzrostem guza, neoangiogenezą i rozprzestrzenianiem się przerzutów. Oprócz lokalizacji w połączeniach ogniskowych, FAK został ostatnio znaleziony w nieoczekiwanych miejscach, w tym w endosomach i połączeniach adherentnych. Poznano również nową rolę jądrowego FAK i dokonano nowych spostrzeżeń na temat mechanizmu dimeryzacji FAK i jego roli w aktywności FAK.
Rozwój antagonistów FAK, jako terapii przeciwnowotworowej, doprowadził do powstania kilku małych inhibitorów funkcji kinazy FAK, które są obecnie w trakcie badań klinicznych. Oprócz funkcji kinazowej, FAK posiada funkcje rusztowania, które są bardzo istotne w sygnalizacji nowotworów. Najnowsze badania wykazały również, że antagoniści FAK mogą wykazywać korzyści terapeutyczne u pacjentów z nowotworami poprzez oddziaływanie na układ immunologiczny, wyzwalając odpowiedź immunologiczną indukowaną przez komórki T. Antagoniści FAK mogą być również wykorzystywani do zmniejszania oporności nowotworów, zwłaszcza w połączeniu z inhibitorami BRAF u pacjentów z czerniakiem.
W niniejszym wydaniu specjalnym zostanie przedstawiony aktualny stan wiedzy na temat biologii FAK oraz przyszłe perspektywy poprawy terapii.
Dr Philippe Rondé
Dr Laurence Choulier
Guest Editors
Informacje dotyczące składania manuskryptów
Manuskrypty należy składać online pod adresem www.mdpi.com, rejestrując się i logując w tej witrynie. Po zarejestrowaniu się, kliknij tutaj, aby przejść do formularza składania prac. Manuskrypty mogą być składane do ostatecznego terminu. Wszystkie prace będą recenzowane. Zaakceptowane prace zostaną opublikowane w sposób ciągły w czasopiśmie (tak szybko jak zostaną zaakceptowane) i zostaną umieszczone na stronie internetowej wydania specjalnego. Zapraszamy do nadsyłania artykułów naukowych, artykułów przeglądowych oraz krótkich komunikatów. W przypadku planowanych prac, tytuł i krótkie streszczenie (ok. 100 słów) mogą być przesłane do Redakcji w celu zamieszczenia na stronie internetowej.
Przesłane manuskrypty nie powinny być wcześniej publikowane, ani rozważane do publikacji gdzie indziej (z wyjątkiem materiałów konferencyjnych). Wszystkie manuskrypty są dokładnie recenzowane w procesie single-blind peer-review. Przewodnik dla autorów oraz inne istotne informacje dotyczące składania manuskryptów są dostępne na stronie Instructions for Authors. Cancers jest międzynarodowym recenzowanym czasopismem typu open access wydawanym przez MDPI.
Przed złożeniem manuskryptu prosimy odwiedzić stronę Instructions for Authors.The Article Processing Charge (APC) for publication in this open access journal is 2200 CHF (Swiss Francs).Zgłaszane prace powinny być dobrze sformatowane i napisane w języku angielskim. Autorzy mogą skorzystać z usługi redakcji angielskiej MDPI przed publikacją lub podczas korekt autorskich.