Vitiligo jest chorobą autoimmunologiczną o silnym komponencie genetycznym. Charakteryzuje się występowaniem obszarów skóry z depigmentacją wynikającą z utraty melanocytów naskórka. Niewątpliwie czynniki genetyczne odgrywają kluczową rolę w tym schorzeniu skóry.
Czy bielactwo jest dziedziczne?
Tak, bielactwo ma podłoże genetyczne. Niemniej jednak, mniej niż połowa osób cierpiących na to schorzenie wie o kimś w swojej rodzinie, kto również je ma. Z drugiej strony, jeśli ty masz to schorzenie, nie oznacza to, że twoje dzieci będą na nie chorować.
Jaka jest dokładna przyczyna bielactwa?
Dokładna przyczyna bielactwa jest nieznana. Niektórzy uważają, że powstaje ono w wyniku podatności genetycznej aktywowanej przez czynnik środowiskowy. To jest jak choroba autoimmunologiczna.
Witiligo powoduje zniszczenie komórek pigmentowych skóry. Czynniki ryzyka obejmują rodzinne występowanie tego schorzenia lub innych chorób autoimmunologicznych. Oczywiście, choroba ta nie jest zaraźliwa.
Witiligo ma dwa główne typy: segmentalny i niesegmentalny. Jak już zauważono, większość przypadków jest niesegmentalna. Krótko mówiąc, dotykają one obu stron. Ogólnie rzecz biorąc, w tych przypadkach, dotknięty obszar skóry rozszerza się z czasem.
Podobnie, około 10% przypadków to przypadki segmentowe. W skrócie, obejmują one jedną stronę ciała. Zwykle w tych przypadkach, dotknięty obszar skóry nie powiększa się z czasem. Zazwyczaj rozpoznanie potwierdza biopsja tkanki.
Geny i bielactwo
Geny są instrukcjami życia, które nas tworzą i prowadzą. W sumie, jeden gen ma instrukcje do tworzenia jednego białka. I każde białko wykonuje specyficzną pracę w organizmie. Na przykład, mamy gen, który wytwarza insulinę, która pomaga nam wykorzystywać cukier. Podobnie, jest jeden dla hemoglobiny, która pomaga naszym ciałom przenosić tlen we krwi.
Eksperci porównali cały zestaw genów grup ludzi z bielactwem i bez niego. Znaleźli ponad 10 genów związanych z tym schorzeniem. Niektóre z tych genów odnoszą się do układu odpornościowego, a niektóre do melanocytów.
Ludzie, którzy je mają, nie mają genów, których nie mają inni ludzie. Nie ma żadnego genu vitiligo. Ci ludzie mają różne wersje tych 10 genów, które wszyscy dzielimy.
Różne wersje oznaczają różne instrukcje, co oznacza, że inne białko może zostać wykonane. Te różne białka mogą wyglądać lub działać inaczej niż te bez bielactwa. I do pewnego stopnia, te różnice powodują zniszczenie melanocytów.
Na koniec, ważne jest, aby wspomnieć, że genetyka nie jest jedynym winnym za bielactwo. Czynniki środowiskowe i przypadek odgrywają również pewną rolę. Wiemy to, ponieważ identyczny bliźniak osoby z tym schorzeniem ma 23% ryzyko rozwoju choroby, mimo że większość ich DNA jest identyczna. Jeśli wszystko jest spowodowane przez geny, ryzyko to wynosiłoby 100 procent.