Novolin N (rekombinowane DNA) NPH jest insuliną pośrednio działającą, która jest stosowana w celu poprawy kontroli poziomu cukru we krwi u osób dorosłych z cukrzycą typu 2. Może ona pomóc w utrzymaniu stężenia cukru we krwi w prawidłowym zakresie poprzez przenoszenie glukozy z krwiobiegu do komórek i zapobiega wytwarzaniu przez wątrobę większej ilości glukozy.

Novolin N jest dostępny w fiolce i Flexpen zawierającej 100 jednostek/ml (U-100) insuliny do podawania za pomocą strzykawki. Okres ważności fiolki wynosi 42 dni od pierwszego użycia i należy ją przechowywać w temperaturze pokojowej. Novolin N jest wstrzykiwany pod skórę (podskórnie) w brzuch, udo, górną część ramienia lub pośladki. Miejsca wstrzyknięć należy zmieniać w obrębie tego samego regionu od jednego wstrzyknięcia do następnego, aby zmniejszyć ryzyko lipodystrofii, nieprawidłowego gromadzenia się tkanki tłuszczowej pod skórą w miejscu wstrzyknięcia insuliny.

Niektóre z najczęściej zgłaszanych działań niepożądanych leku Novolin N to: hipoglikemia, reakcja w miejscu wstrzyknięcia, obrzęk i zwiększenie masy ciała. Niektóre działania niepożądane, takie jak anafilaksja, mogą być ciężkie, a nawet zagrażające życiu, w tym anafilaksja. To nie wszystkie możliwe działania niepożądane leku Novolin N. Pacjenci powinni porozmawiać z lekarzem o tym, czego mogą się spodziewać podczas leczenia lekiem Novolin N. Leku Novolin N nie należy stosować w przypadku hipoglikemii oraz w przypadku uczulenia na którykolwiek ze składników leku. Przed rozpoczęciem leczenia należy zawsze skonsultować się z lekarzem w sprawie właściwego stosowania leku Novolin N oraz sprawdzić potencjalne interakcje lekowe. Należy poinformować lekarza o wystąpieniu działań niepożądanych po zastosowaniu leku Novolin N lub innych leków na cukrzycę typu 2.