Terapia infuzyjnaEdit

Ponad 90% hospitalizowanych pacjentów otrzymuje jakąś formę terapii dożylnej podczas swojego pobytu. W związku z tym urządzenia do terapii infuzyjnej muszą być bezpieczne, niezawodne i efektywne kosztowo. Produkty do terapii infuzyjnej firmy ICU Medical obejmują linię bezigłowych łączników dożylnych, które zapewniają znaczącą przewagę kliniczną nad innymi urządzeniami, a także szereg niestandardowych i magazynowych zestawów do infuzji dla dorosłych, dzieci i noworodków.

Linia bezigłowych łączników firmy ICU Medical to mechanicznie i mikrobiologicznie zamknięte systemy pomagające chronić cewnik pacjenta przed zanieczyszczeniami, które w przeciwnym razie mogą prowadzić do zakażeń krwi. Charakteryzują się one unikalną technologią pasywną, która nie przyjmuje igły, zapewniając zgodność z zasadami bezigłowości. Złącza te można stosować do wszystkich obwodowych, tętniczych i centralnych cewników żylnych służących do podawania płynów dożylnych lub leków, a także do preparatów krwiopochodnych. Do uzyskania dostępu do urządzenia nie są wymagane żadne dodatkowe elementy ani adaptery, a do zachowania sterylności nie są wymagane żadne pokrywy końcowe. Dzięki dedykowanej wewnętrznej ścieżce płynu, wewnętrzna ścieżka płynu w żadnym momencie nie styka się z zewnętrzną lub zewnętrzną obudową urządzenia. Ponadto, unikalne cechy konstrukcyjne urządzeń mogą pomóc w zmniejszeniu ryzyka zakażenia bakteryjnego:

Firma wprowadziła na rynek urządzenie Neutron do udrożniania cewników, bezigłowe urządzenie do uzyskiwania dostępu do infuzji, które jest pierwszym i jedynym urządzeniem zatwierdzonym przez amerykańską Agencję Żywności i Leków (FDA), twierdzącym, że jest w stanie wyeliminować wszystkie rodzaje refluksu do cewnika. Wykazano, że refluks krwi, czyli cofanie się krwi do cewnika, może powodować okluzję cewnika. Refluks krwi może prowadzić do powstania skrzepliny wewnątrzotrzewnowej, co może skutkować niemożnością podawania płynów/leków dożylnych, niemożnością pobrania krwi oraz zwiększonym ryzykiem zakażenia. Urządzenie Neutron eliminuje refluks spowodowany czynnikami zewnętrznymi, takimi jak podłączanie i odłączanie złącza luer i jest jedynym urządzeniem, które może wyeliminować refluks spowodowany zmianami ciśnienia w naczyniach krwionośnych pacjenta wywołanymi kaszlem, kichaniem, płaczem lub wymiotami. W zastosowaniach klinicznych wykazano, że Neutron zmniejsza liczbę przypadków okluzji cewnika o 50%.

W 2015 roku firma ICU Medical nabyła Excelsior Medical Corporation, producenta urządzeń medycznych stosowanych do dezynfekcji i ochrony dostępu do krwiobiegu pacjenta. Nabyte produkty obejmowały urządzenia SwabCap i SwabFlush, a także ampułko-strzykawki do płukania z solą fizjologiczną i heparyną. Całkowita cena zakupu firmy Excelsior wyniosła 59,5 miliona dolarów, jednak firma ICU natychmiast sprzedała aktywa operacyjne firmy SwabFlush oraz działalności związane z napełnianymi strzykawkami firmie Medline Industries, Inc. za 27 milionów dolarów.

OncologyEdit

Rak pochłonął życie około 7,9 miliona ludzi w samym tylko 2007 roku. Eksperci spodziewają się, że liczby te podwoją się przed 2030 rokiem. Niebezpieczne obchodzenie się z niebezpiecznymi lekami stosowanymi w leczeniu wielu form raka jest uznawane od lat 70-tych jako znaczące zagrożenie dla zdrowia pracowników. Badania wykazały, że pracownicy mogą być narażeni na kontakt z tymi lekami przez cały cykl ich życia – od produkcji, poprzez dystrybucję, aż do stosowania w środowisku klinicznym lub domowym, aż do utylizacji. Pracownicy służby zdrowia, którzy mają do czynienia z tymi lekami, mogą być narażeni na kontakt z nimi poprzez wdychanie aerozoli lub pyłu powstającego podczas przygotowywania leków w aptece i podawania ich pielęgniarkom, lub poprzez bezpośredni kontakt ze skórą podczas przypadkowych ukłuć igłą, rozlania lub usuwania rozlanych substancji.

Linia produktów onkologicznych firmyICU Medical została zaprojektowana specjalnie po to, aby zapewnić pracownikom służby zdrowia i pacjentom bezpieczeństwo przed kontaktem z niebezpiecznymi lekami. Linia ta obejmuje urządzenie do przenoszenia w systemie zamkniętym ChemoClave (CSTD), które pozwala na bezpieczne mieszanie i podawanie niebezpiecznych leków. Najnowsze badania wykazały, że system ChemoClave chroni klinicystów przed kontaktem z niebezpiecznymi lekami, zwiększa poziom zadowolenia klinicystów, kosztuje mniej i generuje mniej odpadów biologicznych niż inne dostępne na rynku urządzenia CSTD. W 2012 r. firma wprowadziła system do sporządzania mieszanin leków niebezpiecznych Diana, sterowany przez użytkownika zautomatyzowany system, który pomaga chronić klinicystów przed narażeniem na kontakt z niebezpiecznymi lekami i przypadkowymi ukłuciami igłą, jednocześnie chroniąc preparaty dla pacjentów przed narażeniem na zanieczyszczenia środowiskowe.

Opieka krytycznaEdit

Linia produktów do opieki krytycznej firmyICU Medical zapewnia monitorowanie hemodynamiczne w czasie rzeczywistym, rozwiązania do konserwacji krwi, technologię cewników oksymetrycznych, która pomaga zoptymalizować podaż i zapotrzebowanie na tlen, cewniki do opieki krytycznej bez komponentów z lateksu kauczuku naturalnego oraz dokładne i niezawodne zestawy przetworników hemodynamicznych. Portfolio produktów dla opieki krytycznej zapewnia klinicystom dokładny, niezawodny i w czasie rzeczywistym dostęp do informacji o stanie układu krążenia i hemodynamiki ich pacjentów w warunkach chirurgii i intensywnej terapii. Ponadto, linia zaawansowanych cewników sensorowych ICU Medical, nie zawierających elementów z lateksu kauczuku naturalnego, pomaga chronić pacjentów przed potencjalnie śmiertelnymi reakcjami alergicznymi. Wcześniej jednostka biznesowa ds. opieki nad pacjentami w stanie krytycznym firmy Abbott, ICU Medical przejęła działalność w zakresie opieki nad pacjentami w stanie krytycznym od firmy Hospira (która sama wydzieliła się z firmy Abbott) w 2009 roku. Od tego czasu firma koncentruje się na usprawnianiu i modernizacji procesów produkcyjnych tych produktów oraz aktywnie opracowuje nowe rozwiązania w celu wprowadzenia ich na rynek.

W 2016 r. firma ICU Medical Critical Care otrzymała od amerykańskiej Agencji Żywności i Leków (FDA) pozwolenie 510(k) na swój nowy system monitorowania hemodynamicznego Cogent 2 w 1, pierwszy i jedyny system monitorowania hemodynamicznego akceptujący zarówno minimalnie inwazyjne, jak i inwazyjne dane wejściowe, pozwalający klinicystom na korzystanie z jednego monitora niezależnie od wahań w ostrości życia pacjenta i wymagań w zakresie monitorowania.

.