Badaliśmy hydrotropizm i jego interakcję z grawitropizmem w agrawitropijnych korzeniach mutanta grochu i normalnych korzeniach grochu (Pisum sativum L.) i kukurydzy (Zea mays L.). Badano również interakcję pomiędzy hydrotropizmem i grawitropizmem w normalnych korzeniach grochu i kukurydzy, niwecząc odpowiedź grawitropową na klinostacie i zmieniając kąt bodźca dla grawitacji. W zależności od intensywności zarówno hydrostymulacji, jak i grawitymulacji, hydrotropizm i grawitropizm korzeni siewek silnie na siebie oddziałują. Gdy odpowiedź grawitropowa została zredukowana genetycznie lub fizjologicznie, odpowiedź hydrotropowa korzeni stała się bardziej jednoznaczna. Ponadto korzenie bardziej wrażliwe na grawitację wydają się wymagać większego gradientu wilgotności do indukcji hydrotropizmu. Dodatni hydrotropizm korzeni wystąpił w wyniku zróżnicowania wzrostu w strefie wydłużania; wydłużanie było znacznie bardziej zahamowane po stronie wilgotnej niż po stronie suchej korzeni. Zasugerowano, że miejsce sensorycznej percepcji hydrotropizmu znajduje się w czapeczce korzeniowej, podobnie jak miejsce sensorycznej percepcji grawitropizmu. Ponadto inhibitor auksyny, kwas 2,3,5-trójjodobenzoesowy (TIBA), i chelator wapnia, kwas etylenoglikolowy-bis-(β-aminoetylotetraoctowy)-N,N,N′,N′-tetraoctowy (EGTA), hamowały zarówno hydrotropizm, jak i grawitropizm w korzeniach. Wyniki te sugerują, że te dwa tropizmy mają wspólny mechanizm na etapie transdukcji sygnału.