2 Hazardous Agent Containment
Zwierzęta badawcze są często wykorzystywane w badaniach, w których podawane są niebezpieczne substancje chemiczne, czynniki biologiczne i/lub radionuklidy. Pewne cechy inżynieryjne mają zastosowanie do wszystkich zagrożeń. Obejmują one fizyczną izolację niebezpiecznych zwierząt i odpadów; powierzchnie pomieszczeń, które są monolityczne, uszczelnione i łatwe do sanityzacji oraz nie sprzyjają gromadzeniu się kurzu; stosowanie BSC lub wyciągów chemicznych odpowiednich do zagrożenia i eksperymentu; zwiększoną wymianę powietrza w pomieszczeniu w celu rozcieńczenia zanieczyszczeń środowiskowych; ustanowienie kierunkowego przepływu powietrza poprzez skonfigurowanie nawiewników i wywiewników w celu odciągnięcia zagrożeń od osób przebywających w pomieszczeniu; oraz stworzenie różnic w ciśnieniu powietrza w pomieszczeniu w celu zapewnienia, że obszary zawierające zagrożenia mają ciśnienie ujemne w stosunku do otaczających przestrzeni. Dostępne są różne zasoby pomagające w określeniu odpowiednich cech i praktyk technicznych obiektów i wyposażenia w celu utrzymania bezpiecznego środowiska (Adelberg i in., 1989; CDC-NIH, 2009; Commission on Physical Sciences, Mathematics and Applications, 1995; Evans, Lesnaw (1999); DiBerardinis, 1999; Liberman, 1995; Ruys, 1991b). Wiele z cech obiektu opisanych w odniesieniu do kwarantanny ma zastosowanie i jest odpowiednich dla hermetyzacji czynników niebezpiecznych. Jednak odizolowanie i związane z nim zabezpieczenia są często bardziej rygorystyczne.
Zagrożenia biologiczne są klasyfikowane zgodnie z BSL od 1 do 4, przy czym każdy poziom narzuca określone cechy techniczne i praktyki bezpieczeństwa (CDC-NIH, 2009). Badania na zwierzętach z wykorzystaniem czynników BSL-2 są stosunkowo powszechne i stały się bardziej powszechne dzięki wykorzystaniu wektorów wirusowych do badań nad terapią genową (Webber i William, 1999; Evans i Lesnaw, 1999). Zapotrzebowanie na badania z użyciem czynników BSL-3 jest mniej powszechne, chociaż wiele ośrodków mogłoby odnieść korzyści z posiadania ośrodka BSL 3 (ABSL-3) dla zwierząt. Badania z czynnikami ABSL-2 mogą być prowadzone w pomieszczeniach dla zwierząt przy użyciu odpowiedniego sprzętu i praktyk ABSL-2, ale są one bardziej wydajne i konsekwentnie prowadzone na wyższym poziomie bezpieczeństwa w obiekcie ABSL-2. Ponadto obiekt ABSL-2 jest wysoce pożądany w przypadku kwarantanny gryzoni zakażonych czynnikami jawnymi i/lub przypadkowymi lub o nieznanym stanie zdrowia. Szczegółowe opisy obiektów i praktyk ABSL dla zwierząt podano w innych tekstach (Barkley, 1979; Barkley i Richardson, 1984; Richmond, 1991, 1996; Hessler, 1995; White, 1996; Hessler i in., 1999; King i in., 1999).
Standardowe cechy konstrukcyjne i praktyki stosowane w większości obiektów dla zwierząt spełniają normy BSL-1. Złożoność projektu i praktyk operacyjnych wzrasta wraz ze wzrostem poziomu bezpieczeństwa biologicznego. Dodatkowe cechy techniczne mogą obejmować zastosowanie śluz powietrznych, przelotowych natrysków i przelotowych sterylizatorów; zapewnienie dodatkowych fizycznych urządzeń oddzielających, takich jak boksy, filtracja HEPA na wyciągu, kompleksowe, komputerowe systemy monitorowania środowiska i zautomatyzowane sterowanie HVAC; oraz zapewnienie redundancji i zasilania awaryjnego wszystkich krytycznych systemów mechanicznych.
Odkażanie klatek i usuwanie skażonych odpadów, takich jak podściółka, są przedmiotem najwyższej troski, jeśli zakłada się, że jedno lub drugie jest niebezpieczne. Podściółka powinna być sterylizowana w autoklawie przed wysypaniem, a klatki powinny być odkażane przed dalszą obróbką. Sterylizacja elementów klatek przed przetwarzaniem jest przydatna, gdy zagrożenia są trwałe pod wpływem ciepła, tak jak w przypadku większości zagrożeń biologicznych. Chociaż niektóre niebezpieczne substancje chemiczne są trwałe pod wpływem ciepła, większość wymaga dezaktywacji chemicznej lub musi być usuwana jako aktywny związek (Fox et al., 1980). Jednorazowe klatki z polistyrenu lub polietylenu są przydatne w przypadku bardzo niebezpiecznych substancji chemicznych, które nie mogą być łatwo dezaktywowane. Klatki i odpady są usuwane jako odpady niebezpieczne. BSC klasy II i okapy chemiczne można zakupić z różnymi funkcjami przydatnymi w badaniach na zwierzętach wykorzystujących zagrożenia, w tym z drzwiami przelotowymi w ścianie szafy, umożliwiającymi umieszczenie klatki bezpośrednio w worku na odpady niebezpieczne biologicznie bez konieczności wyjmowania jej z szafy (BSC); systemem usuwania odpadów stałych zintegrowanym z powierzchnią roboczą szafy (BSC); i/lub małym zlewem do usuwania odpadów płynnych (okap chemiczny). Rutynowe stosowanie BSC klasy I przeznaczonego do usuwania ściółki w zabrudzonych myjniach klatek, korzystnego dla kontroli kurzu, alergenów i zanieczyszczeń, jest wysoce zalecane przy obsłudze klatek z czynnikami niebezpiecznymi, nawet po dekontaminacji.
Podawanie zwierzętom radionuklidów wymaga przestrzegania norm Komisji Regulacji Jądrowych (Code of Federal Regulations, 1999). Normy te wymagają, aby instytucje stosujące nuklidy promieniotwórcze posiadały licencję i zapewniały, że narażenie na promieniowanie dla całego personelu jest tak niskie, jak jest to racjonalnie osiągalne (ALARA) poprzez wdrożenie odpowiedniego programu ochrony przed promieniowaniem. Przy stosowaniu radioizotopów in vivo należy zwrócić uwagę na konkretny podawany radioizotop, w szczególności jego okres połowicznego rozpadu, energię i aktywność biologiczną oraz podawaną ilość; ochronę personelu narażonego na kontakt z radioaktywnymi zwierzętami i odpadami; oraz usuwanie materiałów skażonych radioizotopami, w tym zwłok.
Półokres rozpadu nuklidu promieniotwórczego ma znaczący wpływ na procedury, które należy stosować przy usuwaniu odpadów oraz na postępowanie z klatkami. Pozwolenie na rozpad tusz i odpadów przez 10 okresów półtrwania pozwala na usunięcie tych materiałów do strumieni odpadów niepromieniotwórczych. Dlatego też podawanie radioizotopów o krótkim czasie połowicznego rozpadu pozwala na przechowywanie skażonych materiałów na miejscu w celu ich rozpadu, a następnie usuwanie ich jako odpadów niepromieniotwórczych. Tusze są utrzymywane w stanie zamrożenia, a klatki i podściółka są przechowywane do czasu, gdy można je bezpiecznie przetworzyć. Przed uwolnieniem tusz, klatek lub ściółki poziomy aktywności radioizotopów są potwierdzane za pomocą odpowiedniego urządzenia lub techniki, takiej jak licznik Geigera lub chusteczki powierzchniowe, przez odpowiednio przeszkolony personel. Zwierzęta, klatki i odpady skażone radioizotopami o długich okresach półtrwania muszą być usuwane na odpowiednich składowiskach odpadów przez osoby posiadające licencję. Chociaż stosuje się klatki jednorazowego użytku, częściej klatki są opróżniane, ściółka jest przetwarzana w celu usunięcia poza terenem zakładu, a klatki są czyszczone ręcznie za pomocą środka odkażającego radioaktywność, aż aktywność nie będzie już wykrywalna. Klatki są następnie przetwarzane przez myjki mechaniczne.
Należy zwrócić szczególną uwagę na stosowanie myjek mechanicznych do sanityzacji klatek i powiązanego sprzętu, gdy są one używane z czynnikami niebezpiecznymi. Ponieważ niektóre myjki mechaniczne recyrkulują wodę do mycia lub wodę płuczącą, niebezpieczne zanieczyszczenia mogą się gromadzić i zanieczyszczać inny sprzęt myty w tym urządzeniu (Lipman, 1995). W takich okolicznościach woda po myciu i/lub woda po płukaniu powinna zostać usunięta po przetworzeniu materiału niebezpiecznego. Wiele myjni klatkowych/regałowych można zaprogramować tak, aby ścieki były wyrzucane na końcu każdego cyklu i/lub aby były dodatkowe cykle płukania.
.