Badano komórki tworzące kolonie granulocytowo-makrofagowe (GM-CFC) we krwi psów w celu oceny ich związku z GM-CFC szpiku kostnego w warunkach prawidłowych oraz ich udziału w regeneracji krwiotwórczej po różnych rodzajach ekspozycji na promieniowanie jonizujące. GM-CFC można zdefiniować jako regularne elementy krwi wykazujące charakterystyczne poziomy ich koncentracji u poszczególnych psów w zakresie od 20 do 300 komórek na ml. W wartościach względnych stwierdzono, że liczba GM-CFC obecnych w krwi pełnej normalnych psów jest rzędu 0,1% liczby GM-CFC obecnych w szpiku kostnym. Niewielka część populacji GM-CFC w szpiku kostnym, tj. około 1%, może być zmobilizowana do krwi obwodowej w ciągu trzech godzin przez dożylne wstrzyknięcie siarczanu dekstranu (DS). Komórki te charakteryzują się małym rozmiarem i niską frakcją fazy S, podobnie jak GM-CFC, które są normalnie obecne we krwi. Napromieniowanie całego ciała pojedynczymi dawkami 0,8 Gy i większymi spowodowało charakterystyczny wzór sekwencyjnych zmian stężenia GM-CFC we krwi, które były związane z odbudową populacji GM-CFC w szpiku kostnym. Stężenie GM-CFC we krwi wykazywało skrajną depresję w ciągu pierwszych 15 dni, przejściowy wzrost od 17. do 35. dnia i pozostawało na poziomie wartości poniżej normy przez kilka tygodni i miesięcy. Regeneracja populacji GM-CFC w szpiku kostnym, która mogła być mobilizowana do krwi przez DS, była podobnie opóźniona jak odbudowa wartości GM-CFC we krwi. U psów, które były poddawane ciągłej ekspozycji na promieniowanie (0,019 Gy/dzień) powodującej trwałe uszkodzenie układu krwiotwórczego, liczba GM-CFC we krwi pozostawała trwale obniżona. Po częściowym napromieniowaniu psów dawką mieloablacyjną (11,7 Gy) podaną na przednią część ciała następowały sekwencyjne zmiany stężenia GM-CFC we krwi, specyficzne dla tego typu ekspozycji. Wzorzec zmian był determinowany przez bezpośrednie efekty promieniowania, odpowiedzi kompensacyjne w chronionym szpiku kostnym oraz zdarzenia regeneracyjne w napromieniowanym szpiku kostnym. Z drugiej strony, można było wykazać, że repopulacja i odbudowa tkanki hemopoetycznej jest inicjowana przez wysiew komórek hemopoetycznych (w tym GM-CFC) z chronionego szpiku.