G03(P) Craniotabes: Time For an Old Physical Sign to Be Put to Use? | Archives of Disease in Childhood

Results Craniotabes został po raz pierwszy opisany przez Elsässeura z Neuenstadt w 1843 roku. We wczesnych seriach przypadków z XIX wieku odnotowano wysoki odsetek kiły wrodzonej u niemowląt z craniotabes. Nie wyciągnięto z tego faktu żadnych konkretnych wniosków prognostycznych co do wyników leczenia niemowląt. Część przypadków zawsze jednak wracała do zdrowia bez żadnej przyczyny. Sugerujemy zatem, że w tym czasie kraniotabes mogły być czułym, ale nie specyficznym, testem dla kiły. Nowsze serie obejmujące większą liczbę niemowląt wykazują częstość występowania kiły do 30% u noworodków urodzonych prawidłowo. Niektórzy autorzy opisali ścisłą korelację między objawami fizycznymi i biochemicznymi dowodami niedoboru witaminy D u matki. Leczenie witaminą D zostało zgłoszone w celu spowodowania szybkiego rozwiązania miękkich kości czaszki. Sugerujemy, że pomimo tego, że nie jest to czuły test dla krzywicy, kraniotabes może być obecnie bardziej specyficzny dla tego stanu z powodu wyjątkowo niskiej częstości występowania kiły wrodzonej. Różne badane serie przypadków nie pozwoliły na porównanie z danymi dotyczącymi obwodu głowy lub wielkości ciemiączka przedniego. Żadna seria przypadków nie zawiera informacji na temat wyników rozwoju nerek lub wzrostu głowy.

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.