Hematopoeza pozaszpikowa (EMH) występuje w różnych okolicznościach, w tym w okresie embrionalnym/rozwojowym, w stanie patologicznym wtórnym do niewystarczającej funkcji szpiku kostnego lub nieefektywnej hematopoezy, w zaburzeniach hematologicznych, na przykład nowotworach złośliwych, a także w zaburzeniach stromalnych kości. EMH charakteryzuje się nagromadzeniem komórek krwiotwórczych w wielu miejscach ciała. Do częstych lokalizacji EMH obserwowanych w praktyce klinicznej i patologicznej należą śledziona, wątroba, węzły chłonne i okolice okołokręgowe. Spośród różnych narządów związanych z EMH, śledziona oferuje unikalne miejsce do oceny interakcji krwiotwórczych komórek macierzystych (HSC)/niche, ponieważ narząd ten jest jednym z najczęstszych miejsc występowania EMH. Jednakże, śledziona nie odgrywa znaczącej roli w hematopoezie embrionalnej/rozwojowej. Ostatnie badania przeprowadzone przez naszą grupę wykazały, że krążące HSC mogą być wychwytywane przez komórki chemokinowe (C-X-C motif) ligand 12 (CXCL12) na granicy zatok w pobliżu komórek śródbłonka CXCL12-dodatnich, co prowadzi do zapoczątkowania pierwszego etapu EMH, który jest mechanizmem podobnym do hematopoezy szpiku kostnego. W niniejszym opracowaniu omówiono pokrótce środowisko EMH w przestrzeniach pozaszpikowych w celu zbadania mechanizmów leżących u podstaw utrzymania HSC i ułatwienia wyjaśnienia interakcji nisza-komórki macierzyste, które zachodzą w szpiku kostnym.