Nazwa ogólna: meprobamat i aspiryna
Postać dawkowania: tabletki

Medically reviewed by Drugs.com. Ostatnia aktualizacja 22 grudnia 2020.

• Overview
• Side Effects
• Dosage
• Professional
• Interactions
• Images
• More

Code 1019A00

Rev. 09/06

Tylko na receptę

Equagesic Opis

Każda tabletka leku Equagesic, do podawania doustnego, zawiera 200 mg meprobamatu i 325 mg aspiryny. Pod względem chemicznym meprobamat jest dikarbaminianem 2-metylo-2-propylo-1,3-propanodiolu. Jego wzór cząsteczkowy to C9H18N2O4 o masie cząsteczkowej 218,25.

Chemicznie aspiryna to kwas benzoesowy 2-(acetyloksy)-. Jej wzór cząsteczkowy to C9H8O4 o masie cząsteczkowej 180,16. Występuje w postaci bezwonnej, białej, igiełkowatej substancji krystalicznej lub proszkowej. W kontakcie z wilgocią aspiryna hydrolizuje do kwasu salicylowego i octowego, wydzielając zapach octu. Jest wysoce rozpuszczalna w lipidach i słabo rozpuszczalna w wodzie. Wzory strukturalne meprobamatu i aspiryny to:

Występujące składniki nieaktywne to D&C Yellow 10, FD&C Red 3, FD&C Yellow 6, olej roślinny uwodorniony, magnezu stearynian, celuloza mikrokrystaliczna, polakrylina potasowa i skrobia.

Equagesic – Farmakologia kliniczna

Meprobamat jest pochodną karbaminianu, której działanie wykazano (w badaniach na zwierzętach i (lub) ludziach) w wielu miejscach w ośrodkowym układzie nerwowym, w tym we wzgórzu i układzie limbicznym. Aspiryna jest nienarkotycznym lekiem przeciwbólowym o właściwościach przeciwgorączkowych i przeciwzapalnych.

Wskazania i zastosowanie leku Equagesic

Jako środek wspomagający w krótkotrwałym leczeniu bólu, któremu towarzyszy napięcie i (lub) niepokój u pacjentów z chorobami układu mięśniowo-szkieletowego. Badania kliniczne wykazały, że w takich sytuacjach złagodzenie bólu jest nieco większe niż w przypadku stosowania samej aspiryny. Equagesic nie jest przeznaczony do stosowania dłużej niż 10 dni.

Przeciwwskazania

Stosowanie w ciąży i okresie karmienia piersią

W kilku badaniach sugerowano zwiększone ryzyko wad wrodzonych związane ze stosowaniem małych leków uspokajających (meprobamat, chlordiazepoksyd i diazepam) w pierwszym trymestrze ciąży. Ponieważ stosowanie tych leków rzadko jest sprawą pilną, prawie zawsze należy unikać ich stosowania w tym okresie.

Z uwagi na znany wpływ niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) na układ sercowo-naczyniowy płodu (zamknięcie przewodu tętniczego) należy unikać ich stosowania w trzecim trymestrze ciąży. Stosowanie produktów zawierających salicylany było również związane ze zmianami w mechanizmach hemostazy u matki i noworodka, zmniejszeniem masy urodzeniowej i śmiertelnością okołoporodową. Należy wziąć pod uwagę możliwość, że kobieta w wieku rozrodczym może być w ciąży w momencie rozpoczęcia leczenia. Pacjentki powinny zostać poinformowane, że jeśli zajdą w ciążę podczas leczenia lub zamierzają zajść w ciążę, powinny porozumieć się z lekarzem w sprawie celowości odstawienia leku. Meprobamat przenika przez barierę łożyskową. Jest on obecny zarówno we krwi pępowinowej w stężeniu równym lub zbliżonym do stężenia w osoczu matki, jak i w mleku matek karmiących w stężeniu od dwóch do czterech razy większym niż w osoczu matki. Gdy rozważa się zastosowanie meprobamatu u pacjentek karmiących piersią, należy wziąć pod uwagę większe stężenie leku w mleku matki w porównaniu ze stężeniem w osoczu matki.

Equagesic jest przeciwwskazany u pacjentów z ostrą porfirią przerywaną oraz u pacjentów z alergicznymi lub idiosynkratycznymi reakcjami na aspirynę, meprobamat lub związki pokrewne, takie jak karbromal, karizoprodol, mebutaminian, niesteroidowe produkty lecznicze przeciwzapalne, salicylany lub tybaminian. Equagesic jest również przeciwwskazany u pacjentów z zespołem astmy, nieżytem nosa i polipami nosa. Składnik aspirynowy leku Equagesic może powodować ciężki obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli (astma) lub pokrzywkę. Zespół Reye’a: Aspiryny nie należy stosować u dzieci i młodzieży w przypadku zakażeń wirusowych, z gorączką lub bez, ze względu na ryzyko wystąpienia zespołu Reye’a przy jednoczesnym stosowaniu aspiryny w niektórych chorobach wirusowych.

Ostrzeżenia

Equagesic należy przepisywać ostrożnie i w małych ilościach pacjentom ze skłonnościami samobójczymi.

Dodatkowe działania: Ponieważ działanie hamujące OUN meprobamatu i alkoholu lub meprobamatu i innych leków psychotropowych może być addytywne, należy zachować odpowiednią ostrożność w przypadku pacjentów przyjmujących jednocześnie więcej niż jeden z tych środków.

Ostrzeżenie dotyczące alkoholu: Pacjenci spożywający trzy lub więcej napojów alkoholowych dziennie powinni być poinformowani o ryzyku krwawienia związanym z przewlekłym, intensywnym spożywaniem alkoholu podczas przyjmowania aspiryny.

Zaburzenia krzepnięcia: Nawet małe dawki aspiryny mogą hamować czynność płytek krwi, co prowadzi do wydłużenia czasu krwawienia. Może to mieć niekorzystny wpływ na pacjentów z dziedzicznymi (hemofilia) lub nabytymi (choroba wątroby lub niedobór witaminy K) zaburzeniami krwawienia.

Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego (GI): Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego obejmują krwawienie z przewodu pokarmowego, zgagę, nudności, ból brzucha i wymioty. Chociaż niewielkie objawy ze strony górnego odcinka przewodu pokarmowego, takie jak niestrawność, są powszechne i mogą wystąpić w dowolnym momencie leczenia, lekarze powinni zachować czujność w przypadku wystąpienia objawów owrzodzenia i krwawienia, nawet w przypadku braku wcześniejszych objawów ze strony przewodu pokarmowego. Lekarze powinni informować pacjentów o oznakach i objawach działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego oraz o krokach, jakie należy podjąć w przypadku ich wystąpienia.

Przewlekła choroba wrzodowa: Pacjenci z czynną chorobą wrzodową w wywiadzie powinni unikać stosowania aspiryny, która może powodować podrażnienie błony śluzowej żołądka i krwawienie.

Zadania potencjalnie niebezpieczne

Pacjentów należy ostrzec, że meprobamat może upośledzać sprawność umysłową i (lub) fizyczną wymaganą do wykonywania zadań potencjalnie niebezpiecznych, takich jak prowadzenie pojazdów mechanicznych lub obsługiwanie maszyn. Należy unikać takich zadań podczas przyjmowania tego produktu.

Środki ostrożności

Ogólne

Equagesic powinien być przepisywany z zachowaniem ostrożności w niektórych populacjach szczególnego ryzyka, takich jak pacjenci w podeszłym wieku lub osłabieni oraz pacjenci z ostrymi schorzeniami jamy brzusznej, chorobą Addisona, zaburzeniami krzepnięcia, podwyższonym ciśnieniem wewnątrzczaszkowym, urazami głowy, niedoczynnością tarczycy, zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, przerostem gruczołu krokowego lub zwężeniem cewki moczowej. Meprobamat jest metabolizowany w wątrobie i wydalany przez nerki. Aby uniknąć jego nadmiernej kumulacji, należy zachować ostrożność podczas podawania go pacjentom z upośledzoną czynnością wątroby lub nerek. Meprobamat może sporadycznie nasilać napady drgawkowe u pacjentów z padaczką.

Informacje dla pacjentów

Pacjentów należy poinformować, że Equagesic zawiera aspirynę i nie powinien być przyjmowany przez pacjentów z uczuleniem na aspirynę.

Pacjentów z predyspozycją do krwawień z przewodu pokarmowego należy ostrzec, że jednoczesne stosowanie leków zawierających aspirynę i (lub) alkohol może mieć w tym względzie działanie addytywne.

Interakcje lekowe

Inhibitory konwertazy angiotensyny (ACE): Hiponatremiczne i hipotensyjne działanie inhibitorów ACE może być zmniejszone przez jednoczesne podawanie aspiryny ze względu na jej pośredni wpływ na szlak przemian renina-angiotensyna.

Acetazolamid: Jednoczesne stosowanie aspiryny i acetazolamidu może prowadzić do dużego stężenia acetazolamidu w surowicy (i toksyczności) ze względu na współzawodnictwo o wydzielanie w kanaliku nerkowym.

Alkohol, leki znieczulające ogólnie, narkotyczne leki przeciwbólowe, uspokajające leki hipnotyczne, leki uspokajające, takie jak chlorodiazepoksyd lub inne leki działające depresyjnie na OUN: Działanie tych substancji może być wzmocnione, powodując nasilenie depresji OUN.

Terapia przeciwzakrzepowa (Heparyna i Warfaryna): Pacjenci stosujący terapię przeciwzakrzepową są narażeni na zwiększone ryzyko krwawienia ze względu na interakcje lek-lek oraz wpływ na płytki krwi. Aspiryna może wypierać warfarynę z miejsc wiązania z białkami, prowadząc do wydłużenia zarówno czasu protrombinowego, jak i czasu krwawienia. Aspiryna może zwiększać aktywność przeciwzakrzepową heparyny, zwiększając ryzyko krwawienia.

Leki przeciwdrgawkowe: Salicylany mogą wypierać związaną z białkami fenytoinę i kwas walproinowy, prowadząc do zmniejszenia całkowitego stężenia fenytoiny i zwiększenia stężenia kwasu walproinowego w surowicy.

Beta-blokery: Działanie hipotensyjne beta-blokerów może być zmniejszone przez jednoczesne podawanie aspiryny z powodu hamowania prostaglandyn nerkowych, co prowadzi do zmniejszenia nerkowego przepływu krwi oraz retencji soli i płynów.

Kortykosteroidy: U pacjentów otrzymujących jednocześnie kortykosteroidy i przewlekle stosujących leki zawierające aspirynę, odstawienie kortykosteroidów może spowodować salicylanizm, ponieważ kortykosteroidy zwiększają klirens nerkowy salicylanów, a po ich odstawieniu następuje powrót do normalnych wskaźników klirensu nerkowego.

Leki moczopędne: Skuteczność leków moczopędnych u pacjentów z chorobą nerek lub układu krążenia może być zmniejszona przez jednoczesne podawanie aspiryny ze względu na hamowanie działania prostaglandyn nerkowych, co prowadzi do zmniejszenia nerkowego przepływu krwi oraz zatrzymania soli i płynów.

6-Merkaptopuryna i metotreksat: Toksyczność szpiku kostnego i dyskrazja krwi mogą wynikać z wypierania tych leków z drugorzędowych miejsc wiązania, a w przypadku metotreksatu także ze zmniejszenia jego wydalania.

Nonsterydowe leki przeciwzapalne (NLPZ): Należy unikać jednoczesnego stosowania aspiryny z innymi lekami z grupy NLPZ, ponieważ może to nasilać krwawienie lub prowadzić do zmniejszenia czynności nerek.

Oralne leki hipoglikemizujące: Umiarkowane dawki aspiryny mogą zwiększać skuteczność doustnych leków hipoglikemizujących, prowadząc do hipoglikemii.

Środki moczopędne (Probenicid i Sulfinpyrazon): Salicylany antagonizują działanie urykozuryczne, zmniejszając ich skuteczność w leczeniu podagry. Aspiryna konkuruje z tymi środkami o miejsca wiązania z białkami.

Interakcje w badaniach laboratoryjnych

Aspiryna może zaburzać następujące oznaczenia laboratoryjne we krwi: azot mocznikowy we krwi, cholesterol, podwyższone stężenie enzymów wątrobowych, w tym aminotransferazy asparaginianowej (AST), glukoza we krwi na czczo, hiperkaliemia, wydłużony czas krwawienia, białko, czas protrombinowy, amylaza w surowicy, kreatynina w surowicy i kwas moczowy. Aspiryna może zaburzać następujące oznaczenia laboratoryjne w moczu: kwas 5-hydroksyindolooctowy, kwas dwuoctowy, keton Gerhardta, glukoza, białkomocz, kwas moczowy, spektrofotometryczne wykrywanie barbituranów i kwasu wanililinomandarynowy (VMA).

Karcynogeneza, Mutageneza Upośledzenie płodności

Podawanie aspiryny przez 68 tygodni w stężeniu 0,5% w paszy dla szczurów nie było rakotwórcze. W teście Ames Salmonella, aspiryna nie była mutagenna; jednakże aspiryna wywoływała aberracje chromosomowe w hodowanych ludzkich fibroblastach.

Ciąża: Działanie teratogenne. Pregnancy Category X.

See Contraindications

Labor and Delivery

Aspiryna powinna być unikana w trzecim trymestrze ciąży oraz podczas porodu i akcji porodowej, ponieważ może powodować nadmierną utratę krwi przy porodzie. Zgłaszano przedłużenie ciąży i przedłużenie porodu z powodu zahamowania wydzielania prostaglandyn.

Matki karmiące

Matki karmiące powinny unikać stosowania aspiryny, ponieważ salicylan jest wydzielany do mleka matki. Stosowanie dużych dawek może prowadzić do wysypki, zaburzeń płytek krwi i krwawienia u niemowląt karmionych piersią. Ze względu na możliwość wystąpienia poważnych działań niepożądanych u niemowląt karmionych piersią, należy podjąć decyzję, czy przerwać karmienie piersią, czy odstawić lek, biorąc pod uwagę znaczenie leku dla matki ( Patrz również Przeciwwskazania).

Stosowanie u dzieci

Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności u pacjentów pediatrycznych w wieku poniżej 12 lat (Patrz: Przeciwwskazania).

Stosowanie u osób w podeszłym wieku

Badania kliniczne meprobamatu z aspiryną nie obejmowały wystarczającej liczby osób w wieku 65 lat i starszych, aby określić, czy reagują one inaczej niż osoby młodsze. Ogólnie rzecz biorąc, dobór dawki dla pacjenta w podeszłym wieku powinien być ostrożny, zwykle rozpoczynający się od dolnej granicy zakresu dawkowania, co odzwierciedla większą częstość występowania zmniejszonej czynności wątroby, nerek lub serca, a także chorób towarzyszących lub terapii innymi lekami.

Działania niepożądane

Ciało jako całość

Gorączka, hipotermia, pragnienie.

Allergic or Idiosyncratic

Szerokie reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, anuria, astma, skurcz oskrzeli, pęcherzowe zapalenie skóry, dreszcze, rumień wielopostaciowy, erytrodermię złuszczającą, obrzęk krtani, oligurię, zapalenie odbytnicy, plamicę, zespół Stevensa-Johnsona, zapalenie jamy ustnej i pokrzywkę. Łagodniejsze reakcje charakteryzują się swędzącą, rumieniową wysypką plamisto-grudkową lub pokrzywkową, która może być uogólniona lub ograniczona do pachwiny. Inne reakcje obejmowały ostrą plamicę niezakrzepową, adenopatię, nadwrażliwość krzyżową między meprobamatem/mebutaminianem i meprobamatem/karbromalem, wybroczyny, eozynofilię, rumień ustalony z reakcją krzyżową na karizoprodol, leukopenię, obrzęki obwodowe i wybroczyny.

Krążenie

Różne formy arytmii, niedociśnienie tętnicze, kołatanie serca, omdlenia, tachykardia i przemijające zmiany w EKG.

Centralny układ nerwowy

Agitacja, ataksja, obrzęk mózgu, śpiączka, dezorientacja, zawroty głowy, senność, dysforia, euforia, szybka aktywność EEG, ból głowy, upośledzenie akomodacji wzrokowej, senność, nadmierne pobudzenie, pobudzenie paradoksalne, parestezje, sedacja, niewyraźna mowa, krwotok podtwardówkowy lub wewnątrzczaszkowy, drgawki, zawroty głowy i osłabienie.

Płyny i elektrolity

Odwodnienie, hiperkaliemia, kwasica metaboliczna i alkaloza oddechowa.

Przewód pokarmowy

Ból brzucha, zaparcia, biegunka, dyspepsja, dyskomfort w nadbrzuszu, zaburzenia żołądkowe, krwawienie z przewodu pokarmowego, zgaga, zapalenie wątroby, nudności, zapalenie trzustki, zespół Reye’a, przemijające zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, owrzodzenie i perforacja oraz wymioty.

Hematologiczne (patrz także „Alergiczne lub idiosynkratyczne”)

Zgłaszano agranulocytozę i niedokrwistość aplastyczną, chociaż nie ustalono związku przyczynowego, koagulopatię, koagulopatia, rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe, zaostrzenie objawów porfirii, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość z niedoboru żelaza, utracona krew, wydłużenie czasu protrombinowego, małopłytkowość i plamica małopłytkowa.

Mięśniowo-szkieletowy

Rabdomioliza

Metabolizm

Hyperglikemia i hipoglikemia

Rozrodczy

Przedłużona ciąża i poród, martwe urodzenia, niemowlęta o mniejszej masie urodzeniowej oraz krwawienie przedporodowe i poporodowe.

Oddechowy

Ostra niedrożność dróg oddechowych, hiperpnea, obrzęk płuc i tachypnea.

Szczególne zmysły

Utrata słuchu i szumy uszne.

Urogenitalne

Śródmiąższowe zapalenie nerek, martwica brodawek, białkomocz oraz niewydolność i niewydolność nerek.

Nadużywanie leku i uzależnienie

Występowała zależność fizyczna, zależność psychiczna i nadużywanie. Przewlekłe zatrucie spowodowane długotrwałym przyjmowaniem dawek, zwykle większych niż zalecane, objawia się ataksją, niewyraźną mową i zawrotami głowy. Dlatego zaleca się staranne kontrolowanie dawki i ilości przepisanych leków, jak również unikanie długotrwałego podawania, zwłaszcza u alkoholików i innych pacjentów ze znaną skłonnością do przyjmowania nadmiernych ilości leków. Nagłe odstawienie leku po długotrwałym i nadmiernym stosowaniu może spowodować nawrót wcześniej występujących objawów, takich jak brak łaknienia, lęk lub bezsenność, lub reakcji odstawiennych, takich jak ataksja, stany splątania, halucynoza, drżenia mięśniowe, drżenia, wymioty i, rzadko, napady drgawkowe. Wystąpienie takich napadów jest bardziej prawdopodobne u osób z uszkodzeniem ośrodkowego układu nerwowego lub z istniejącymi wcześniej lub utajonymi zaburzeniami drgawkowymi. Początek objawów odstawienia występuje zwykle w ciągu 12 do 48 godzin po odstawieniu meprobamatu; objawy zwykle ustępują w ciągu następnych 12 do 48 godzin. Jeśli nadmierna dawka utrzymywała się przez tygodnie lub miesiące, dawkę należy zmniejszać stopniowo przez okres 1 do 2 tygodni, a nie gwałtownie przerywać. Alternatywnie, można zastąpić długo działającym barbituranem, a następnie stopniowo odstawić lek.

Przedawkowanie

Leczenie przedawkowania produktem Equagesic jest zasadniczo objawowe i podtrzymujące. W przypadku przyjęcia nadmiernych dawek leku Equagesic, sen następuje szybko, a ciśnienie krwi, tętno i częstość oddechów zostają obniżone do poziomu podstawowego. Wszelkie pozostałości leku w żołądku powinny zostać usunięte i należy zastosować leczenie objawowe. Po wymiotach i/lub płukaniu żołądka, węgiel aktywowany może zmniejszyć wchłanianie zarówno aspiryny, jak i meprobamatu. W przypadku wystąpienia zaburzeń oddychania lub ciśnienia krwi, należy ostrożnie podawać środki wspomagające oddychanie, środki pobudzające ośrodkowy układ nerwowy i środki uciskające, zgodnie ze wskazaniami. Diureza, diureza osmotyczna (mannitol), dializa otrzewnowa i hemodializa były z powodzeniem stosowane w usuwaniu zarówno aspiryny, jak i meprobamatu. Alkalizacja moczu zwiększa wydalanie salicylanów. Konieczne jest uważne monitorowanie wydalania moczu, należy też zachować ostrożność, aby uniknąć nadmiernego odwodnienia. Nawrót choroby i zgon, po początkowej poprawie, przypisuje się niepełnemu opróżnieniu żołądka i opóźnionemu wchłanianiu. Toksyczność salicylanów może być spowodowana ostrym spożyciem (przedawkowaniem) lub zatruciem przewlekłym. Oznaki i objawy obejmują ból brzucha, zaburzenia kwasowo-zasadowe z rozwojem kwasicy metabolicznej, drgawki, delirium, hiperpnea, hipertermia, hipoprotrombinemia, niepokój, Tinnitus (dzwonienie w uszach) i wymioty. Wczesne objawy przedawkowania salicylu (salicylizmu), w tym szumy uszne, występują przy stężeniach w osoczu zbliżonych do 200 μg/ml. Stężenia aspiryny w osoczu powyżej 300 μg/ml są wyraźnie toksyczne. Ciężkie działania toksyczne są związane ze stężeniami powyżej 400 μg/mL. Pojedyncza dawka śmiertelna aspiryny u dorosłych nie jest znana z całą pewnością, ale zgon może być spodziewany przy dawce 30 g. W przypadku rzeczywistego lub podejrzewanego przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z Ośrodkiem Kontroli Zatruć. Niezbędne jest staranne postępowanie medyczne. W ostrym przedawkowaniu aspiryny mogą wystąpić ciężkie zaburzenia kwasowo-zasadowe i elektrolitowe, które są powikłane hipertermią i odwodnieniem. Alkaloza oddechowa pojawia się wcześnie podczas hiperwentylacji, ale szybko po niej następuje kwasica metaboliczna. Leczenie przedawkowania aspiryny polega przede wszystkim na wspomaganiu funkcji życiowych, zwiększeniu eliminacji salicylanów i wyrównaniu zaburzeń kwasowo-zasadowych. Opróżnianie żołądka i/lub płukanie żołądka jest zalecane tak szybko, jak to możliwe po spożyciu, nawet jeśli pacjent wymiotował spontanicznie. Po płukaniu i/lub wymiotach korzystne jest podanie węgla aktywowanego w postaci zawiesiny, jeżeli od spożycia upłynęło mniej niż 3 godziny. Adsorpcja węgla drzewnego nie powinna być stosowana przed wymiotami i płukaniem.

Ciężkość zatrucia aspiryną jest określana przez pomiar stężenia salicylanów we krwi. Stan kwasowo-zasadowy powinien być ściśle monitorowany za pomocą seryjnych pomiarów stężenia gazów we krwi i pH surowicy. Należy również utrzymywać równowagę płynów i elektrolitów. W ciężkich przypadkach bezpośrednim zagrożeniem dla życia jest hipertermia i hipowolemia. Dzieci powinny być polewane letnią wodą. Płyny zastępcze należy podawać dożylnie i uzupełniać je, korygując kwasicę. Należy monitorować stężenie elektrolitów w osoczu i pH, aby ułatwić diurezę zasadową salicylanów, jeśli czynność nerek jest prawidłowa. Infuzja glukozy może być konieczna do opanowania hipoglikemii.

Hemodializa i dializa otrzewnowa mogą być wykonane w celu zmniejszenia zawartości leku w organizmie. U pacjentów z niewydolnością nerek lub w przypadku zatrucia zagrażającego życiu zwykle wymagana jest dializa. Transfuzja wymienna może być wskazana u niemowląt i małych dzieci. Próby samobójcze z użyciem meprobamatu powodowały ataksję, śpiączkę, senność, letarg, wstrząs, osłupienie oraz zapaść oddechową i naczynioruchową. Niektóre próby samobójcze zakończyły się zgonem. Poniższe dane zostały zgłoszone w literaturze i z innych źródeł. Nie oczekuje się, że dane te będą korelować z każdym przypadkiem (biorąc pod uwagę czynniki takie jak indywidualna podatność i długość czasu od spożycia do leczenia), ale reprezentują zwykle zgłaszane zakresy. Ostre proste przedawkowanie (sam meprobamat): Śmierć została zgłoszona przy spożyciu tak mało jak 12 gramów meprobamatu i przeżycie przy spożyciu tak dużo jak 40 gramów.

POZIOMY KRWI

0,5 do 2 mg procent reprezentuje zwykły zakres poziomu krwi meprobamatu po dawkach terapeutycznych. 3 do 10 mg% zwykle odpowiada stwierdzeniu łagodnych do umiarkowanych objawów przedawkowania, takich jak osłupienie lub lekka śpiączka. 10 do 20 mg procent zazwyczaj odpowiada głębszej śpiączce, wymagającej bardziej intensywnego leczenia. Zdarzają się przypadki śmiertelne. Przy stężeniach większych niż 20 mg% można spodziewać się więcej ofiar śmiertelnych niż osób, które przeżyły. Ostre przedawkowanie skojarzone (meprobamat z innymi lekami psychotropowymi OUN lub alkoholem): Ponieważ skutki mogą być addytywne, historia spożycia małej dawki meprobamatu plus któregokolwiek z tych związków (lub stosunkowo niskiego stężenia we krwi lub tkankach) nie może być stosowana jako wskaźnik prognostyczny.

Dawkowanie i podawanie

Zwykle stosowana dawka leku Equagesic to jedna lub dwie tabletki, każda tabletka zawierająca meprobamat, 200 mg, i aspirynę, 325 mg, doustnie 3 do 4 razy na dobę, w razie potrzeby w celu złagodzenia bólu, gdy występuje napięcie lub niepokój. Equagesic nie jest zalecany dla pacjentów w wieku 12 lat i młodszych.

Jak dostarczać

Equagesic® (tabletki zawierające meprobamat i aspirynę) Tabletki zawierające 200 mg meprobamatu i 325 mg aspiryny są dostępne w następujących opakowaniach: NDC 10551-091-10, różowo-żółte, dwuwarstwowe, okrągłe, punktowane tabletki oznaczone „LP” i „91”, w butelkach po 100 tabletek.

Przechowywać w kontrolowanej temperaturze pokojowej, 20°-25°C (68°-77°F).

Chronić przed wilgocią.

Przechowywać szczelnie zamknięte.

Chronić przed światłem.

Przechowywać w odpornym na światło, szczelnym pojemniku.

Produkowany dla:

Leitner Pharmaceuticals™, LLC

Bristol, TN 37620

www.leitnerpharma.com

Manufactured by:

Mikart, Inc.

Atlanta, GA 30318

1019A00

.