Nazwa ogólna: ivabradine (eye VAB ra deen)
Brand Name: Corlanor

Medycznie przejrzane przez Philip Thornton, DipPharm. Ostatnia aktualizacja 1 maja 2020 r.

• Zastosowanie
• Ostrzeżenia
• Dawkowanie
• Czego unikać
• Skutki uboczne
• Interakcje

Co to jest lek Corlanor?

Corlanor (iwabradyna) działa poprzez wpływ na aktywność elektryczną serca w celu zwolnienia częstości akcji serca.

Corlanor jest stosowany u osób dorosłych z przewlekłą niewydolnością serca, aby zmniejszyć ryzyko konieczności hospitalizacji w przypadku nasilenia objawów.

Corlanor jest również stosowany u dzieci w wieku co najmniej 6 miesięcy, u których występuje stabilna niewydolność serca spowodowana powiększeniem serca.

Corlanor nie jest przeznaczony do stosowania, jeśli pacjent ma już objawy niewydolności serca, które ostatnio nasiliły się przed rozpoczęciem stosowania tego leku.

Ostrzeżenia

Nie należy stosować leku Corlanor, jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby, bardzo niskie ciśnienie krwi, wolna spoczynkowa czynność serca, poważne schorzenia serca, takie jak „zespół chorego węzła zatokowego” lub „blok AV” 3 stopnia (chyba że pacjent ma wszczepiony rozrusznik serca), lub jeśli pacjent jest uzależniony od rozrusznika serca w celu kontrolowania rytmu serca.

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich aktualnie przyjmowanych lekach, a także o lekach, które pacjent rozpoczyna lub przerywa stosować. Wiele leków może wchodzić w interakcje, a niektóre leki nie powinny być stosowane razem.

Iwabradyna może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Należy stosować skuteczną kontrolę urodzeń, aby zapobiec ciąży i poinformować lekarza, jeśli zajdziesz w ciążę.

Iwabradyna może powodować poważne zaburzenia rytmu serca. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta występuje ucisk w klatce piersiowej, przyspieszone lub przyspieszone bicie serca, bardzo wolne bicie serca, osłabienie, zmęczenie, silne zawroty głowy lub duszność, która jest gorsza niż zwykle.

Jeśli dziecko przyjmuje lek Corlanor, należy zwrócić uwagę na objawy problemów z karmieniem, problemy z oddychaniem lub siniaki.

Przed zastosowaniem tego leku

Nie należy stosować leku Corlanor, jeśli pacjent ma uczulenie na iwabradynę lub jeśli:

• poważne schorzenie serca, takie jak „zespół chorego węzła zatokowego” lub „blok AV” 3. stopnia (chyba że pacjent ma wszczepiony rozrusznik serca);

• objawy niewydolności serca, które ostatnio uległy pogorszeniu;

• bardzo niskie ciśnienie krwi;

• wolna spoczynkowa częstość akcji serca;

• ciężka choroba wątroby; lub

• jeśli pacjent jest uzależniony od stymulatora serca w celu kontrolowania częstości akcji serca.

Niektóre leki mogą powodować niepożądane lub niebezpieczne działania podczas stosowania z iwabradyną. Lekarz może być zmuszony do zmiany planu leczenia, jeśli pacjent stosuje którykolwiek z następujących leków:

• antybiotyk lub lek przeciwgrzybiczy;

• lek przeciwdepresyjny;

• lek przeciwwirusowy stosowany w leczeniu zapalenia wątroby typu C lub HIV/AIDS; lub

• inny lek na serce lub lek na ciśnienie krwi (taki jak amiodaron, digoksyna, diltiazem lub werapamil).

Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent ma jakiekolwiek inne problemy z sercem, które nie są leczone lekiem Corlanor.

Przyjmowanie leku Corlanor w czasie ciąży może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub doprowadzić do przedwczesnego porodu. Należy stosować skuteczną kontrolę urodzeń, aby zapobiec ciąży i poinformować lekarza, jeśli pacjentka zajdzie w ciążę.

Nie należy karmić piersią podczas stosowania tego leku.

Jak przyjmować lek Corlanor?

Lek Corlanor należy przyjmować dokładnie tak, jak przepisał lekarz. Należy przestrzegać wszystkich zaleceń na etykiecie recepty i przeczytać wszystkie przewodniki po lekach lub instrukcje. Lekarz może czasami zmienić dawkę leku.

Corlanor zazwyczaj przyjmuje się 2 razy na dobę z jedzeniem. Należy unikać grejpfrutów lub soku grejpfrutowego.

Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent ma problemy z połknięciem tabletki leku Corlanor.

Lek w płynie należy odmierzać ostrożnie. Należy użyć dołączonej strzykawki dozującej lub użyć urządzenia do odmierzania dawek leku (nie łyżki kuchennej). Każda plastikowa ampułka jest przeznaczona tylko do jednorazowego użycia. Należy ją wyrzucić po jednokrotnym użyciu, nawet jeśli wewnątrz nadal znajduje się lek.

Jeżeli dziecko przyjmujące lek Corlanor wypluje lek wkrótce po zażyciu, nie należy podawać kolejnej dawki. Należy poczekać z ponownym podaniem leku do czasu następnej zaplanowanej dawki.

Może być również konieczne przyjmowanie innego leku zwanego beta-blokerem. Stosuj wszystkie leki zgodnie z zaleceniami i czytaj wszystkie przewodniki po lekach, które otrzymujesz. Nie należy przerywać przyjmowania leku lub zmieniać dawki bez porady lekarza.

Może być konieczne sprawdzenie czynności serca za pomocą elektrokardiografu lub EKG (czasami zwanego EKG).

Przechowywać w temperaturze pokojowej z dala od wilgoci, ciepła i światła. Ampułki leku Corlanor w płynie należy przechowywać w torebce foliowej i zużyć natychmiast po otwarciu.

Informacje dotyczące dawkowania

Zastosowanie u dorosłych w zastoinowej niewydolności serca:

Dawka początkowa: 5 mg doustnie dwa razy na dobę z posiłkami
Dawka maksymalna: 7.5 mg doustnie dwa razy na dobę

W przypadku pacjentów z wadami przewodzenia w wywiadzie lub pacjentów, u których bradykardia może prowadzić do zaburzeń hemodynamicznych, leczenie należy rozpocząć od dawki 2.Jeśli częstość akcji serca w spoczynku jest większa niż 60 uderzeń na minutę, dawkę należy zwiększyć o 2,5 mg dwa razy na dobę do maksymalnej dawki 7,5 mg dwa razy na dobę; jeśli częstość akcji serca w spoczynku jest mniejsza niż 50 uderzeń na minutę lub wystąpią objawy bradykardii, dawkę należy zmniejszyć o 2,5 mg dwa razy na dobę (przerwać stosowanie, jeśli obecna dawka wynosi 2.5 mg doustnie dwa razy na dobę).
Stosowanie: Zmniejszenie ryzyka hospitalizacji z powodu zaostrzenia niewydolności serca u pacjentów ze stabilną, objawową przewlekłą niewydolnością serca i frakcją wyrzutową lewej komory (LVEF) wynoszącą 35% lub mniejszą, u których występuje rytm zatokowy z częstością akcji serca w spoczynku wynoszącą 70 uderzeń na minutę lub więcej i którzy nie tolerują lub mają przeciwwskazania do stosowania beta-adrenolityków.

Usual Pediatric Dose for Congestive Heart Failure:

6 miesięcy lub starsi:
Mniej niż 40 kg (roztwór doustny):
Dawka początkowa: 0,05 mg/kg doustnie dwa razy na dobę z jedzeniem; należy ocenić pacjenta w odstępach 2-tygodniowych i dostosować dawkę o 0.05 mg/kg w celu uzyskania zmniejszenia częstości akcji serca o co najmniej 20%, w oparciu o tolerancję.
-Dawka maksymalna: 6 miesięcy do mniej niż 1 roku życia: 0,2 mg/kg doustnie dwa razy na dobę, do całkowitej dawki 7,5 mg doustnie dwa razy na dobę; 1 rok lub starsi: 0,3 mg/kg doustnie dwa razy na dobę, do całkowitej dawki 7,5 mg doustnie dwa razy na dobę.
40 kg lub więcej (tabletki):
-Dawka początkowa: 2,5 mg doustnie dwa razy na dobę z jedzeniem; należy ocenić pacjenta w odstępach 2-tygodniowych i dostosować dawkę o 2,5 mg, aby uzyskać zmniejszenie częstości akcji serca o co najmniej 20%, w oparciu o tolerancję.
-Dawka maksymalna: 7.5 mg doustnie dwa razy na dobę
Stosowanie: Leczenie stabilnej objawowej niewydolności serca spowodowanej kardiomiopatią rozstrzeniową (DCM) u pacjentów pediatrycznych w wieku 6 miesięcy lub starszych, u których występuje rytm zatokowy z podwyższoną częstością akcji serca.

Co się stanie w przypadku pominięcia dawki?

Należy pominąć pominiętą dawkę i zastosować następną dawkę o zwykłej porze. Nie należy stosować dwóch dawek jednocześnie.

Co się stanie w przypadku przedawkowania?

Należy zwrócić się o pomoc medyczną w nagłych wypadkach lub zadzwonić do linii Poison Help pod numer 1-800-222-1222.

Czego należy unikać

Grejpfrut może wchodzić w interakcje z iwabradyną i prowadzić do niepożądanych działań niepożądanych. Należy unikać stosowania produktów grejpfrutowych.

Należy unikać przyjmowania suplementu ziołowego zawierającego ziele dziurawca.

Należy unikać prowadzenia pojazdów lub wykonywania niebezpiecznych czynności do czasu poznania wpływu tego leku na pacjenta. Twoje reakcje mogą być upośledzone.

Unikaj nagłych zmian natężenia światła wokół Ciebie, takich jak wychodzenie na zewnątrz w świetle słonecznym po przebywaniu w ciemnym miejscu. Należy dać oczom czas na powolne dostosowanie się do światła.

Skutki uboczne stosowania leku Corlanor

Uzyskać pomoc medyczną w nagłych wypadkach, jeśli wystąpią objawy reakcji alergicznej na lek Corlanor: pokrzywka; utrudnione oddychanie; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli:

• szybkie lub uderzające bicie serca, trzepotanie w klatce piersiowej, brak tchu i nagłe zawroty głowy (jakbyś mógł zemdleć);

• bardzo wolne bicie serca;

• silny ból głowy, niewyraźne widzenie, dudnienie w szyi lub uszach;

• przyspieszone bicie serca z zawrotami głowy, zmęczeniem lub brakiem energii;

• ucisk w klatce piersiowej; lub

• duszność, która jest gorsza niż zwykle.

Jeśli dziecko przyjmuje lek Corlanor, należy zwrócić uwagę na objawy problemów z karmieniem, trudności w oddychaniu lub siniaki.

Corlanor może powodować przejściowe przejaśnienie widzenia, zwłaszcza w ciągu pierwszych 2 miesięcy leczenia. Może to spowodować, że zobaczysz aureole wokół świateł, zobaczysz kolory w obrębie świateł lub zobaczysz wiele obrazów podczas patrzenia na obiekt. Można również zobaczyć kalejdoskopowe kolory lub błyski ruchu w niektórych częściach widzenia. Nagłe jasne światło może sprawić, że te zmiany w widzeniu będą bardziej zauważalne. Działania te zazwyczaj ustępują w miarę kontynuowania przyjmowania leku Corlanor lub po zaprzestaniu jego stosowania.

Częste działania niepożądane leku Corlanor mogą obejmować:

• spowolnione lub nieregularne bicie serca;

• wysokie ciśnienie krwi; lub

• oczy mogą być bardziej wrażliwe na światło.

Nie jest to pełny wykaz działań niepożądanych i mogą wystąpić inne. Należy skontaktować się z lekarzem w celu uzyskania porady medycznej dotyczącej działań niepożądanych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Jakie inne leki mogą wpływać na działanie leku Corlanor?

Corlanor może powodować poważne problemy z sercem. Ryzyko może być większe, jeśli pacjent stosuje również pewne inne leki na infekcje, astmę, problemy z sercem, wysokie ciśnienie krwi, depresję, choroby psychiczne, raka, malarię lub HIV.

Wiele leków może wchodzić w interakcje z iwabradyną, a niektórych leków nie należy stosować w tym samym czasie. Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich aktualnie przyjmowanych lekach oraz o wszystkich lekach, których stosowanie rozpoczynamy lub przerywamy. Dotyczy to zarówno leków wydawanych na receptę, jak i tych, które wydawane są bez recepty, witamin i produktów ziołowych. Nie wszystkie możliwe interakcje zostały tutaj wymienione.

Informacje dodatkowe

Pamiętaj, przechowuj ten lek i wszystkie inne leki w miejscu niedostępnym dla dzieci, nigdy nie dziel się lekami z innymi osobami i stosuj lek Corlanor tylko w zalecanych wskazaniach.

Zawsze należy skonsultować się z pracownikiem służby zdrowia, aby upewnić się, że informacje podane na tej stronie odnoszą się do sytuacji osobistej pacjenta.

Zrzeczenie się odpowiedzialności medycznej

.