Atropina i skopolamina są klasycznymi muskarynowymi antagonistami cholinergicznymi, które wywierają wiele efektów w OUN. Należące do grupy deliriantów halucynogeny, leki te wywołują delirium-podobne halucynacje, nadpobudliwość, zmienione stany afektywne i amnezję. Ponieważ jednak delirianty pozostają najmniej zbadaną grupą halucynogenów, ich złożony i słabo poznany profil wymaga dalszych badań klinicznych i przedklinicznych. Zebrafish (Danio rerio) szybko staje się potężnym organizmem modelowym dla badań neuropsychofarmakologicznych. Tutaj scharakteryzowaliśmy ostre efekty behawioralne atropiny (60, 90 i 120 mg/L) i skopolaminy (60, 120, 180 i 240 mg/L) u dorosłych zeberek poddanych testom nowego zbiornika (NTT), światło-ciemność (LDT) i testom ławicowym. Ogólnie rzecz biorąc, atropina w dawce 90 mg/L tylko łagodnie zwiększała aktywność lokomotoryczną w teście NTT, skopolamina w dawce 120 mg/L wywoływała efekty anksjogenne podobne do NTT, nie wpływając na inne zachowania, a oba leki podobnie zaburzały zachowanie grupy zebr w teście ławicowym. Wspólnie, to wspiera złożone i częściowo nakładające się deliriant-like efekty ostrej atropiny i skopolaminy w zebrafish. Wrażliwość behawioralna na te leki sugeruje, że zebrafish jako potencjalne ekrany dla cholinergicznych środków psychotropowych deliriant, również wymagające dalszych międzygatunkowych badań eksperymentalnych in-vivo.